公开(公告)号：CN116926205A

公开(公告)日：2023-10-24

申请号：CN202310932856.1

申请日：2023-07-27

Applicant: 上海海洋大学 ,  南通龙洋水产有限公司

Inventor： 韩爽 ,  陈良标 ,  卢玉平 ,  王洁 ,  刘其根 ,  林泰兴 ,  涂翰卿 ,  倪满

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/6869 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明为一种鉴定长江流域长颌鲚和短颌鲚的SNP位点和方法，涉及分子生物学、基因组学的领域，具体公开了用于鉴别长江流域长颌鲚与短颌鲚的引物组合及其扩增产物中的SNP位点组合。并公开了一种鉴别长颌鲚和短颌鲚的方法，包括以下步骤：(1)提取刀鲚样本DNA，采用上述引物组合中的任意一个或者多个引物对进行扩增；(2)分析扩增产物序列SNP标记的碱基，判断刀鲚样本为长颌鲚或短颌鲚。本发明获得了3个主要序列的6个SNP位点，这6个SNP在长颌鲚和短颌鲚之间存在显著差异，可以从分子层面对刀鲚类型进行有效分类，通过对组织DNA提取、PCR扩增和测序，就能快速准确地鉴别长颌鲚、短颌刀鲚类型。该方法操作简便、处理时间短且准确率高，适合不同实验环境需要。

公开(公告)号：CN119081989A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202410858627.4

申请日：2024-06-28

Applicant: 上海海洋大学

Inventor： 陈良标 ,  王洁 ,  韩爽 ,  张京平 ,  吴智超 ,  杨继辉

IPC: C12N5/071 ,  A01N1/02

Abstract: 本发明公开了一种南极鱼鳍细胞系及其构建方法和应用，其中,构建方法包括以下步骤：步骤S1：采集南极鱼鳍组织，清洁灭菌，剪碎，获得组织块；步骤S2：将组织块放入培养瓶中进行培养，获得原代培养细胞；步骤S3：当原代培养细胞贴壁生长至一定程度，加入胰蛋白酶‑ED TA进行消化，待原代培养细胞变圆脱落后，加入完全培养基，使细胞继续生长；步骤S4：当原代培养细胞生长到一定程度，用PBS冲洗细胞，加入胰蛋白酶‑EDTA消化液消化，当消化完毕后，细胞重悬，进行传代培养，由此构建完成南极鱼鳍细胞系。在所述的技术方案中，南极鱼鳍细胞系生长状态良好，细胞增殖稳定，可连续传代，并可用于表达外源基因进行基因功能研究。