一种具有网络结构纳米增强相的铁基表面复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN101570859B

    公开(公告)日:2010-10-13

    申请号:CN200810207767.6

    申请日:2008-12-25

    Abstract: 本发明公开了一种具有网络结构纳米陶瓷增强相的铁基表面复合材料的制备方法,所述方法是燃烧合成反应技术和激光熔覆技术的有机结合。本发明的制备方法可制备表面致密、具有网络结构纳米陶瓷增强相的大面积、大尺寸的铁基复合材料,且所制备的复合材料的硬度可达基材硬度的2~3倍,磨损体积可达基材磨损体积的1/6~1/4,耐磨性可达基材耐磨性的4~6倍。本发明的具有网络结构纳米陶瓷增强相涂层为原位自生,涂层与基体的结合为冶金结合,因此本发明还具有工艺简单、节能、涂层纯度高、微观组织致密良好等优点。

    一种TiB2-WC增强Ni基复合涂层的制备方法

    公开(公告)号:CN101220474B

    公开(公告)日:2010-06-16

    申请号:CN200810033102.8

    申请日:2008-01-25

    Inventor: 李军 李文戈

    Abstract: 本发明公开了一种制备一种TiB2-WC增强Ni基复合涂层的制备方法,包括以下步骤:将选自NiCrBSi、Ti、B、WC和稀土氧化物CeO2粉末的先驱体均匀混合后经等离子致密化造粒组装成粒度约30μm的粘合颗粒,并通过由纳米氧化物和其它助剂组成的液体吸光涂料作为粘结剂调制成糊状并涂敷于不锈钢基底上,厚度控制在0.5-1.0mm,其中粘合颗粒和吸光涂料的重量比为5∶1。对上述预组装涂层进行激光扫描,得到TiB2-WC增强Ni基复合涂层。本发明可以克服现有技术制备TiB2增强Ni基复合涂层所存在的缺陷,可应用于不锈钢部件的表面改性。

    S2O8 2-/TiO2-Al2O3固体超强酸催化合成乙酸正丁酯的方法

    公开(公告)号:CN101020631A

    公开(公告)日:2007-08-22

    申请号:CN200710038382.7

    申请日:2007-03-23

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明公开了一种S2O82-/TiO2-Al2O3固体超强酸催化合成乙酸正丁酯的方法,是一种以乙酸和正丁醇为原料、以S2O82-/TiO2-Al2O3固体超强酸为催化剂合成乙酸正丁酯的方法,本发明方法将正丁醇与乙酸按摩尔比(1~1.7)∶1,依次加入反应器中,再加入占醇酸总质量0.5%~6%的S2O82-/TiO2-Al2O3固体超强酸,控温加热,回流温度为112~118℃,反应时间为0.5h~3.5h,冷却,抽滤回收催化剂,反应液用10%碳酸钠溶液洗涤至中性,然后用蒸馏水洗涤,干燥,过滤后,将粗产品进行蒸馏,收集124℃~126℃的馏分,即得精制的乙酸正丁酯。本发明方法具有反应活性高、操作简便、产品分离提纯容易、催化剂可重复使用及环境污染小等优点。

    具有网络结构的WC-Cr3C2陶瓷涂层铁基表面复合材料及其制备方法和设备

    公开(公告)号:CN101041876A

    公开(公告)日:2007-09-26

    申请号:CN200710037703.1

    申请日:2007-02-27

    Abstract: 本发明公开了一种具有网络结构的WC-Cr3C2陶瓷涂层铁基表面复合材料、制备方法及设备。该复合材料的WC-Cr3C2陶瓷增强相呈三维连续网络结构。制备方法为通过选用特定的化学反应、粘结相物质、反应润湿层物质及各物料的有序堆放,采用燃烧合成技术在普通碳素结构钢表面制备了具有网络结构WC-Cr3C2陶瓷增强相的铁基表面复合材料,该制备方法工艺简单,节能,所制备的涂层纯度高,微观组织致密良好,涂层与基体之间为牢固的冶金结合,涂层具有较高的硬度和良好抗磨性能,其耐磨性为碳钢基体的4~6倍。

    一种制备TiC-TiB2纳米-微米复相陶瓷涂层的方法

    公开(公告)号:CN101037771B

    公开(公告)日:2010-06-23

    申请号:CN200710037347.3

    申请日:2007-02-09

    Abstract: 本发明公开了一种制备TiC-TiB2纳米-微米复相陶瓷涂层的方法,包括以下步骤:将选自Ti或TiO2的反应物A,选自硼、B2O3或B4C的反应物B,反应物碳,纳米TiC和稀土氧化物粉末先驱体均匀混合后经等离子致密化造粒组装成粒度约30μm的粘合颗粒;在45号钢基底上先热喷涂0.1-0.3mm的Ni基合金打底层,再冷喷涂一层0.5-1mm的粘合颗粒;在预组装涂层表面涂上增加对CO2激光吸收率的主要由纳米氧化物和其它助剂组成的液体吸光涂料;对上述预组装涂层进行激光扫描,得到TiC-TiB2纳米-微米复相陶瓷涂层。本发明可以克服目前TiB2涂层普遍存在的成本高、效率低、涂层韧性低、和基体结合力差等缺点。

    一种纳米/亚微米TiB-TiC增强钛基复合材料(TiB+TiC)/Ti的制备方法

    公开(公告)号:CN101144159A

    公开(公告)日:2008-03-19

    申请号:CN200710047617.9

    申请日:2007-10-31

    Abstract: 本发明公开了一种纳米/亚微米TiB-TiC增强钛基复合材料(TiB+TiC)/Ti的制备方法,包括以下步骤:将选自Ti、B4C和稀土氧化物CeO2粉末的先驱体均匀混合后经等离子致密化造粒组装成粒度约30μm的粘合颗粒,并冷喷涂于钛合金Ti-6Al-4V基底上,厚度控制在0.5-1.0mm;然后在预组装涂层表面涂上增加对CO2激光吸收率的主要由纳米氧化物和其它助剂组成的液体吸光涂料;对上述预组装涂层进行激光扫描,得到纳米/亚微米TiB-TiC增强钛基复合材料(TiB+TiC)/Ti。本发明可以将陶瓷材料的高硬度、高化学稳定性和钛合金的高延性、高强度有机地结合在一起,解决钛合金摩擦系数大、耐磨性差等致命缺点,可应用于航空航天器、航海舰船上的钛合金零件,以及耐酸泵、耐酸阀钛合金部件的改性。

    一种制备TiC-TiB2纳米-微米复相陶瓷涂层的方法

    公开(公告)号:CN101037771A

    公开(公告)日:2007-09-19

    申请号:CN200710037347.3

    申请日:2007-02-09

    Abstract: 本发明公开了一种制备TiC-TiB2纳米-微米复相陶瓷涂层的方法,包括以下步骤:将选自Ti或TiO2的反应物A,选自硼、B2O3或B4C的反应物B,反应物碳,纳米TiC和稀土氧化物粉末先驱体均匀混合后经等离子致密化造粒组装成粒度约30μm的粘合颗粒;在45号钢基底上先热喷涂0.1-0.3mm的Ni基合金打底层,再冷喷涂一层0.5-1mm的粘合颗粒;在预组装涂层表面涂上增加对CO2激光吸收率的主要由纳米氧化物和其它助剂组成的液体吸光涂料;对上述预组装涂层进行激光扫描,得到TiC-TiB2纳米-微米复相陶瓷涂层。本发明可以克服目前TiB2涂层普遍存在的成本高、效率低、涂层韧性低、和基体结合力差等缺点。

    S2O82-/TiO2-Al2O3固体超强酸催化合成乙酸正丁酯的方法

    公开(公告)号:CN101020631B

    公开(公告)日:2010-08-18

    申请号:CN200710038382.7

    申请日:2007-03-23

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明公开了一种S2O82-/TiO2-Al2O3固体超强酸催化合成乙酸正丁酯的方法,是一种以乙酸和正丁醇为原料、以S2O82-/TiO2-Al2O3固体超强酸为催化剂合成乙酸正丁酯的方法,本发明方法将正丁醇与乙酸按摩尔比(1~1.7)∶1,依次加入反应器中,再加入占醇酸总质量0.5%~6%的S2O82-/TiO2-Al2O3固体超强酸,控温加热,回流温度为112~118℃,反应时间为0.5h~3.5h,冷却,抽滤回收催化剂,反应液用10%碳酸钠溶液洗涤至中性,然后用蒸馏水洗涤,干燥,过滤后,将粗产品进行蒸馏,收集124℃~126℃的馏分,即得精制的乙酸正丁酯。本发明方法具有反应活性高、操作简便、产品分离提纯容易、催化剂可重复使用及环境污染小等优点。

    一种具有网络结构纳米增强相的铁基表面复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN101570859A

    公开(公告)日:2009-11-04

    申请号:CN200810207767.6

    申请日:2008-12-25

    Abstract: 本发明公开了一种具有网络结构纳米陶瓷增强相的铁基表面复合材料的制备方法,所述方法是燃烧合成反应技术和激光熔覆技术的有机结合。本发明的制备方法可制备表面致密、具有网络结构纳米陶瓷增强相的大面积、大尺寸的铁基复合材料,且所制备的复合材料的硬度可达基材硬度的2~3倍,磨损体积可达基材磨损体积的1/6~1/4,耐磨性可达基材耐磨性的4~6倍。本发明的具有网络结构纳米陶瓷增强相涂层为原位自生,涂层与基体的结合为冶金结合,因此本发明还具有工艺简单、节能、涂层纯度高、微观组织致密良好等优点。

    在纳米金属颗粒表面制备氧化层的工艺及其用途

    公开(公告)号:CN101229584B

    公开(公告)日:2010-11-17

    申请号:CN200810033931.6

    申请日:2008-02-27

    Abstract: 本发明涉及纳米金属技术领域,具体地说是一种在纳米金属颗粒表面制备氧化层的工艺及其用途,其特征在于:配制浓度为0%~50%的具有氧化能力的化学试剂,在惰性气氛保护下,将新鲜制备出的的纳米金属颗粒转移至化学试剂中,在室温~100℃下通过机械搅拌和超声波振荡后静置,然后采用沉淀、真空冷冻干燥或过滤、阴干获得表面具有氧化层的纳米金属颗粒粉,再采用XRD或TG分析或DSC分析或能谱分析的方法得出表面氧化层的厚度。所述的纳米金属为纳米金属锌。与现有技术相比,本发明工艺简单,便于对纳米金属的稳定化处理,利于纳米金属的转移、存放、运输、应用。

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