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公开(公告)号：CN118384153A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410565478.2
申请日：2024-05-08
Applicant: 上海市皮肤病医院
Inventor： 马欣 , 李淼 , 李斌 , 蒯仂 , 赵杭 , 汪浩 , 罗月 , 费晓雅 , 张颖 , 王明霞 , 高春洁 , 郑淇 , 沈芳 , 宋建坤 , 张展 , 马晓萱 , 徐浩天 , 李诗琦 , 杨丹 , 吴君超 , 解永怡 , 陈燕斌 , 王若琪 , 刘业强 , 台宗光 , 朱全刚 , 陈中建 , 王瑞平
IPC: A61K31/352 , A61P17/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种升麻素苷在制备防治特应性皮炎药物中的应用，属于医药技术领域。本发明研究证实，升麻素苷外用治疗特应性皮炎的安全性高。本发明通过动物实验表明升麻素苷可以显著改善卡泊三醇诱导的特应性皮炎小鼠模型皮损严重程度、降低EASI评分、减轻耳廓及表皮厚度并降低真皮淋巴细胞浸润程度。升麻素苷可显著下调特应性皮炎体内外模型Il‑4、Il‑5、Il‑13和Tslp mRNA的表达，升麻素苷降低了特应性皮炎小鼠CD3和NF‑κBp50阳性细胞的表达。体内外实验表明，升麻素苷对Th2细胞介导的特应性皮炎具有抑制作用。因此，升麻素苷有望成为一种安全有效地防治特应性皮炎的临床药物。
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公开(公告)号：CN107375944B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201710652656.5
申请日：2017-08-02
Applicant: 上海市皮肤病医院
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K31/655 , A61K31/7088 , A61K47/46 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向抗恶性黑色素瘤的达卡巴嗪(DTIC)和miR‑205共载外泌体及其制备方法和应用。本发明发现DTIC和miR‑205联用对人黑色素瘤有协同抑制作用，进一步采用胆固醇修饰的核酸适体Ap16为靶头，来源于泌乳中期牛奶的外泌体(exosomes)包载DTIC和miR‑205，通过冻融法成功构建Ap16‑exosome/(DTIC/miR‑205)纳米给药系统，证实了DTIC和miR‑205的协同抗肿瘤作用，以及适体Ap16介导共载外泌体提高miR‑205增强DTIC抗恶性黑色素瘤效果的可行性。本发明为构建抗恶性黑色素瘤纳米给药系统开辟了新途径，也为基因治疗与化疗联用提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN107375944A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710652656.5
申请日：2017-08-02
Applicant: 上海市皮肤病医院
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K31/655 , A61K31/7088 , A61K47/46 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向抗恶性黑色素瘤的达卡巴嗪(DTIC)和miR-205共载外泌体及其制备方法和应用。本发明发现DTIC和miR-205联用对人黑色素瘤有协同抑制作用，进一步采用胆固醇修饰的核酸适体Ap16为靶头，来源于泌乳中期牛奶的外泌体(exosomes)包载DTIC和miR-205，通过冻融法成功构建Ap16-exosome/(DTIC/miR-205)纳米给药系统，证实了DTIC和miR-205的协同抗肿瘤作用，以及适体Ap16介导共载外泌体提高miR-205增强DTIC抗恶性黑色素瘤效果的可行性。本发明为构建抗恶性黑色素瘤纳米给药系统开辟了新途径，也为基因治疗与化疗联用提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN113337588A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110550662.6
申请日：2021-05-17
Applicant: 上海市皮肤病医院
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种COL1A1与PDGFB融合基因检测方法，包括：合成COL1A1与PDGFB捕获探针；采用标准方法提取DNA和构建DNA测序文库；扩增DNA测序文库并进行质检；扩增的DNA文库探针杂交捕获；扩增捕获后的DNA测序文库并进行质检；高通量测序和生物信息分析。本发明前期根据COL1A1与PDGFB经常发生融合基因断裂的位置设计DNA探针，通过外显子捕获技术，捕获肿瘤组织样本中发生COL1A1与PDGFB融合的基因组DNA，再采用高通量测序技术对其中的融合基因DNA进行测序检测。
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