一种介导基因转染的方法

    公开(公告)号:CN101475962B

    公开(公告)日:2011-07-27

    申请号:CN200910044959.4

    申请日:2009-01-07

    Abstract: 本发明属生物医学及生物工程学领域,涉及有关基因治疗的基因运载体系技术。具体涉及一种介导基因转染的方法。本发明将超声靶向破坏微泡技术与腺相关病毒载体技术以合适的时间、方式条件相联合,实现优势互补,使目的基因更为安全高效进入组织细胞,实现目的基因长期稳定表达。本发明所述的方法可用于AAV携带不同目的基因进行基因治疗的体内外实验研究,尤其是在非AAV嗜向性细胞或组织中,它可安全地提高AAV携带基因的转染效率、加速基因在体表达、增加了转染的靶向性、同时降低病毒用量,减少了毒副作用。

    一种介导基因转染的方法

    公开(公告)号:CN101475962A

    公开(公告)日:2009-07-08

    申请号:CN200910044959.4

    申请日:2009-01-07

    Abstract: 本发明属生物医学及生物工程学领域,涉及有关基因治疗的基因运载体系技术。具体涉及一种介导基因转染的方法。本发明将超声靶向破坏微泡技术与腺相关病毒载体技术以合适的时间、方式条件相联合,实现优势互补,使目的基因更为安全高效进入组织细胞,实现目的基因长期稳定表达。本发明所述的方法可用于AAV携带不同目的基因进行基因治疗的体内外实验研究,尤其是在非AAV嗜向性细胞或组织中,它可安全地提高AAV携带基因的转染效率、加速基因在体表达、增加了转染的靶向性、同时降低病毒用量,减少了毒副作用。

    一种使复制缺陷型腺病毒选择性复制的方法和用途

    公开(公告)号:CN101880688B

    公开(公告)日:2014-03-12

    申请号:CN200910050700.0

    申请日:2009-05-06

    Inventor: 王慧萍 韦芳

    Abstract: 本发明属生物医学领域,涉及一种使复制缺陷型腺病毒选择性复制的方法和用途。本发明所述复制缺陷型腺病毒,其复制必需元件E1A基因受肿瘤细胞或肿瘤组织特异性启动子调控,由真核表达质粒或重组腺相关病毒载体携带,在肿瘤局部反式提供。腺病毒能够通过本身的溶瘤作用、携带的治疗基因的作用以及E1A的抑癌作用三种作用协同有效杀伤肿瘤细胞而对正常的组织或细胞基本无害。本发明可以方便、快捷地在肿瘤局部赋予任何一个用于肿瘤基因治疗的复制缺陷型腺病毒以选择性增殖、复制能力。能单独使用或与现有的肿瘤治疗方法结合使用,显著提高肿瘤治疗效果并减少副作用。

    一种使复制缺陷型腺病毒选择性复制的方法和用途

    公开(公告)号:CN101880688A

    公开(公告)日:2010-11-10

    申请号:CN200910050700.0

    申请日:2009-05-06

    Inventor: 王慧萍 韦芳

    Abstract: 本发明属生物医学领域,涉及一种使复制缺陷型腺病毒选择性复制的方法和用途。本发明所述复制缺陷型腺病毒,其复制必需元件E1A基因受肿瘤细胞或肿瘤组织特异性启动子调控,由真核表达质粒或重组腺相关病毒载体携带,在肿瘤局部反式提供。腺病毒能够通过本身的溶瘤作用、携带的治疗基因的作用以及E1A的抑癌作用三种作用协同有效杀伤肿瘤细胞而对正常的组织或细胞基本无害。本发明可以方便、快捷地在肿瘤局部赋予任何一个用于肿瘤基因治疗的复制缺陷型腺病毒以选择性增殖、复制能力。能单独使用或与现有的肿瘤治疗方法结合使用,显著提高肿瘤治疗效果并减少副作用。

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