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公开(公告)号：CN101928331A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200910053906.9
申请日：2009-06-26
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 中国科学院上海生命科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种新的化合物及其制备方法和应用。本发明提供的化合物，其结构如式(I)所示。该化合物的肽骨架六位氨基酸的苄羟基上糖基的四位羟基为直立键，该化合物通过CGMCC No.3053发酵获得。本发明提供的化合物具有良好的抗菌活性，因此对于新的抗菌药物的开发具有非常重要的意义。
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公开(公告)号：CN101928331B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN200910053906.9
申请日：2009-06-26
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 中国科学院上海生命科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种新的化合物及其制备方法和应用。本发明提供的化合物，其结构如式(I)所示。该化合物的肽骨架六位氨基酸的苄羟基上糖基的四位羟基为直立键，该化合物通过CGMCC？No.3053发酵获得。本发明提供的化合物具有良好的抗菌活性，因此对于新的抗菌药物的开发具有非常重要的意义。
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公开(公告)号：CN101525611B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200810034360.8
申请日：2008-03-07
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种镰孢菌纤溶酶及其制备方法，所述镰孢菌纤溶酶是由菊花茎内生镰孢菌发酵制备。所述镰孢菌纤溶酶的N-末端氨基酸残基序列为：QASSGTPATIRVLVV，分子量为28,000Da，等电点为8.1。本发明的镰孢菌纤溶酶，具有能直接降解纤维蛋白的纤溶活性，有良好的血栓溶解和显著抑制静脉血栓形成的作用，并且分子量较小，同时，该酶的生产原材料丰富，生产工艺简便，成本低廉，能弥补尿激酶等现有临床药物在生产和治疗方面的不足，因此具有开发价值。
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公开(公告)号：CN1935778B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200510029818.7
申请日：2005-09-21
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C215/78 , C07C213/10
Abstract: 本发明公开了一种有效霉烯胺和有效霉胺的分离纯化方法，其特征是将有效霉素转化液进行微滤、纳滤、反渗透浓缩和树脂层析分离，获得纯化的有效霉烯胺和有效霉胺。本发明利用了不同材料的膜，在一定操作条件下对有效霉素转化液进行分离、浓缩、纯化。本发明与传统的纯化方法相比，具有操作简单、自动化程度高、耗能少、产品质量好、收率高等优点。
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公开(公告)号：CN1935778A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200510029818.7
申请日：2005-09-21
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C215/78 , C07C213/10
Abstract: 本发明公开了一种有效霉烯胺和有效霉胺的分离纯化方法，其特征是将有效霉素转化液进行微滤、纳滤、反渗透浓缩和树脂层析分离，获得纯化的有效霉烯胺和有效霉胺。本发明利用了不同材料的膜，在一定操作条件下对有效霉素转化液进行分离、浓缩、纯化。本发明与传统的纯化方法相比，具有操作简单、自动化程度高、耗能少、产品质量好、收率高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1683320A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN200510024194.X
申请日：2005-03-03
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C215/44 , C07C213/00
Abstract: 本发明涉及伏格列波糖中间体1L(1S)－(1(OH)，2，4，5/1，3)－5－氨基－1－羟甲基－1，2，3，4－环己四醇(II)的制备方法。该方法以1L－(1，3，4/2)－4－氨基－6－羟甲基－5－烯－1，2，3－环己三醇(III)为原料，经乙酰化、氧化、氢解还原制得目标产物。与现有合成方法相比，本发明方法合成步骤少，试剂简单易得，污染少，操作简便，收率稳定。
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公开(公告)号：CN102276696B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201010196247.7
申请日：2010-06-09
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种达托霉素的纯化方法，将半纯化的达托霉素加载结合到凝胶型弱阴离子树脂后进行洗脱。本发明的纯化方法，得到的达托霉素纯度高于98％，且原料易得、相对廉价、易于工业化推广应用。
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公开(公告)号：CN101724673B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN200810201905.X
申请日：2008-10-29
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了一种制备甲基万古霉素的方法。本发明提供的方法是利用万古霉素生物合成基因簇中的N甲基转移酶催化去甲万古霉素或万古霉素制备甲基万古霉素。本发明提供的制备方法，可用于工业化生产甲基万古霉素。
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公开(公告)号：CN102399209A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201010285743.X
申请日：2010-09-17
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D313/00 , C12P17/08 , A01N43/22 , A01P13/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种壬烯内酯类化合物及其制备和应用，化学名为(6S，7S，9R)-6，7-二羟基-9-丙基-4-壬烯-9-内酯，从拟茎点霉属菌株(Phomosis sp.)CGMCCNo.4054的次级代谢产物中分离获得，对苜蓿和杂三叶种子的萌发和根茎的生长有较强的抑制作用，可以作为苗前除草剂的一个前体化合物，在农业领域具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN101550436A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200810035436.9
申请日：2008-04-01
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种提高抗菌物质A21978C产量的方法。本发明通过在玫瑰孢链霉菌(Streptomyces roseosporus)发酵生产A21978C过程中加入红酵母菌(Rhodotorula sp.)进行混菌培养来提高A21978C产量。根据本发明，能够显著提高代谢产物中A21978C的产量，从而为发酵生产A21978C提供了一条全新的途径。
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