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公开(公告)号:CN101647999A
公开(公告)日:2010-02-17
申请号:CN200910053891.6
申请日:2009-06-26
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种新型特异性钠通道调制剂BmKI的新应用。本发明将长链α类蝎神经毒素BmK I注射入大鼠左后足足心皮下,从行为学和形态学等方面,观察其对大鼠自发痛、机械痛敏、热痛敏和足部水肿的诱导情况,构建起实验性动物蝎蜇痛模型。该项发明建立的实验性动物疼痛模型,为研究疼痛和镇痛分子机制提供了研究载体,同时也为研发新型镇痛药物提供了筛选平台。
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公开(公告)号:CN102565006A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201210008055.8
申请日:2012-01-12
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种检测膜通道蛋白与靶向药物的相互作用的方法及其应用。该方法的具体步骤为:根据膜通道蛋白上与其靶向药物相互作用位点上的关键氨基酸序列,合成肽链;采用表面等离子共振技术检测步骤a所得的肽链与靶向药物的相互作用。发明从技术层面为研究研究膜通道蛋白生理/病理功能及其与靶向药物相互作用开拓了新思路,提供了新的可行检测方法。
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公开(公告)号:CN101654675A
公开(公告)日:2010-02-24
申请号:CN200910053876.1
申请日:2009-06-26
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12P19/34
Abstract: 本发明涉及一种东亚钳蝎的电压门控钠通道基因、编码蛋白及其克隆方法。本发明的一种电压门控钠通道基因具有SEQ NO 1所示的碱基序列,其编码蛋白具有SEQ NO 2所示的氨基酸序列。该电压门控钠通道基因的克隆方法的具体步骤为:首先从东亚钳蝎的腹神经纤维中提取总RNA;然后用Superscript II反转录酶和Oligo-(dT)引物合成单链cDNA;最后借鉴昆虫Para钠通道的保守氨基酸残基设计退火引物,再采用兼并PCR以及cDNA末端的快速扩增技术,得到全长cDNA。本发明利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR),兼并PCR(Nested-PCR)以及cDNA末端的快速扩增(RACE)技术,得到了东亚钳蝎的全长cDNA。另通过突变实验以及电生理记录检验了突变体对特异性钠通道调制剂BmKI的敏感性,证明该新型钠通道基因可作为膜离子通道调制剂作用机制的研究模板。
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