公开(公告)号：CN102136975B

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201110044235.7

申请日：2011-02-24

Applicant: 上海大学

Inventor： 骆祥峰 ,  倪晶晶 ,  张顺香 ,  张俊 ,  陆磊

IPC: H04L12/28 ,  H04L12/24

Abstract: 本发明涉及一种面向大规模网络资源环境的相似网络构建方法，目的在于增强资源间链接的语义性，形成一个具有相似关系的语义虚拟层，改善目前网络资源的管理及网络服务的低效和不准确性。本方法首先利用分而治之的策略，把资源先粗糙的分为若干个较小的资源块，然后再在每个资源块中进一步细致的处理，降低直接于大规模资源中处理的复杂度；其次，构建一个三层的网络模型，包括资源层、话题层和社区层，保证构建网络的连通性；再次，构建反馈机制，分别位于话题层和社区层，使更多的资源融入构建的网络；最后，加入人机交互机制，让用户修正机器构建的相似网络的链接，使网络链接更符合人类思维。

公开(公告)号：CN102136975A

公开(公告)日：2011-07-27

申请号：CN201110044235.7

申请日：2011-02-24

Applicant: 上海大学

Inventor： 骆祥峰 ,  倪晶晶 ,  张顺香 ,  张俊 ,  陆磊

IPC: H04L12/28 ,  H04L12/24

Abstract: 本发明涉及一种面向大规模网络资源环境的相似网络构建方法，目的在于增强资源间链接的语义性，形成一个具有相似关系的语义虚拟层，改善目前网络资源的管理及网络服务的低效和不准确性。本方法首先，利用分而治之的策略，把资源先粗糙的分为若干个较小的资源块，然后再在每个资源块中进一步细致的处理，降低直接于大规模资源中处理的复杂度；其次，构建一个三层的网络模型，包括资源层、话题层和社区层，保证构建网络的连通性；再次，构建反馈机制，分别位于话题层和社区层，使更多的资源融入构建的网络；最后，加入人机交互机制，让用户修正机器构建的相似网络的链接，使网络链接更符合人类思维。

公开(公告)号：CN101037425A

公开(公告)日：2007-09-19

申请号：CN200710039977.4

申请日：2007-04-25

Applicant: 上海大学

Inventor： 张慧 ,  耿谦 ,  曹卫国 ,  陆磊 ,  王猛

IPC: C07D307/46

Abstract: 本发明涉及一种2－呋喃甲酰基－3－芳基－4－乙氧基甲酰基－5－甲基－反式－2，3－二氢呋喃及其制备方法。该化合物的结构为：式(Ⅰ)其中Ar为：苯基或取代苯基。该化合物的制备方法为：将反应物2－乙酰基－3－芳基丙烯酸乙酯、溴化呋喃甲酰基甲基三苯基鉮和碳酸钾1∶1.1～3∶3～5按的摩尔比溶于四氢呋喃中；室温反应至2－乙酰基－3－芳基丙烯酸乙酯完全反应完毕；反应结束后将不溶物过滤，用旋转蒸发仪旋掉溶剂，残留物用柱层析分离，即得2－呋喃甲酰基－3－芳基－4－乙氧基甲酰基－5－甲基－反式－2，3－二氢呋喃；其中所述的2－乙酰基－3－芳基丙烯酸乙酯的结构为式Ⅱ，Ar为：苯基或取代苯基。

公开(公告)号：CN101302224A

公开(公告)日：2008-11-12

申请号：CN200810040029.7

申请日：2008-07-01

Applicant: 上海大学

Inventor： 陆磊 ,  曹卫国 ,  陈杰 ,  张慧 ,  王猛

IPC: C07D498/04

Abstract: 本发明涉及一种含氟四氢咪唑并[1，5－b]异恶唑衍生物及其合成方法。该化合物的结构为：(见图)其中R1为对甲氧基苯基或对甲基苯基，R2为对甲氧基苯基、对甲基苯基、对氯苯基、对硝基苯基、苯基或氢，RF为C1～C5的全氟烷基。该化合物的具体制备方法为：把3－氧咪唑啉类衍生物和全氟炔酸甲酯以1∶1.1～1.3的摩尔比溶于二氯甲烷中，室温搅拌至3－氧咪唑啉类衍生物完全反应完，通过薄层层析即得纯净的含氟四氢咪唑并[1，5－b]异恶唑衍生物。本发明方法以易得的3－氧咪唑啉类衍生物及含氟炔酸甲酯为原料，反应效果好，无副产物，选择性高，填补了目前含氟四氢咪唑并[1，5－b]异恶唑衍生物合成方法的空白。