公开(公告)号：CN105457041B

公开(公告)日：2020-09-08

申请号：CN201510902370.9

申请日：2015-12-09

Applicant: 上海大学

Inventor： 金由辛 ,  金言 ,  袁天蔚 ,  李雪 ,  党启

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及miR‑26a在非小细胞肺癌中的应用。miR‑26a能够有效地抑制NSCLC细胞的增殖，促进肺癌细胞的凋亡。miRNA靶基因预测软件显示，WNK3是miR‑26a的潜在靶点，其3′‑UTR区域存在2个与miR‑26a种子序列互补配对的结合位点。经检测，miR‑26a可在蛋白水平抑制靶基因的翻译表达。双荧光报告基因系统证实了miR‑26a与WNK3的直接靶向关系。深入研究后我们发现，miR‑26a通过靶向WNK3蛋白，开启细胞凋亡的Caspase途径，最终发挥诱导细胞凋亡的功能，为精准治疗提供了重要的治疗靶标。本发明验证了miR‑26a的作用机制，在临床上提供了一种潜在的具有抑癌功能的miRNA分子，为相关药物靶点的研究提供了理论依据,以及提供了一种新颖的精准治疗研究方向、应用指导。

公开(公告)号：CN105412944A

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201510904332.7

申请日：2015-12-09

Applicant: 上海大学

Inventor： 金由辛 ,  金言 ,  王强 ,  党启 ,  李雪

IPC: A61K48/00 ,  A61P35/04 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K48/0066

Abstract: 本发明涉及miR-451a细胞在非小细胞肺癌中的作用。miR-451a在A549细胞中过表达miR-451a能够显著地抑制A549细胞迁移。利用生物信息学分析手段，预测到miR-451a通过与靶基因CAB39 mRNA的3′-UTR区域互补，从而抑制了靶基因mRNA的翻译或直接降解靶基因的mRNA，经过双萤光素酶报告基因系统分析和Western Blot实验验证，确定CAB39基因为miR-451a的靶基因。最终，借助Transwell Assay和Flow Cytometry Assay实验手段，证实了miR-451a在A549细胞中通过下调CAB39基因发挥抑制细胞迁移的功能，提供一种新颖的精准治疗研究及治疗方案。该发明在临床上，为利用miRNA来诊断和治疗非小细胞肺癌，寻找药物靶点以及在肿瘤免疫治疗等领域提供了重要的研究指导和应用价值。

公开(公告)号：CN105457041A

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201510902370.9

申请日：2015-12-09

Applicant: 上海大学

Inventor： 金由辛 ,  金言 ,  袁天蔚 ,  李雪 ,  党启

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/713

Abstract: 本发明涉及miR-26a在非小细胞肺癌中的应用。miR-26a能够有效地抑制NSCLC细胞的增殖，促进肺癌细胞的凋亡。miRNA靶基因预测软件显示，WNK3是miR-26a的潜在靶点，其3′-UTR区域存在2个与miR-26a种子序列互补配对的结合位点。经检测，miR-26a可在蛋白水平抑制靶基因的翻译表达。双荧光报告基因系统证实了miR-26a与WNK3的直接靶向关系。深入研究后我们发现，miR-26a通过靶向WNK3蛋白，开启细胞凋亡的Caspase途径，最终发挥诱导细胞凋亡的功能，为精准治疗提供了重要的治疗靶标。本发明验证了miR-26a的作用机制，在临床上提供了一种潜在的具有抑癌功能的miRNA分子，为相关药物靶点的研究提供了理论依据,以及提供了一种新颖的精准治疗研究方向、应用指导。