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公开(公告)号：CN113657587B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202110945782.6
申请日：2021-08-17
Applicant: 上海大学
Abstract: 一种基于FPGA的可变形卷积加速方法及装置，包括：数据选择模块、双线性插值模块和数据匹配模块，数据选择模块使用多个多路选择器，按照偏移量选择出待计算的像素并输出至双线性插值模块，双线性插值模块使用六个乘法器计算每一个像素点，再将其与权重配置好数据流，数据选择模块进行可变形卷积中对于像素添加偏移的操作并输出对应的数据。本发明在人脸检测，摄像头识别物体等方面有着出色的应用，并且让可变形卷积更适应于FPGA上的实现，可以替代所有的普通卷积，达到精度的提升。
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公开(公告)号：CN116451743A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310378048.5
申请日：2023-04-11
Applicant: 上海大学
IPC: G06N3/0464 , G06N3/063
Abstract: 一种池化计算实现系统，包括：横向池化模块和纵向池化模块，其中：横向池化模块对输入的特征图进行横向池化操作并整理尺寸后输出；纵向池化模块暂存横向池化处理后的特征图并进行纵向池化操作。本发明通过高灵活性与通用性的池化操作的架构，适配多种情况下的不同尺寸的池化操作的同时，有效地节约面积的消耗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1958795A
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200610026208.6
申请日：2006-04-28
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/65
Abstract: 本发明涉及一种盐芥花时相关基因ThFLC、编码蛋白及其克隆方法和应用。本发明借鉴拟南芥春化作用途径花时调控分子机制，克隆盐芥中与拟南芥FLC同源基因ThFLC全长cDNA序列；分析春化处理促进盐芥开花与ThFLC表达量的关系；同时用功能补偿方法在模式植物拟南芥中验证了ThFLC功能(抑制开花)；丰富了我们对植物春化作用的认识；更进一步地，通过转录后基因沉默的方法，培育出不依赖于春化处理即能启动生殖发育程序的早花盐芥，加速以盐芥为耐盐模式材料的科研进程。
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公开(公告)号：CN1928091A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200610029211.3
申请日：2006-07-21
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了盐藻(Dunaliella viridis)碳酸酐酶3全长基因DvCA3的核酸序列、氨基酸序列、基因的克隆方法以及它在不同的环境盐浓度下的表达情况。本发明所公开的全长基因为盐藻(Dunaliella viridis)中的首次报道，对DvCA3的表达分析确证了该基因的表达受盐诱导，并在盐藻抗胁迫生理过程中具有重要的功能。
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公开(公告)号：CN118780330A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202310373860.9
申请日：2023-04-10
Applicant: 上海大学
IPC: G06N3/063 , G06N3/082 , G06N3/0464
Abstract: 一种基于FPGA的神经网络数据量化实现方法及系统，通过对待压缩神经网络模型进行预训练以确定量化范围，根据确定的范围进行非对称逐通道量化后将层间的反量化结果与量化结果合并，再将比例因子和零点值融合，以节省大量浮点运算，得到通道的每个量化激活值，最后进行融合批次归一化的卷积处理得到压缩后的神经网络推理过程中的定点权重、定点激活值和定点偏置，用于部署在FPGA上实现全定点推理流程。本发明在8比特的权重和激活值量化下实现定点推理，FPGA中仅仅需要读取python平台输出的定点格式输出特征图和定点权重，节省流水线操作的同时，在ImageNet上训练的ResNet50模型手动量化后准确率达到70.41％，满足实际部署需要。
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公开(公告)号：CN113657587A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110945782.6
申请日：2021-08-17
Applicant: 上海大学
Abstract: 一种基于FPGA的可变形卷积加速方法及装置，包括：数据选择模块、双线性插值模块和数据匹配模块，数据选择模块使用多个多路选择器，按照偏移量选择出待计算的像素并输出至双线性插值模块，双线性插值模块使用六个乘法器计算每一个像素点，再将其与权重配置好数据流，数据选择模块进行可变形卷积中对于像素添加偏移的操作并输出对应的数据。本发明在人脸检测，摄像头识别物体等方面有着出色的应用，并且让可变形卷积更适应于FPGA上的实现，可以替代所有的普通卷积，达到精度的提升。
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公开(公告)号：CN101033469A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200710037424.5
申请日：2007-02-09
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/31 , C07K14/405 , C12N15/10 , C12N15/82
Abstract: 本发明涉及一种杜氏盐藻TPSP基因、其编码蛋白及其克隆方法和植物转化载体的构建方法。该基因具有SEQ NO 1所示的碱基序列。本发明首次发现杜氏盐藻DvTPSP基因，并首次提供杜氏盐藻DvTPSP基因的全长cDNA序列；经过序列分析，并与其他物种TPS基因对比，可知该基因在盐藻中编码海藻糖－6－磷酸合成酶和海藻糖－6－磷酸磷酸酯酶。然而，该基因和已知的海藻糖合成酶基因有较大的不同，是在盐藻中首次发现并首次克隆到一个新的海藻糖合成酶基因。将该基因转入不同的酵母突变体中进行功能鉴定，发现该基因在盐敏感突变体G19中具有一定的盐耐受性。另外，将该基因通过农杆菌遗传转化高等植物，进行了分子鉴定和逆境生理分析，结果证明该基因能提高植物的逆境耐受性，特别是抗旱能力，因此该基因具有应用到植物抗逆基因工程的价值。
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