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公开(公告)号:CN107058607A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710514252.X
申请日:2017-06-29
Applicant: 上海海洋大学
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q2565/125 , C12Q2525/301 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域,公开了一种快速检测识别水产品中耐药菌多样性的方法。先用不同类型和浓度的抗生素筛选,从水产样品中分离耐药性程度不同的耐药菌,提取DNA,根据细菌16S rDNA V3可变区设计一对通用引物进行PCR扩增,DGGE电泳分离片段并回收;再次扩增后测序,可实现快速检测水产品中耐药菌多样性。本方法成本低、容易操作,能够直观、快速地观察到水产品中不同耐药菌的种类和群落结构;实现对不同地方和不同来源的水产品中耐药菌中生物群落的多样性和动力学变化进行比较直观的分析。
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公开(公告)号:CN108998499A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201810570999.1
申请日:2018-06-05
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/18
Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了一种快速测定生物被膜中大肠杆菌对抗生素耐药性的方法,其步骤包括:生物被膜生长阶段;抗生素压力阶段;生物被膜恢复阶段。此方法利用微量接种针为载体建立革兰氏阴性菌例如大肠杆菌生物被膜的体外模型,测定抗生素例如多粘菌素对大肠杆菌生物被膜的最低抑制浓度(BIC)和最小生物膜清除浓度(MBEC)。微生物形成生物被膜后,对粘菌素的耐药程度增加,其BIC和MBEC值均增加,且MBEC值大于BIC值。本研究中建立的大肠杆菌生物被膜体外形成实验,与其它方法相比,具有操作简单,易于重复等特点;同时配套设备少,技术要求低,可减少人为因素等误差;适用于较大样本。使得为临床上合理用药提供理论依据。
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