麦芽糊精接枝脂肪酸聚合物胶束及其制备方法

    公开(公告)号:CN106749706A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611058618.9

    申请日:2016-11-28

    Applicant: 上海大学

    CPC classification number: C08B31/04 A61K9/1075 A61K31/366 A61K47/36

    Abstract: 本发明涉及一种负载辛伐他汀的麦芽糊精接枝脂肪酸聚合物胶束及其制备方法。本发明采用成酯缩合剂N,N’‑羰基二咪唑(CDI),将疏水的脂肪酸接枝到亲水的麦芽糊精聚合物链上,制备的双亲性分子可在水中自组装形成胶束,将疏水药物辛伐他汀包载于胶束内部,从而有效提高辛伐他汀水溶性。选用麦芽糊精作为接枝共聚物的亲水主链,其来源于淀粉的水解或酶解,具有良好的生物相容性、生物可降解性以及良好的水溶性;脂肪酸作为接枝共聚物的疏水侧链,可方便地调节其长度和接枝度,从而控制胶束尺寸及分布。该胶束的原料来源广泛且制备工艺简单,可对辛伐他汀及其它疏水药物进行有效负载与控释,具有广阔的应用前景。

    双组分增韧抗冲环氧结构胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN104497941B

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201410827360.9

    申请日:2014-12-26

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明提供一种双组分增韧抗冲环氧结构胶及其制备方法,该双组分增韧抗冲环氧结构胶配方,包括A 组份和B 组份;所述A 组份,按重量份含量:环氧树脂:10~30份,改性聚硫橡胶:10~50份,活性稀释剂:0~30份;所述B 组份,按重量份含量:固化剂:20~50份,促进剂:1~3份;A 组份和B 组份按100:20~80 重量比例混合后制成双组分增韧抗冲环氧结构胶。本方法的优点是,气味小,施工方便,适用期长,放热平缓,制成的环氧材料柔韧性好,粘接强度大,阻尼性能好,可广泛应用于电子、机械、船舶、汽车、建筑等领域。

    聚谷氨酸/海藻酸钠粘附性水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN106589409B

    公开(公告)日:2019-04-02

    申请号:CN201611058619.3

    申请日:2016-11-28

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种聚谷氨酸/海藻酸钠粘附性水凝胶及其制备方法。本发明将具有组织粘附性能的儿茶酚基团引入到聚L‑谷氨酸/海藻酸钠席夫碱凝胶体系,通过酰肼化聚L‑谷氨酸和氧化海藻酸钠之间的席夫碱交联构建第一交联网络体系,将三价铁离子的络合作用作为第二交联网络体系构建水凝胶,尽量多地保留儿茶酚残基,同时在酰肼化的聚L‑谷氨酸组分混入一定量的三价铁,最大限度地发挥儿茶酚基团的组织粘附性,同时避免常规儿茶酚氧化交联所带来的组织毒性等的问题。所采用的材料均具有良好的生物相容性,避免了通过氧化剂氧化交联带来的各种缺陷,并最大限度地保留粘附性基元,在组织工程领域具有良好的应用前景。

    双组分增韧抗冲环氧结构胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN104497941A

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201410827360.9

    申请日:2014-12-26

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明提供一种双组分增韧抗冲环氧结构胶及其制备方法,该双组分增韧抗冲环氧结构胶配方,包括A组份和B组份;所述A组份按重量份含量:环氧树脂:10~30份,改性聚硫橡胶:10~50份,活性稀释剂:0~30份;所述B组份按重量份含量:固化剂:20~50份,促进剂:1~3份;A组份和B组份按100∶20~80重量比例混合后制成双组分增韧抗冲环氧结构胶。本方法的优点是,气味小,施工方便,适用期长,放热平缓,制成的环氧材料柔韧性好,粘接强度大,阻尼性能好,可广泛应用于电子、机械、船舶、汽车、建筑等领域。

    聚谷氨酸/海藻酸钠粘附性水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN106589409A

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201611058619.3

    申请日:2016-11-28

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种聚谷氨酸/海藻酸钠粘附性水凝胶及其制备方法。本发明将具有组织粘附性能的儿茶酚基团引入到聚L‑谷氨酸/海藻酸钠席夫碱凝胶体系,通过酰肼化聚L‑谷氨酸和氧化海藻酸钠之间的席夫碱交联构建第一交联网络体系,将三价铁离子的络合作用作为第二交联网络体系构建水凝胶,尽量多地保留儿茶酚残基,同时在酰肼化的聚L‑谷氨酸组分混入一定量的三价铁,最大限度地发挥儿茶酚基团的组织粘附性,同时避免常规儿茶酚氧化交联所带来的组织毒性等的问题。所采用的材料均具有良好的生物相容性,避免了通过氧化剂氧化交联带来的各种缺陷,并最大限度地保留粘附性基元,在组织工程领域具有良好的应用前景。

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