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公开(公告)号:CN106858029B
公开(公告)日:2020-05-22
申请号:CN201710085903.8
申请日:2017-02-17
Applicant: 上海市第七人民医院
IPC: A23G4/12 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及一种包含薏苡仁的口香糖及其制备方法。所述的口香糖由薏苡仁提取物,茯苓、薄荷、菊花提取物,胶基,甜味剂和香精制成。所述的制备方法包括以下步骤:将各成分粉碎、混合均匀、浇注成型、冷却。本发明的口香糖其各中药成分相辅相成,共奏利水渗湿,健脾和胃,抑菌抗炎之功效,临床上用于治疗牙龈炎,其药物活性成分能够直接作用于菌斑,并通过口腔粘膜被直接吸收,明显降低牙菌斑指数和龈炎指数,表现出显著的口腔保健效果。
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公开(公告)号:CN106701762B
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201611166551.0
申请日:2016-12-16
Applicant: 上海市第七人民医院
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种P4HB基因表达的抑制剂,所述抑制剂为具有SEQ ID No1所示核苷酸序列的siRNA分子。本发明提供的抑制剂,通过siRNA分子的核苷酸序列与P4HB基因表达产生的mRNA发生互补结合,从而阻止靶位点P4HB基因的表达成蛋白质,从而使P4HB基因沉默,达到抑制P4HB基因表达的目的。本发明还提供了所述抑制剂在制备预防或治疗肝癌的药物中的应用。本发明提供所述抑制剂与P4HB基因表达产生的mRNA发生互补结合,使P4HB基因沉默,从而使上皮细胞转分化(EMT)能够起到相反的作用。同时,P4HB沉默可以抑制肝癌细胞的体内成瘤。
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公开(公告)号:CN106978418A
公开(公告)日:2017-07-25
申请号:CN201710067075.5
申请日:2017-02-07
Applicant: 上海市第七人民医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/66 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了人PYCR1基因的用途及其相关相关药物。本发明公开了人PYCR1基因在肿瘤治疗、肿瘤诊断及药物制备中的用途。本发明还进一步构建了人PYCR1基因小分子干扰RNA、人PYCR1基因干扰核酸构建体、人PYCR1基因干扰慢病毒,并公开了他们的用途。本发明提供的siRNA或包含该siRNA序列的核酸构建体、慢病毒能够特异性抑制人PYCR1基因的表达,尤其是慢病毒,能够高效侵染靶细胞,高效率抑制靶细胞中PYCR1基因的表达,进而抑制肿瘤细胞的生长,促进肿瘤细胞凋亡,在肿瘤治疗中具有重要意义。
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公开(公告)号:CN106480028A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201610890732.1
申请日:2016-10-12
Applicant: 上海市第七人民医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A61K51/04 , A61P35/00 , A61K101/02
CPC classification number: C12N15/113 , A61K51/0491 , C12N2310/10
Abstract: 本发明涉及分子生物学医药领域,合成了TPO基因的saRNA分子,所述saRNA分子序列与TPO基因转录起始位点上游6000bp和下游1000bp区域的序列SEQ ID NO:1互补,其能有效地激活肿瘤细胞内低表达或不表达的TPO基因,具有促进肿瘤细胞滞留放射性核素131I的生物学功效,为基因技术与放射性核素疗法相结合以靶向治疗肿瘤提供了新方法和新分子靶点。
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公开(公告)号:CN109750040B
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN201910081676.0
申请日:2019-03-05
Applicant: 上海市第七人民医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及HEATR1基因或蛋白的抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明设计了针对人HEATR1基因的小分子干扰RNA序列,RNA干扰载体和RNA干扰慢病毒,进一步检测了HEATR1基因的沉默效率、HEATR1‑siRNA慢病毒对肿瘤细胞增殖能力和凋亡水平的影响,结果显示采用RNAi方法下调人HEATR1基因的表达后可有效抑制肿瘤细胞的增殖和生长并促进其凋亡,表明HEATR1基因是原癌基因,可作为肿瘤治疗的靶点,通过RNAi方式沉默HEATR1基因的表达可作为抑制肿瘤发展的有效手段,本发明构建的siRNA、RNA干扰载体和RNA干扰慢病毒可用于制备高效的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN109750040A
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201910081676.0
申请日:2019-03-05
Applicant: 上海市第七人民医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及HEATR1基因或蛋白的抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明设计了针对人HEATR1基因的小分子干扰RNA序列,RNA干扰载体和RNA干扰慢病毒,进一步检测了HEATR1基因的沉默效率、HEATR1-siRNA慢病毒对肿瘤细胞增殖能力和凋亡水平的影响,结果显示采用RNAi方法下调人HEATR1基因的表达后可有效抑制肿瘤细胞的增殖和生长并促进其凋亡,表明HEATR1基因是原癌基因,可作为肿瘤治疗的靶点,通过RNAi方式沉默HEATR1基因的表达可作为抑制肿瘤发展的有效手段,本发明构建的siRNA、RNA干扰载体和RNA干扰慢病毒可用于制备高效的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN106620703A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201710081454.X
申请日:2017-02-15
Applicant: 上海市第七人民医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12N7/01 , A61P35/00 , C12Q1/68 , G01N33/574 , G01N33/573
CPC classification number: A61K45/00 , A61K31/713 , C12N7/00 , C12N15/1137 , C12N15/86 , C12N2310/14 , C12N2740/15021 , C12N2740/15043 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , G01N33/573 , G01N33/57407
Abstract: 本发明涉及GINS2基因或蛋白的抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明设计了针对人GINS2基因的小分子干扰RNA序列,RNA干扰载体和RNA干扰慢病毒,进一步检测了GINS2基因的沉默效率、GINS2‑siRNA慢病毒对肿瘤细胞增殖能力和凋亡水平的影响,结果显示采用RNAi方法下调人GINS2基因的表达后可有效抑制肿瘤细胞的增殖和生长并促进其凋亡,表明GINS2基因是原癌基因,可作为肿瘤治疗的靶点,通过RNAi方式沉默GINS2基因的表达可作为抑制肿瘤发展的有效手段,本发明构建的siRNA、RNA干扰载体和RNA干扰慢病毒可用于制备高效的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN106858028B
公开(公告)日:2020-05-22
申请号:CN201710085841.0
申请日:2017-02-17
Applicant: 上海市第七人民医院
Abstract: 本发明涉及一种包含墨旱莲的口香糖及其制备方法。所述的口香糖由墨旱莲提取物,丁香、薄荷提取物,胶基,甜味剂和香精制成。所述的制备方法包括以下步骤:将各成分粉碎、混合均匀、浇注成型、冷却。本发明的口香糖所含的药效成分中的墨旱莲提取物与丁香、薄荷提取物合用表现出明显的协同作用,体外抗菌实验结果表明对于造成口腔龋齿的主要细菌变形链球菌和粘性放线菌均抑制作用显著,因此能用于由细菌所引起的口腔疾病如龋齿、牙髓炎、根尖周炎、牙龈炎等的预防和治疗。
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公开(公告)号:CN106978418B
公开(公告)日:2019-12-06
申请号:CN201710067075.5
申请日:2017-02-07
Applicant: 上海市第七人民医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/66 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了人PYCR1基因的用途及其相关相关药物。本发明公开了人PYCR1基因在肿瘤治疗、肿瘤诊断及药物制备中的用途。本发明还进一步构建了人PYCR1基因小分子干扰RNA、人PYCR1基因干扰核酸构建体、人PYCR1基因干扰慢病毒,并公开了他们的用途。本发明提供的siRNA或包含该siRNA序列的核酸构建体、慢病毒能够特异性抑制人PYCR1基因的表达,尤其是慢病毒,能够高效侵染靶细胞,高效率抑制靶细胞中PYCR1基因的表达,进而抑制肿瘤细胞的生长,促进肿瘤细胞凋亡,在肿瘤治疗中具有重要意义。
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公开(公告)号:CN106480028B
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201610890732.1
申请日:2016-10-12
Applicant: 上海市第七人民医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A61K51/04 , A61P35/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及分子生物学医药领域,合成了TPO基因的saRNA分子,所述saRNA分子序列与TPO基因转录起始位点上游6000bp和下游1000bp区域的序列SEQ ID NO:1互补,其能有效地激活肿瘤细胞内低表达或不表达的TPO基因,具有促进肿瘤细胞滞留放射性核素131I的生物学功效,为基因技术与放射性核素疗法相结合以靶向治疗肿瘤提供了新方法和新分子靶点。
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