公开(公告)号：CN104232618B

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201410460134.1

申请日：2014-09-11

Applicant: 上海大学

Inventor： 李根喜 ,  赵婧 ,  胡随随 ,  陈稀娴 ,  王乔

IPC: C12N15/10 ,  G01N21/33

Abstract: 本发明涉及一种检测小分子配体靶蛋白用RCA产物及其检测方法。该RCA产物以小分子修饰的寡聚核苷酸链作为探针分子，该核酸探针分子的序列为5’‑AAATTGAGCTGCAGAATGGGATCGGTACACTGCG‑NH‑folate‑3’。利用了小分子与靶蛋白的高亲和性高特异性结合产生的末端保护效果，保证了检测的高度特异性，同时借助级联信号放大技术，提高了检测的灵敏性。通过紫外‑可见光谱技术捕捉G‑催化产生的颜色变化，本发明方法简单、快速、无需信号标记；灵敏度高，可以在1 ng/mL到500 ng/mL范围内线性检测叶酸受体蛋白，检测限为0.46ng/mL；特异性强，可以有效地区分靶蛋白与其他对照蛋白。

公开(公告)号：CN104232618A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201410460134.1

申请日：2014-09-11

Applicant: 上海大学

Inventor： 李根喜 ,  赵婧 ,  胡随随 ,  陈稀娴 ,  王乔

IPC: C12N15/10 ,  G01N21/33

Abstract: 本发明涉及一种检测小分子配体靶蛋白用RCA产物及其检测方法。该RCA产物以小分子修饰的寡聚核苷酸链作为探针分子，该核酸探针分子的序列为5’-AAATTGAGCTGCAGAATGGGATCGGTACACTGCG-NH-folate-3’。利用了小分子与靶蛋白的高亲和性高特异性结合产生的末端保护效果，保证了检测的高度特异性，同时借助级联信号放大技术，提高了检测的灵敏性。通过紫外-可见光谱技术捕捉G-催化产生的颜色变化，本发明方法简单、快速、无需信号标记；灵敏度高，可以在1ng/mL到500ng/mL范围内线性检测叶酸受体蛋白，检测限为0.46ng/mL；特异性强，可以有效地区分靶蛋白与其他对照蛋白。