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公开(公告)号:CN106229404A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201610653634.6
申请日:2016-08-11
Applicant: 上海大学
CPC classification number: H01L39/125 , H01L39/24
Abstract: 本发明公开了一种多层结构高温超导厚膜的法制备方法,高温超导厚膜结构为:YBCO(聚乙烯亚胺)/Y(Dy)BCO/锰氧化铜/氧化镁/氧化钇/三氧化二铝/哈氏合金带。该方法通过在第一层超导层添加Dy,增强钉扎力,为以后超导层的发展提供良好的基础。第二层开始添加聚乙烯亚胺PEI),Cu2+和PEI发生络合反应,一方面减少低温热解阶段Cu2+的挥发,另一方面能有效抑制Cu2+的偏析现象,同时可以改善厚膜易开裂表面的现象。采用浸涂法进行多次涂覆,并进行低温处理和中温处理。通过分部低温热分解和一步高温烧结,成功制备得到表面无裂纹、具有双轴织构、晶粒取向优良具有多层结构的ReBCO厚膜,在哈氏合金缓冲层上其临界电流密度进行厚度换算后仍可达到1.4 MA/cm2(77K,0T),Ic达到140A/cm。
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公开(公告)号:CN106229404B
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201610653634.6
申请日:2016-08-11
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种多层结构高温超导厚膜的法制备方法,高温超导厚膜结构为:YBCO(聚乙烯亚胺)/Y(Dy)BCO/锰氧化铜/氧化镁/氧化钇/三氧化二铝/哈氏合金带。该方法通过在第一层超导层添加Dy,增强钉扎力,为以后超导层的发展提供良好的基础。第二层开始添加聚乙烯亚胺(PEI),Cu2+和PEI发生络合反应,一方面减少低温热解阶段Cu2+的挥发,另一方面能有效抑制Cu2+的偏析现象,同时可以改善厚膜易开裂表面的现象。采用浸涂法进行多次涂覆,并进行低温处理和中温处理。通过分部低温热分解和一步高温烧结,成功制备得到表面无裂纹、具有双轴织构、晶粒取向优良具有多层结构的ReBCO厚膜,在哈氏合金缓冲层上其临界电流密度进行厚度换算后仍可达到1.4 MA/cm2(77K,0T),Ic达到140A/cm。
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公开(公告)号:CN115894524A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211566519.7
申请日:2022-12-07
Applicant: 上海大学
IPC: C07D513/04 , C09K9/02 , C09D11/50 , C09D11/38
Abstract: 本发明涉及无机合成技术领域,具体地说是苯乙酮取代噻唑基紫精金属卤化物变色荧光材料制备及其防伪墨水应用,其分子式为:C30H22Cl4N4O2S2Zn,本发明在保持原有的紫精结构基础上,通过引入对环境友好的ZnCl42‑金属卤化物作为阴离子,在完全保留原来紫精的变色与液态发光性能的同时,实现了该紫精分子固液态双发光的从无到有,并将此有机无机杂化盐制成了环保的水相打印墨水并应用于打印机进行各种图案的打印,适用于一切无荧光背景的打印材料,应用范围广泛,成本低廉。本研究内容拓展并实现了紫精类化合物在防伪以及信息加密解密、个性化图案绘制,手工签名的保护等领域的应用,接近商业化且具备较大的市场应用空间。
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公开(公告)号:CN108373444A
公开(公告)日:2018-08-07
申请号:CN201810193249.7
申请日:2018-03-09
Applicant: 上海大学
IPC: C07D213/50 , C09K11/06 , C09K9/02 , G01N21/64 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种荧光紫精衍生物及其应用和制备方法,利用溶剂热法制备了一系列快速可视化溶剂识别、碱性区间pH值、温度、NH3碱性气体快速灵敏变色检测的新型紫精衍生物。同时该系列荧光紫精衍生物合成方法简单,产率高,成本低,荧光强;紫精电致变色器件变色性能和循环稳定性好,变色电压低,变色快,组装方便。荧光紫精衍生物在不同有机溶剂中能够显示区分的颜色和荧光发光变化,从而达到检测和区分有机溶剂效果。而将新型紫精制备成检测试纸,其保留了溶液状态时的检测能力,试纸能显示出不同的颜色变化从而达到传感检测识别的作用。紫精电致变色器件的测试则表明荧光紫精衍生物在电致变色玻璃和显示器等领域具有很好的潜在应用价值。
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公开(公告)号:CN106432061A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610406560.6
申请日:2016-06-12
Applicant: 上海大学
IPC: C07D213/04 , C09K9/02
CPC classification number: C07D213/04 , C09K9/02 , C09K2211/1029
Abstract: 本发明公开了一种高灵敏度变色的苯乙酮取代基的紫精化合物,其结构式为:其中,分子式为:C28H20N2O2Cl2,其合成步骤:(1). 首先取一定量1,2-双(4-吡啶)乙烯和一定量α-氯代苯乙酮按摩尔比为1:2.5混合于反应瓶中,在90~120 ℃温度下回流反应18~24h,反应后得到淡黄色沉淀物;(2).将上述反应后的淡黄色沉淀物冷却至室温,离心用无水N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、高纯水和丙酮洗涤沉淀物各4~6次,再经离心分离,真空干燥6~9小时,得到苯乙酮取代基的紫精化合物。本发明的紫精化合物具有稳定的阳离子,能够进一步提高对电子感应上的灵敏度;该方法采用的合成反应原料价格低,副反应少,溶剂低毒,操作非常简易,产率达60~70%,适合大规模
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公开(公告)号:CN117659989A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311641369.6
申请日:2023-12-04
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明为无机合成技术领域中的一种氯苯乙酮取代紫精与环糊精主客体络合物的变色发光材料及其制备方法与应用,通过紫精作为客体与大环分子自组装构建主客体超分子,实现了固液态荧光效果的提升(量子产率液态达到25.86%,固态达到10.45%)与光致、化学致、热致三重变色。固态在紫外线照射下10s灵敏变绿,13min褪色,遇碱(NH3)1s变紫色,着色保持24小时,遇酸(HCl)1s可褪色,在40~100℃区间变为紫色,温度越高颜色越深,降温快速褪色且三重变色均具备优异的可逆循环性。将三重变色与固液双发光结合实现其在智能响应天窗、紫外线检测、高安全多级别防伪、信息安全、化工安全等领域具有非常好的应用价值。
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公开(公告)号:CN111471455B
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202010418464.X
申请日:2020-05-18
Applicant: 上海大学
IPC: C09K11/06 , C07D513/04 , C07F5/02 , C09K9/02 , G01N21/64
Abstract: 苯乙酮及其衍生物取代的噻唑基紫精强荧光变色材料,其结构式如下式所示,其合成方法为:将2,5‑二(4‑吡啶基)噻唑并[5,4‑d]噻唑、α‑卤代苯乙酮或其取代衍生物混合于溶剂中,加热回流,即得目标产物。本发明的4PV·2Br紫精具有较高区分的溶剂显色,在最大激发波长397nm的光激发下,发出467nm的亮蓝色荧光,量子产率高达0.97,荧光寿命可达1.93ns,具有稳定的激发态;其水溶液以及制备的PVA柔性透明发光薄膜长久放置仍能保持稳定的蓝光发射,在pH 3~7的水溶液中也能保持稳定的发光性能,在长时间的紫外光照下保持发射稳定,可开发为新型的生物标记和发光显示材料。4PV·2B(Ph)4紫精不仅具有良好的光致发光性能还具有优异的光致变色性能,可开发为新型的光致变色材料。
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公开(公告)号:CN103265280A
公开(公告)日:2013-08-28
申请号:CN201310175756.5
申请日:2013-05-14
Applicant: 上海大学
IPC: C04B35/45 , C04B35/622 , B28B1/30
Abstract: 本发明涉及一种低氟MOD法制备YBCO薄膜的方法。该方法在含有三氟乙酸钇、三氟乙酸钡和丙酸铜的混合前驱液中添加聚乙烯亚胺(PEI),使聚乙烯亚胺在前驱液中经反复旋蒸与金属离子发生络合,控制溶液的粘度,增加溶液稳定性。通过调整添加剂的用量,采用一步烧结工艺,经过低温热分解和高温烧结,成功制备得到表面无裂纹、具有双轴织构、晶粒取向优良的YBCO薄膜。薄膜表面无裂纹,孔洞极小,厚度可达到500~600nm,根据THEVADUNUSCHICHTTECHNIKGMBH的CRYOSCAN扫描感应临界电流测试仪在假定薄膜厚度为200nm的条件下,测得临界电流密度Jc最高可达到4.5MA/cm2(77K,0T)。
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公开(公告)号:CN115894524B
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202211566519.7
申请日:2022-12-07
Applicant: 上海大学
IPC: C07D513/04 , C09K9/02 , C09D11/50 , C09D11/38
Abstract: 本发明涉及无机合成技术领域,具体地说是苯乙酮取代噻唑基紫精金属卤化物变色荧光材料制备及其防伪墨水应用,其分子式为:C30H22Cl4N4O2S2Zn,本发明在保持原有的紫精结构基础上,通过引入对环境友好的ZnCl42‑金属卤化物作为阴离子,在完全保留原来紫精的变色与液态发光性能的同时,实现了该紫精分子固液态双发光的从无到有,并将此有机无机杂化盐制成了环保的水相打印墨水并应用于打印机进行各种图案的打印,适用于一切无荧光背景的打印材料,应用范围广泛,成本低廉。本研究内容拓展并实现了紫精类化合物在防伪以及信息加密解密、个性化图案绘制,手工签名的保护等领域的应用,接近商业化且具备较大的市场应用空间。
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公开(公告)号:CN111471455A
公开(公告)日:2020-07-31
申请号:CN202010418464.X
申请日:2020-05-18
Applicant: 上海大学
IPC: C09K11/06 , C07D513/04 , C07F5/02 , C09K9/02 , G01N21/64
Abstract: 苯乙酮及其衍生物取代的噻唑基紫精强荧光变色材料,其结构式如下式所示,其合成方法为:将2,5-二(4-吡啶基)噻唑并[5,4-d]噻唑、α-卤代苯乙酮或其取代衍生物混合于溶剂中,加热回流,即得目标产物。本发明的4PV·2Br紫精具有较高区分的溶剂显色,在最大激发波长397nm的光激发下,发出467nm的亮蓝色荧光,量子产率高达0.97,荧光寿命可达1.93ns,具有稳定的激发态;其水溶液以及制备的PVA柔性透明发光薄膜长久放置仍能保持稳定的蓝光发射,在pH 3~7的水溶液中也能保持稳定的发光性能,在长时间的紫外光照下保持发射稳定,可开发为新型的生物标记和发光显示材料。4PV·2B(Ph)4紫精不仅具有良好的光致发光性能还具有优异的光致变色性能,可开发为新型的光致变色材料。
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