金刚烷衍生物作为含环糊精固相萃取担体的洗脱试剂的固相萃取方法

    公开(公告)号:CN100534609C

    公开(公告)日:2009-09-02

    申请号:CN200710039942.0

    申请日:2007-04-25

    Applicant: 上海大学

    Inventor: 王田霖 王丹

    Abstract: 本发明涉及采用金刚烷衍生物作为含环糊精固相萃取担体的洗脱试剂成分的固相萃取方法,属有关分离富集化学和化工操作的固相萃取工艺技术领域。本发明方法的步骤如下:(1)含环糊精担体的固相萃取柱的活化,用甲醇或用二次蒸馏水冲洗萃取柱;(2)上样,将样品溶液加入到固相萃取柱,并迫使溶液通过固定相,并使样品分析物保留在固定相上;(3)淋洗,用二次蒸馏水等淋洗,洗掉不需要的样品组分或省略此步;(4)洗脱,将含有金刚烷衍生物的洗脱试剂通过固相萃取柱,使待分析物从环糊精固相萃取担体上洗脱下来;(5)检测分析,将上述收集到的洗脱液直接进行色谱、电泳等分析,并将得到的检测曲线图谱进行计算分析,或收集下的洗脱液用于其它的研究工作。

    表面修饰环糊精的铁基材料及其应用

    公开(公告)号:CN102172513A

    公开(公告)日:2011-09-07

    申请号:CN201110047884.2

    申请日:2011-03-01

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种表面修饰环糊精的铁基材料和应用,属材料制备和吸附及催化应用技术领域。本方法包括:将全-6-巯基环糊精投入极性溶剂中,搅拌溶解,使得全-6-巯基环糊精在其中的质量浓度范围从0.1%直至饱和;在上述溶液中,加入零价铁粉,搅拌且回流10~25小时;用砂芯漏斗减压抽滤,用去离子水清洗,真空干燥得表面修饰环糊精的铁基材料。所得表面修饰环糊精的铁基材料对芳香有机化合物表现出吸附和催化性能。本发明具有工艺简单、操作成本低、吸附容量大、催化效率高、易于回收的优点,在吸附及催化应用技术领域有良好的应用前景。

    金刚烷衍生物作为含环糊精固相萃取担体的洗脱试剂的固相萃取方法

    公开(公告)号:CN101091912A

    公开(公告)日:2007-12-26

    申请号:CN200710039942.0

    申请日:2007-04-25

    Applicant: 上海大学

    Inventor: 王田霖 王丹

    Abstract: 本发明涉及采用金刚烷衍生物作为含环糊精固相萃取担体的洗脱试剂成分的固相萃取方法,属有关分离富集化学和化工操作的固相萃取工艺技术领域。本发明方法的步骤如下:(1)含环糊精担体的固相萃取柱的活化,用甲醇或用二次蒸馏水冲洗萃取柱;(2)上样,将样品溶液加入到固相萃取柱,并迫使溶液通过固定相,并使样品分析物保留在固定相上;(3)淋洗,用二次蒸馏水等淋洗,洗掉不需要的样品组分或省略此步;(4)洗脱,将含有金刚烷衍生物的洗脱试剂通过固相萃取柱,使待分析物从环糊精固相萃取担体上洗脱下来;(5)检测分析,将上述收集到的洗脱液直接进行色谱、电泳等分析,并将得到的检测曲线图谱进行计算分析,或收集下的洗脱液用于其它的研究工作。

    微量中性化合物的富集分离方法

    公开(公告)号:CN101074942A

    公开(公告)日:2007-11-21

    申请号:CN200710038706.7

    申请日:2007-03-29

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种微量中性化合物的富集分离方法,特别是利用含吸电子取代基团的酯类作为液-液萃取溶剂结合胶束电动色谱来富集分离微量中性化合物的方法,属化学萃取及色谱和电泳分析相结合的富集分离技术领域。本发明方法是:取一定体积的样品溶液放于玻璃容器中,加入少量含吸电子取代基团的酯类如氯乙酸甲酯作为萃取溶剂,通过搅拌或振荡使容器中的水相和酯相充分混合,静置分层,用吸管取出酯相放入胶束电动色谱仪中的毛细管电泳样品瓶内,进行毛细管电泳测定。测定过程包括对萃取前后中性化合物的出峰时间和出峰面积的测定,还包括萃取前后中性化合物的富集倍数的计算及样品浓度测定。本发明方法适用于液体样品,尤其是环境水样中低浓度中性化合物的富集分离测定。

    苯硼酸修饰的锆基材料及其应用

    公开(公告)号:CN103285818A

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201310075430.5

    申请日:2013-03-11

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种苯硼酸修饰锆基材料及其对生物样品中糖类化合物的吸附应用。本方法为:将间氨基苯硼酸溶于水,依次加入亚磷酸和浓盐酸,搅拌混匀后逐滴加入过量甲醛,搅拌回流6h,加水析出固体,得(3-N,N-二亚甲基膦酸)-苯硼酸;在(3-N,N-二亚甲基膦酸)-苯硼酸溶液中,加入氧化锆材料,搅拌回流24h小时;得表面修饰苯硼酸的锆基材料。所得表面修饰苯硼酸锆基材料对顺式多羟基化合物葡萄糖表现出吸附性能。本发明具有工艺简单、操作成本低等优点,对研究制备具有选择性吸附的锆基新材料,研究多羟基化合物在其上的吸附行为,开发适用于吸附生物样品中顺式羟基化合物的新型分析材料并将其应用到生物样品前处理中具有重要意义。

    一种捕集水溶液中有机化合物的方法

    公开(公告)号:CN101823782B

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201010152329.1

    申请日:2010-04-20

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种捕集水溶液中有机化合物的方法。该方法以惰性金属材料为电极,将前导电解质水溶液、含有待捕集有机物的水溶液、离子型表面活性剂水溶液和尾随电解质水溶液依次放入电解池中,要求前导电解质中的前导离子的淌度>离子型表面活性剂集合体的淌度>尾随电解质中尾随离子的淌度,满足等速电泳条件;然后施加10V~30kV的直流电压;当表面活性剂集合体在电场驱动下迁移通过含有待捕集有机物的水溶液时,迅速取出富含表面活性剂的溶液部分,即实现了对水溶液中有机化合物的捕集。本方法具有操作简便、避免使用易燃和有毒有机溶剂和成本低的应用特点。

    铁改性天然STI沸石除氟材料的制备方法及再生方法

    公开(公告)号:CN101264440B

    公开(公告)日:2010-11-17

    申请号:CN200810034733.1

    申请日:2008-03-18

    Abstract: 本发明涉及一种铁改性天然STI沸石除氟材料的制备方法及再生方法。本发明采用一种天然沸石为原料,通过铵交换、氮气保护下的高温焙烧,经铁改性后即得到天然沸石基质除氟材料。将该除氟材料与高氟水按一定固液比混合,通过静态吸附2h后,可有效降低水中氟含量使之达到国家饮用水标准。该方法制备的除氟材料机械强度高、除氟效果好,操作简便省时,能耗和处理成本低。该方法制备的除氟材料经酸洗、再次铁改性后能恢复吸附性能,可反复使用,而且对饮用水不会造成二次污染。

    一种捕集水溶液中有机化合物的方法

    公开(公告)号:CN101823782A

    公开(公告)日:2010-09-08

    申请号:CN201010152329.1

    申请日:2010-04-20

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种捕集水溶液中有机化合物的方法。该方法以惰性金属材料为电极,将前导电解质水溶液、含有待捕集有机物的水溶液、离子型表面活性剂水溶液和尾随电解质水溶液依次放入电解池中,要求前导电解质中的前导离子的淌度>离子型表面活性剂集合体的淌度>尾随电解质中尾随离子的淌度,满足等速电泳条件;然后施加10V~30kV的直流电压;当表面活性剂集合体在电场驱动下迁移通过含有待捕集有机物的水溶液时,迅速取出富含表面活性剂的溶液部分,即实现了对水溶液中有机化合物的捕集。本方法具有操作简便、避免使用易燃和有毒有机溶剂和成本低的应用特点。

    一种去除水体中芳香类化合物的方法

    公开(公告)号:CN101514036A

    公开(公告)日:2009-08-26

    申请号:CN200910048301.0

    申请日:2009-03-26

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种采用零价铁基材料去除水体中的芳香类化合物的方法。该方法所用的零价铁基材料为三维尺寸中至少一维尺寸为100nm~1cm的含铁元素质量不低于50%(w/w)无机材料。本发明方法的具体步骤包括:(1)零价铁基材料的酸洗活化,即把零价铁基材料置于无机强酸溶液中搅拌或振荡,然后用去离子水洗至近中性;(2)吸附,使经酸洗活化后的零价铁基材料与含有芳香化合物的水体在搅拌或振荡的条件下充分接触,也可加压使含有芳香化合物的水体通过装有经酸洗活化的零价铁基材料的容器。本发明具有使用设备简单、操作过程简便省时经济,较小二次污染的优点。

    铁改性天然STI沸石除氟材料的制备方法及再生方法

    公开(公告)号:CN101264440A

    公开(公告)日:2008-09-17

    申请号:CN200810034733.1

    申请日:2008-03-18

    Abstract: 本发明涉及一种铁改性天然STI沸石除氟材料的制备方法及再生方法。本发明采用一种天然沸石为原料,通过铵交换、氮气保护下的高温焙烧,经铁改性后即得到天然沸石基质除氟材料。将该除氟材料与高氟水按一定固液比混合,通过静态吸附2h后,可有效降低水中氟含量使之达到国家饮用水标准。该方法制备的除氟材料机械强度高、除氟效果好,操作简便省时,能耗和处理成本低。该方法制备的除氟材料经酸洗、再次铁改性后能恢复吸附性能,可反复使用,而且对饮用水不会造成二次污染。

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