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公开(公告)号:CN104356118B
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201410553313.X
申请日:2014-10-17
Applicant: 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D405/06 , C07D207/34 , C07D401/12 , C07D493/04 , A61K31/4025 , A61K31/40 , A61K31/4439 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于药物化学领域,提供了一种化合物,其结构式如下描述:,这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果,可作为新一代的潜在HMG-coA还原酶抑制剂。
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公开(公告)号:CN104447951B
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201410658801.7
申请日:2014-11-18
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明属于农药领域,提供了一种昆虫促咽侧体素拮抗剂,其结构如式Ⅰ所示:本发明还提供了上述的一种昆虫促咽侧体素拮抗剂在防治害虫中的应用。本发明的化合物对昆虫促咽侧体素具有优异的拮抗作用,其抑制中浓度达到纳摩尔每升;并且其结构相对促咽侧体素和其它昆虫神经肽激素简单,易于应用。
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公开(公告)号:CN105237539A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201510717778.9
申请日:2015-10-29
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D475/04 , A61K31/519 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P25/28 , A61P1/12 , A61P15/06 , A61P3/02 , A23L33/15
CPC classification number: C07D475/04 , A23V2002/00 , C07B2200/13 , A23V2250/7056
Abstract: 一种A晶型(6S)-5-甲基四氢叶酸锌盐,该晶型的X-射线衍射图谱的2θ角至少在8.5±0.2、10.3±0.2、12.2±0.2、13.2±0.2、14.6±0.2、18.0±0.2、19.8±0.2、20.7±0.2、21.7±0.2、24.7±0.2有衍射峰。还提供了上述A晶型(6S)-5-甲基四氢叶酸锌的制备方法,将(6S)-5-甲基四氢叶酸锌无定形盐悬浮于水、或者缓冲溶液中,在惰性气体保护下加热处理,然后过滤、洗涤、滤饼真空干燥,获得A晶型(6S)-5-甲基四氢叶酸锌盐。还提供了上述A晶型(6S)-5-甲基四氢叶酸锌盐的药物用途和作为食品添加剂的用途。本发明制备工艺简单,重复性好。
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公开(公告)号:CN104447951A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410658801.7
申请日:2014-11-18
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明属于农药领域,提供了一种昆虫促咽侧体素拮抗剂,其结构如式Ⅰ所示:。本发明还提供了上述的一种昆虫促咽侧体素拮抗剂在防治害虫中的应用。本发明的化合物对昆虫促咽侧体素具有优异的拮抗作用,其抑制中浓度达到纳摩尔每升;并且其结构相对促咽侧体素和其它昆虫神经肽激素简单,易于应用。
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公开(公告)号:CN104356118A
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201410553313.X
申请日:2014-10-17
Applicant: 上海应用技术学院 , 上海华理生物医药有限公司
IPC: C07D405/06 , C07D207/34 , C07D401/12 , C07D493/04 , A61K31/4025 , A61K31/40 , A61K31/4439 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于药物化学领域,提供了一种化合物,其结构式如下描述:,这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果,可作为新一代的潜在HMG-coA还原酶抑制剂。
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公开(公告)号:CN104262248A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201410444877.X
申请日:2014-09-03
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D215/14 , C07D209/18 , C07D239/42 , C07C27/02 , C07C59/56
CPC classification number: C07D215/14 , C07C51/09 , C07C67/31 , C07C67/343 , C07D209/18 , C07D239/42 , C07C69/732 , C07C69/738 , C07C59/56
Abstract: 本发明一种5位取代的4,4-二氟-3,5-二羟基羧酸及其金属盐的制备方法,通过醛和溴二氟乙酸乙酯的反应得到3位取代的3-羟基-2,2-二氟-羧酸乙酯;在二异丙基氨基锂作用下,3位取代的3-羟基-2,2-二氟-羧酸乙酯与乙酸叔丁酯进行缩合反应,得到5位取代的5-羟基-4,4-二氟-3-羰基-羧酸叔丁酯;再经硼氢化钠还原得到5位取代的3,5-二羟基-4,4-二氟-羧酸叔丁酯;先将5位取代的3,5-二羟基-4,4-二氟-羧酸叔丁酯与金属氢氧化物反应得5位取代的4,4-二氟-3,5-二羟基-羧酸金属盐,再通过盐酸酸化处理得5位取代的4,4-二氟-3,5-二羟基-羧酸。本发明的方法反应步骤少,收率高。
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公开(公告)号:CN104351190A
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201410571530.1
申请日:2014-10-23
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明提供了4位偕二氟取代的3,5二羟基羧酸化合物在害虫防治中的应用,4位偕二氟取代的3,5二羟基羧酸化合物的结构式如I所示,其中,R1为芳香基团,R2为烷基、氢原子或碱金属、碱土金属阳离子。该类化合物是一种优异的昆虫保幼激素生物合成抑制剂,抑制中的浓度达到纳摩尔每升。其活体杀虫活性主要体现在优良的胃毒、杀卵和昆虫生长调节作用。
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