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公开(公告)号：CN109896967B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910271583.4
申请日：2019-04-04
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: C07C213/06 , C07C215/76 , C07C213/10
Abstract: 本发明属于有机合成和化工原料的制备技术领域，具体涉及间二乙氨基苯酚及其中间体的制备方法，间二乙氨基苯酚的制备方法，步骤包括：(1)间二硝基苯与苄醇经取代反应生成1‑苄氧基‑3‑硝基苯；(2)1‑苄氧基‑3‑硝基苯与乙醛在加酸调PH至酸性的取代反应液中，或者1‑苄氧基‑3‑硝基苯与乙醛于取代反应液的溶剂回收后又溶于再溶解有机溶剂的再溶解液中，经还原胺化和催化氢化脱苄基生成间二乙氨基苯酚。1‑苄氧基‑3‑硝基苯无需分离纯化，直接与乙醛和氢气进行还原胺化和氢化脱苄基反应。该方法简洁，条件温和，设备强度要求低，不产生废弃物，环境友好，原料易得，收率高，适宜规模化生成。
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公开(公告)号：CN109776440A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910166234.6
申请日：2019-03-06
IPC: C07D251/50 , C09B62/513 , D06P1/38 , D06P1/92 , D06P3/66
Abstract: 本发明公开了一种蓝色活性染料，结构如式I所示：各取代基定义详见说明书。本发明的蓝色活性染料在非水介质中具有较高的溶解度且对棉纤维具有较高的亲和力，能以较高的上染率上染到棉纤维上；同时，对应部分未固着在纤维上的水解染料非常容易清洗。
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公开(公告)号：CN109942441A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910271053.X
申请日：2019-04-04
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: C07C213/00 , C07C215/76
Abstract: 本发明属于有机合成和化工原料的制备技术领域，具体涉及间氨基苯酚的制备方法及其中间体，间氨基苯酚的制备方法，步骤包括：(1)间二硝基苯与苄醇取代反应生成1-苄氧基-3-硝基苯；(2)1-苄氧基-3-硝基苯于滤去碱性无机盐的取代反应液中催化氢化生成间氨基苯酚；或者，1-苄氧基-3-硝基苯于取代反应液的滤去碱性无机盐并溶剂回收后又溶于再溶解有机溶剂的再溶解液中，经催化氢化生成间氨基苯酚。不需中间分离纯化处理，直接催化氢化“一锅法”制备间氨基苯酚；再经重结晶或减压蒸馏纯化间氨基苯酚。该方法简洁，反应条件温和，设备强度要求低，不产生中间废弃物，环境友好，收率高，适宜工业化生成。
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公开(公告)号：CN109896967A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910271583.4
申请日：2019-04-04
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: C07C213/06 , C07C215/76 , C07C213/10
Abstract: 本发明属于有机合成和化工原料的制备技术领域，具体涉及间二乙氨基苯酚及其中间体的制备方法，间二乙氨基苯酚的制备方法，步骤包括：(1)间二硝基苯与苄醇经取代反应生成1-苄氧基-3-硝基苯；(2)1-苄氧基-3-硝基苯与乙醛在加酸调PH至酸性的取代反应液中，或者1-苄氧基-3-硝基苯与乙醛于取代反应液的溶剂回收后又溶于再溶解有机溶剂的再溶解液中，经还原胺化和催化氢化脱苄基生成间二乙氨基苯酚。1-苄氧基-3-硝基苯无需分离纯化，直接与乙醛和氢气进行还原胺化和氢化脱苄基反应。该方法简洁，条件温和，设备强度要求低，不产生废弃物，环境友好，原料易得，收率高，适宜规模化生成。
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公开(公告)号：CN109776439B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN201910166233.1
申请日：2019-03-06
IPC: C07D251/50 , C07D403/12 , C09B62/51 , C09B62/085 , D06P1/382 , D06P3/66
Abstract: 本发明涉及一种含多个磺酸基团的化合物及其用途，所述化合物为式I所示化合物、或其盐(R1～R5的定义详见说明书或权利要求书)。本发明提供的化合物可在非水介质中作为染色含棉纤维织物的(黄橙色)活性染料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109776440B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN201910166234.6
申请日：2019-03-06
IPC: C07D251/50 , C09B62/513 , D06P1/38 , D06P1/92 , D06P3/66
Abstract: 本发明公开了一种蓝色活性染料，结构如式I所示：各取代基定义详见说明书。本发明的蓝色活性染料在非水介质中具有较高的溶解度且对棉纤维具有较高的亲和力，能以较高的上染率上染到棉纤维上；同时，对应部分未固着在纤维上的水解染料非常容易清洗。
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公开(公告)号：CN109896966B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910271582.X
申请日：2019-04-04
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: C07C213/06 , C07C215/76 , C07C213/10
Abstract: 本发明属于有机合成和化工原料的制备技术领域，具体涉及N,N‑二丁基间氨基苯酚的制备方法，N,N‑二丁基间氨基苯酚的制备包括：(1)间二硝基苯与苄醇经取代反应生成1‑苄氧基‑3‑硝基苯；(2)1‑苄氧基‑3‑硝基苯与丁醛在加酸至酸性的取代反应液中，或者，1‑苄氧基‑3‑硝基苯与丁醛于取代反应液的溶剂回收后又溶于再溶解有机溶剂的再溶解液中，经还原胺化和催化氢化脱苄基生成N,N‑二丁基间氨基苯酚。1‑苄氧基‑3‑硝基苯无需分离纯化，直接与丁醛和氢气进行还原胺化和氢化脱苄基反应。该方法简洁，条件温和，设备强度要求低，不产生废弃物，环境友好，原料易得，收率高，适宜规模化生产。
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公开(公告)号：CN109825108B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201910166237.X
申请日：2019-03-06
IPC: C07D251/50 , C07D251/00 , C09B62/09 , D06P1/382 , D06P3/66
Abstract: 本发明公开了一种红色活性染料，结构如式I所示：其中，R1、R2各自独立地选自氢、取代或未取代的C1‑C4烷基；X为F、Cl或Br；R3、R4各自独立地选自C1‑C4烷氧基、卤素、羟基、磺酸基；D1、D2各自独立地选自取代苯基；本发明的红色活性染料在非水介质中具有较高的溶解度且对棉纤维具有较高的亲和力，能以较高的上染率上染到棉纤维上；同时，对应部分未固着在纤维上的水解染料非常容易清洗。
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公开(公告)号：CN109896966A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910271582.X
申请日：2019-04-04
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: C07C213/06 , C07C215/76 , C07C213/10
Abstract: 本发明属于有机合成和化工原料的制备技术领域，具体涉及N,N-二丁基间氨基苯酚的制备方法，N,N-二丁基间氨基苯酚的制备包括：(1)间二硝基苯与苄醇经取代反应生成1-苄氧基-3-硝基苯；(2)1-苄氧基-3-硝基苯与丁醛在加酸至酸性的取代反应液中，或者，1-苄氧基-3-硝基苯与丁醛于取代反应液的溶剂回收后又溶于再溶解有机溶剂的再溶解液中，经还原胺化和催化氢化脱苄基生成N,N-二丁基间氨基苯酚。1-苄氧基-3-硝基苯无需分离纯化，直接与丁醛和氢气进行还原胺化和氢化脱苄基反应。该方法简洁，条件温和，设备强度要求低，不产生废弃物，环境友好，原料易得，收率高，适宜规模化生产。
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公开(公告)号：CN109825108A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910166237.X
申请日：2019-03-06
Abstract: 本发明公开了一种红色活性染料，结构如式I所示：其中，R1、R2各自独立地选自氢、取代或未取代的C1-C4烷基；X为F、Cl或Br；R3、R4各自独立地选自C1-C4烷氧基、卤素、羟基、磺酸基；D1、D2各自独立地选自取代苯基；本发明的红色活性染料在非水介质中具有较高的溶解度且对棉纤维具有较高的亲和力，能以较高的上染率上染到棉纤维上；同时，对应部分未固着在纤维上的水解染料非常容易清洗。
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