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公开(公告)号:CN107375944B
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN201710652656.5
申请日:2017-08-02
Applicant: 上海市皮肤病医院
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K31/655 , A61K31/7088 , A61K47/46 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向抗恶性黑色素瘤的达卡巴嗪(DTIC)和miR‑205共载外泌体及其制备方法和应用。本发明发现DTIC和miR‑205联用对人黑色素瘤有协同抑制作用,进一步采用胆固醇修饰的核酸适体Ap16为靶头,来源于泌乳中期牛奶的外泌体(exosomes)包载DTIC和miR‑205,通过冻融法成功构建Ap16‑exosome/(DTIC/miR‑205)纳米给药系统,证实了DTIC和miR‑205的协同抗肿瘤作用,以及适体Ap16介导共载外泌体提高miR‑205增强DTIC抗恶性黑色素瘤效果的可行性。本发明为构建抗恶性黑色素瘤纳米给药系统开辟了新途径,也为基因治疗与化疗联用提供了理论依据。
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公开(公告)号:CN107375944A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710652656.5
申请日:2017-08-02
Applicant: 上海市皮肤病医院
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K31/655 , A61K31/7088 , A61K47/46 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向抗恶性黑色素瘤的达卡巴嗪(DTIC)和miR-205共载外泌体及其制备方法和应用。本发明发现DTIC和miR-205联用对人黑色素瘤有协同抑制作用,进一步采用胆固醇修饰的核酸适体Ap16为靶头,来源于泌乳中期牛奶的外泌体(exosomes)包载DTIC和miR-205,通过冻融法成功构建Ap16-exosome/(DTIC/miR-205)纳米给药系统,证实了DTIC和miR-205的协同抗肿瘤作用,以及适体Ap16介导共载外泌体提高miR-205增强DTIC抗恶性黑色素瘤效果的可行性。本发明为构建抗恶性黑色素瘤纳米给药系统开辟了新途径,也为基因治疗与化疗联用提供了理论依据。
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公开(公告)号:CN110251568A
公开(公告)日:2019-09-20
申请号:CN201910631048.5
申请日:2019-07-12
Applicant: 上海市皮肤病医院
IPC: A61K36/725 , A61K36/74 , A61P17/00 , A61K33/26
Abstract: 本发明涉及一种治疗白癜风的中药复方,包括沙苑子、黄芪、盐补骨脂、当归、生丹参、炒白蒺藜、枸骨叶、六月雪、土木香、制何首乌、麸炒白芍、煅自然铜和大枣。本发明还涉及上述中药复方的制备方法:按重量份比例称取上述各味药材,将其中部分丹参粉碎成细粉,过筛备用;其余各味药材和余下的丹参加水煎煮,过滤,浓缩、静置,滤取上清液,浓缩至清膏状;取清膏加入丹参细粉和辅料,制成颗粒,干燥,压制成片。本发明的中药组合物可促进黑色素合成,激活酪氨酸酶活性,对进展期及稳定期白癜风均有显著的治疗作用,是安全有效的白癜风治疗药物,有很好的社会效益。
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公开(公告)号:CN115938467A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202310023281.1
申请日:2023-01-09
Applicant: 上海市皮肤病医院
Abstract: 本发明提供了一种基于网络药理学确定复方红花补蒺颗粒(FHB)核心成分和作用机制的方法,属于生物信息学技术领域。本发明提供了一种基于网络药理学确定复方红花补蒺颗粒核心成分和作用机制的方法,用药物‑疾病交集基因靶点的数据构建蛋白质相互作用网络模型,经富集分析探究靶标功能及信号通路,从而用网络药理学方法构建了FHB“成分‑靶点‑疾病”网络,经过分析得到FHB作用的92个基因靶点与白癜风疾病相关,同时提示木犀草素、槲皮素和黄芩素可能是潜在的候选药物。可见本发明方法表明FHB通过多组分、多靶点发挥消炎、促黑作用,为白癜风治疗药物的开发和治疗提供了新的思路和线索。
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公开(公告)号:CN110251568B
公开(公告)日:2021-08-17
申请号:CN201910631048.5
申请日:2019-07-12
Applicant: 上海市皮肤病医院
IPC: A61K36/725 , A61K36/74 , A61P17/00 , A61K33/26
Abstract: 本发明涉及一种治疗白癜风的中药复方,包括沙苑子、黄芪、盐补骨脂、当归、生丹参、炒白蒺藜、枸骨叶、六月雪、土木香、制何首乌、麸炒白芍、煅自然铜和大枣。本发明还涉及上述中药复方的制备方法:按重量份比例称取上述各味药材,将其中部分丹参粉碎成细粉,过筛备用;其余各味药材和余下的丹参加水煎煮,过滤,浓缩、静置,滤取上清液,浓缩至清膏状;取清膏加入丹参细粉和辅料,制成颗粒,干燥,压制成片。本发明的中药组合物可促进黑色素合成,激活酪氨酸酶活性,对进展期及稳定期白癜风均有显著的治疗作用,是安全有效的白癜风治疗药物,有很好的社会效益。
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