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公开(公告)号：CN114990127A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210516558.X
申请日：2022-05-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12N15/12 , A01K67/027 , A61K45/00 , A61P3/04
Abstract: 本发明涉及一种IRX3基因在制备药物中的应用，体外诱导分化过程中过表达hIRX3可以增强棕色和米色脂肪细胞的产热能力，这为IRX3基因激动剂在制备药物中的应用提供了依据。
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公开(公告)号：CN111202752A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010096535.9
申请日：2020-02-17
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海上药信谊药厂有限公司
Abstract: 阿克曼氏菌组合物。提供了一种药物组合物，所述药物组合物包括阿克曼氏菌(Akkermansia muciniphila)和二甲双胍，以所述药物组合物的质量计，所述阿克曼氏菌的活菌数为106-1014CFU/g，二甲双胍的含量为20-60％。
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公开(公告)号：CN108950010A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810766760.1
申请日：2018-07-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12Q1/6888 , A61K45/00 , A61P3/04
CPC classification number: C12Q1/6888 , A61K45/00 , A61P3/04 , C12Q2600/124 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了一种白色脂肪棕色化关键早期调控因子FGF9的应用；具体涉及FGF9基因在制备治疗或预防肥胖症药物中的用途；所述药物中FGF9基因作为靶点基因。本发明发现FGF9可以抑制白色脂肪棕色化，且成剂量依赖性，敲除脂肪细胞内源性FGF9可以促进脂肪细胞产热能力上升。RNA测序结果显示FGF9可以引起脂肪细胞早期分化阶段的Hif1a信号通路增强；进而实现为肥胖症提供了新的治疗靶点。
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公开(公告)号：CN107510697A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710814957.3
申请日：2017-09-12
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大生命科学研究院
IPC: A61K31/7036 , A61K31/64 , A61P3/10
CPC classification number: A61K31/7036 , A61K31/64
Abstract: 本发明涉及生物医药治疗技术领域，特别涉及一种降糖药在阻断肠道共生菌次级胆汁酸生成的应用,升高2型糖尿病初级/次级,及未结合/结合胆汁酸比例,降低次级胆汁酸水平在预防或改善2型糖尿病血糖及其代谢紊乱中的应用。所述通过阿卡波糖或格列吡嗪减少肠道共生菌丰度进而显著减少次级胆汁酸的生成。为以后糖尿病的治疗提供了技术铺垫，为今后治疗糖尿病跨出了重大的一步。
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公开(公告)号：CN112365979A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011261666.4
申请日：2020-11-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及一种处置指数DI估算模型的建立方法，包括：将年轻肥胖人群作为建模人群，在建模人群中利用相关性分析评价Log(DI)与基线各指标间的关系，在建模人群中根据单因素回归分析筛选与DI相关的变量进入多重线性回归分析中，共筛选出空腹血糖FPG、空腹胰岛素FINS水平、丙氨酸氨基转移酶ALT、收缩压SBP四个变量进入方程中，并建立DI的估算方程。该估算模型在建模人群及验证人群中与实测的DI相关程度较高，并且具有较好的区分度和校准度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110368393A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910812961.5
申请日：2019-08-30
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K31/575 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种胆汁酸在制备代谢性疾病药物中的应用。本发明证明DCA、GDCA和TDCA可以通过增加白色脂肪组织的脂解和氧化作用增加基础代谢率，改善体内糖脂代谢，同时调节肠道菌群，减轻高脂诱导的小鼠肥胖发生，为临床转化的靶点寻找有着重要意义。
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公开(公告)号：CN103076452B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201210588023.X
申请日：2012-12-30
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: G01N33/60
Abstract: 本发明公开了一种脂联素浓度的测定方法，其步骤为：配置缓冲液标准品APN。血浆标本10ml加入4990ml溶解缓冲液稀释至1:500，即为待测样本。每管加入100ml待测样品或标准品，再加入I-APN溶液、兔抗APN抗体，充分混匀，在室温下孵育24小时过夜。次日加入兔血清以及羊抗兔IgG抗体，混匀，4℃孵育20分钟，离心20分钟吸取上清液弃去。测定各试管的射线量。标准曲线绘制；在对数坐标纸上以标准品APN浓度为横坐标，B/B0为纵坐标绘制标准曲线。根据样品B/B0从曲线上查得相应的APN浓度。APN浓度计算。本发明所述的测试方法，步骤简单，测量精准，通过对不同类型糖调节受损人群大血管病变影响因素分析，评价糖尿病血浆脂联素在预测糖尿病前期大血管病变及其严重程度中的临床意义。
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公开(公告)号：CN103076452A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210588023.X
申请日：2012-12-30
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: G01N33/60
Abstract: 本发明公开了一种脂联素浓度的测定方法，其步骤为：配置缓冲液标准品APN。血浆标本10ml加入4990ml溶解缓冲液稀释至1:500，即为待测样本。每管加入100ml待测样品或标准品，再加入I-APN溶液、兔抗APN抗体，充分混匀，在室温下孵育24小时过夜。次日加入兔血清以及羊抗兔IgG抗体，混匀，4℃孵育20分钟，离心20分钟吸取上清液弃去。测定各试管的射线量。标准曲线绘制；在对数坐标纸上以标准品APN浓度为横坐标，B/B0为纵坐标绘制标准曲线。根据样品B/B0从曲线上查得相应的APN浓度。APN浓度计算。本发明所述的测试方法，步骤简单，测量精准，通过对不同类型糖调节受损人群大血管病变影响因素分析，评价糖尿病血浆脂联素在预测糖尿病前期大血管病变及其严重程度中的临床意义。
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公开(公告)号：CN111798963A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010644441.0
申请日：2020-07-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明公开了基于能量代谢与体重变化的个体化健康管理方法，属于智能健康管理领域。该管理方法包括：根据个体的前、后期体重及成分指标得到体重及体成分变化差值，并通过能量代谢舱等设备监测摄入总能量和消耗及排泄总能量得到能量缺失差值，两者的比值得出个体化的能量-体重转化率后进行精准的减重预测，基于此制定个体化的实时减重目标；再基于能量代谢监测所得代谢参数进行个体化生活方式和运动方案干预指导，并定期检测个体包括体重的健康指标直至达标。本发明可以实现精准化预测个体减重目标、最大化生活方式干预指导的减重效果，能增加肥胖个体的依从性和坚持健康生活方式的信心，对治疗和预防肥胖等慢性疾病具有重要的指导性价值。
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