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公开(公告)号：CN110590717B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN201910878849.1
申请日：2019-09-18
Applicant: 上海大学
IPC: C07D307/46
Abstract: 本发明涉及一种多取代烯酮亚胺及其合成方法，该化合物的结构为：。本发明4‑溴‑2,6‑二甲基苯基异腈和烯炔酮的插入反应，该反应由钯激活炔基三键从而促进了羰基氧的分子内亲核进攻；然后环化生成一个有活性的共振稳定体在此机制下与异腈发生插入反应，可以合成结构较为复杂的多取代烯酮亚胺。该反应条件温和，反应时间短，操作简便，具有良好的原子经济性。本方法为复杂多取代烯酮亚胺的合成提供了一条新的合成路线，在有机合成中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN108893105B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201810430120.3
申请日：2018-05-08
Applicant: 上海大学
IPC: C07C43/205 , C09K11/06 , C07C43/21 , C07C41/30
Abstract: 本发明公开了小分子蓝光材料及其制备方法，该小分子蓝光材料以9，10‑二（2,4‑二甲氧基苯基）蒽为母体构建的单体及超分子环状化合物，采用了两步反应：(1)制备9，10‑二（2,4‑二甲氧基苯基）蒽；(2)制备9，10‑二（2,4‑二甲氧基苯基）蒽环二聚体，三聚体和四聚体。本发明合成的深蓝光材料分子中的9，10‑二（2,4‑二甲氧基苯基）蒽通过亚甲基相连形成环二聚体，三聚体和四聚体材料分子，在平面结构的蒽骨架上增加了空间位阻，能够更有效地阻止分子发色团间的聚集，降低了分子间的相互作用，从而使材料发光性能得以显著改进。
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公开(公告)号：CN110590717A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910878849.1
申请日：2019-09-18
Applicant: 上海大学
IPC: C07D307/46
Abstract: 本发明涉及一种多取代烯酮亚胺及其合成方法，该化合物的结构为： 。本发明4-溴-2,6-二甲基苯基异腈和烯炔酮的插入反应，该反应由钯激活炔基三键从而促进了羰基氧的分子内亲核进攻；然后环化生成一个有活性的共振稳定体在此机制下与异腈发生插入反应，可以合成结构较为复杂的多取代烯酮亚胺。该反应条件温和，反应时间短，操作简便，具有良好的原子经济性。本方法为复杂多取代烯酮亚胺的合成提供了一条新的合成路线，在有机合成中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN110204456A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910465839.5
申请日：2019-05-31
Applicant: 上海大学
IPC: C07C237/52 , C07C231/10
Abstract: 本发明涉及一种多取代萘衍生物及其合成方法，该化合物的结构为： 本发明涉及2,6-二甲基苯基异腈与炔丙醇乙酸酯的串联环化反应，该反应经历重排，分子内环化，开环，酰基迁移，付克烷基化及等过程，可以合成结构较为复杂的多取代萘衍生物。该反应不需要过渡金属催化剂即可顺利进行，反应条件温和，实验操作简便，具有良好的原子经济性。本方法为复杂多取代萘的合成提供了一条新的合成路线，在有机合成中具有潜在的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110156622B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN201910465838.0
申请日：2019-05-31
Applicant: 上海大学
IPC: C07C231/06 , C07C237/52
Abstract: 本发明涉及一种多取代苯衍生物及其合成方法，该化合物的结构为：本发明涉及异腈与炔丙醇乙酸酯的串联环化反应，该反应经历重排，分子内环化，开环，以及酰基迁移等过程，可以合成结构较为复杂的多取代苯衍生物。该反应不需要过渡金属催化剂即可顺利进行，有两分子异腈参与整个转化过程，反应条件温和，实验操作简便，具有良好的原子经济性。本方法为复杂多取代苯的合成提供了一条新的合成路线，所得的多取代苯属于邻胺基苯甲酸乙酯类化合物，在药物合成和有机合成中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN110041179A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910331192.7
申请日：2019-04-24
Applicant: 上海大学
IPC: C07C43/205 , C07C43/20 , C07C41/30 , C09K11/06
Abstract: 本发明设计9,10-二（2,4-二甲氧基联苯基）蒽、其三聚体环化合物及制备方法和应用。本发明合成的蓝光材料分子中的9,10-二（2,4-二甲氧基联苯基）蒽通过亚甲基相连形成环三聚体蓝光材料分子。9,10-二（2,4-二甲氧基联苯基）蒽单体在分子骨架中引入四个甲氧基，使材料分子在平面结构的蒽骨架上增加了空间位阻，能够更有效地阻止分子发色团间的聚集，降低了分子间的相互作用。此外，大环具有独特的扭曲结构及立体特性，在较大程度上降低了较高参杂浓度时的荧光淬灭作用，显著提高了材料的发光效率，从而使材料发光性能得以显著改进。
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公开(公告)号：CN108893105A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201810430120.3
申请日：2018-05-08
Applicant: 上海大学
IPC: C09K11/06 , C07C43/205 , C07C43/21 , C07C41/30
Abstract: 本发明公开了小分子蓝光材料及其制备方法，该小分子蓝光材料以9，10-二（2,4-二甲氧基苯基）蒽为母体构建的单体及超分子环状化合物，采用了两步反应：(1)制备9，10-二（2,4-二甲氧基苯基）蒽；(2)制备9，10-二（2,4-二甲氧基苯基）蒽环二聚体，三聚体和四聚体。本发明合成的深蓝光材料分子中的9，10-二（2,4-二甲氧基苯基）蒽通过亚甲基相连形成环二聚体，三聚体和四聚体材料分子，在平面结构的蒽骨架上增加了空间位阻，能够更有效地阻止分子发色团间的聚集，降低了分子间的相互作用，从而使材料发光性能得以显著改进。
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公开(公告)号：CN108610243A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810418009.2
申请日：2018-05-04
Applicant: 上海大学
IPC: C07C43/225 , C07C213/02 , C07C217/16 , A61K47/69
Abstract: 本发明涉及一种水溶性阳离子联苯芳烃、其包合物及其制备方法。该化合物结构式为：其中，n=4~7。其包合物以该水溶性阳离子联苯[4]芳烃是大环主体化合物，ATP分子（腺嘌呤核苷三磷酸）为单独客体分子，ATP分子进入水溶性阳离子联苯[4]芳烃的空腔，通过静电相互作用和π-π作用形成的分子聚集体；所述的水溶性阳离子联苯[4]芳烃和ATP分子的摩尔比为1:1。通过恒温量热滴定实验（ITC）测得键合常数为，（1.05±0.07）×104M-1。该方法具有操作简单、反应条件温和，提高ATP生物稳定性，为降低肿瘤细胞对抗癌药物产生多药耐药性(MDR)提供一个新思路。
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公开(公告)号：CN107245028A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201710442540.9
申请日：2017-06-13
Applicant: 上海大学
IPC: C07C41/30 , C07C43/21 , C07C51/41 , C07C59/72 , A61K31/132 , A61K47/69 , A61P37/02 , A61P25/28 , A61P39/06 , A61P9/00
CPC classification number: C07C41/30 , A61K31/132 , C07C37/055 , C07C43/21 , C07C51/09 , C07C51/412 , C07C59/31 , C07C67/31 , C07C39/17 , C07C69/708
Abstract: 本发明涉及一种联苯芳烃、水溶性联苯芳烃及其制备方法。该化合物的结构式为：其中，n=4～13。本发明的所述大环主体CBP5与亚精胺分子通过恒温量热滴定实验（ITC）测得键合常数为，(1.5±0.2)╳106M−1。具有操作简单、反应条件温和，适用于工业化生产，提高药物稳定性，使得药物更有药用价值。
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