公开(公告)号：CN101475962B

公开(公告)日：2011-07-27

申请号：CN200910044959.4

申请日：2009-01-07

Applicant: 上海市第一人民医院

Inventor： 杜联芳 ,  王慧萍 ,  李凡 ,  李红丽 ,  郑孝志 ,  伍瑛 ,  史秋生

IPC: C12N15/87 ,  C12N15/861

Abstract: 本发明属生物医学及生物工程学领域，涉及有关基因治疗的基因运载体系技术。具体涉及一种介导基因转染的方法。本发明将超声靶向破坏微泡技术与腺相关病毒载体技术以合适的时间、方式条件相联合，实现优势互补，使目的基因更为安全高效进入组织细胞，实现目的基因长期稳定表达。本发明所述的方法可用于AAV携带不同目的基因进行基因治疗的体内外实验研究，尤其是在非AAV嗜向性细胞或组织中，它可安全地提高AAV携带基因的转染效率、加速基因在体表达、增加了转染的靶向性、同时降低病毒用量，减少了毒副作用。

公开(公告)号：CN101475962A

公开(公告)日：2009-07-08

申请号：CN200910044959.4

申请日：2009-01-07

Applicant: 上海市第一人民医院

Inventor： 杜联芳 ,  王慧萍 ,  李凡 ,  李红丽 ,  郑孝志 ,  伍瑛 ,  史秋生

IPC: C12N15/87 ,  C12N15/861

Abstract: 本发明属生物医学及生物工程学领域，涉及有关基因治疗的基因运载体系技术。具体涉及一种介导基因转染的方法。本发明将超声靶向破坏微泡技术与腺相关病毒载体技术以合适的时间、方式条件相联合，实现优势互补，使目的基因更为安全高效进入组织细胞，实现目的基因长期稳定表达。本发明所述的方法可用于AAV携带不同目的基因进行基因治疗的体内外实验研究，尤其是在非AAV嗜向性细胞或组织中，它可安全地提高AAV携带基因的转染效率、加速基因在体表达、增加了转染的靶向性、同时降低病毒用量，减少了毒副作用。