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公开(公告)号:CN211664877U
公开(公告)日:2020-10-13
申请号:CN201921676757.7
申请日:2019-10-09
Applicant: 上海城市水资源开发利用国家工程中心有限公司 , 上海交通大学
IPC: C02F9/06 , C02F101/30
Abstract: 本实用新型公开了一种具有污染防控功能的高层水箱,包括水箱本体(3),所述水箱本体(3)内设多功能复合材料过滤装置(110),所述多功能复合材料过滤装置(110)下方设置抗菌抑垢装置(12),抗菌抑垢装置(12)底部连接滤水出水管(18),经滤水出水管(18)流出的滤过水流到浸没式超滤装置(19),浸没式超滤装置(19)经第二增压泵(20)连接至纳滤装置(21),所述纳滤装置(21)连接一纯水出水管(22),纳滤装置(21)还通过回流管(17)连接至纳滤浓水箱(16),纳滤浓水箱(16)依次连接活性炭吸附单元(13)以及电芬顿氧化再生装置(14),电芬顿氧化再生装置(14)底部连接出水管(15)。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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公开(公告)号:CN116694816A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202210179759.5
申请日:2022-02-25
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种SARS‑CoV‑2、甲型流感病毒和乙型流感病毒核酸等温多重检测试剂及检测方法。本发明的检测方法包括:经特别设计优化的等温扩增引物,与酶切试剂进行偶联,从而建立一种检测试剂及检测方法。本发明具有多重、快速、便携的优势,弥补了等温检测特异性不高、多重检测困难的缺陷,可准确区分鉴别症状相似的SARS‑CoV‑2、甲型流感病毒和乙型流感病毒感染病例,为精准防控疫情提供有力支持。
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公开(公告)号:CN113106087A
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN202110425455.8
申请日:2021-04-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806 , C12Q1/6851 , C12N15/70 , C12N15/55 , C12N9/22
Abstract: 本发明提供了一种新型高温Argonaute蛋白的表征及应用。具体地,本发明提供了一种核酸切割体系,其特征在于,所述核酸切割体系包括:(a)向导DNA(gDNA);(b)可编程核酸内切酶Argonaute(Ago);和(c)任选的报告核酸,其中若所述报告核酸被剪切,所述的剪切是可以被检测出的。并且,本发明还提供了基于本发明的可编程核酸内切酶Ago的一种富集和检测低丰度目标核酸的体系和方法。本发明所提供的检测体系和方法能够特异性地针对低丰度的核酸进行有效富集和高效检测,并且本发明的可编程核酸内切酶Ago具有强大的基因操作潜力。
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公开(公告)号:CN117007789A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202310734833.X
申请日:2023-06-20
Applicant: 交弘生物科技(上海)有限公司 , 上海交通大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/58 , C12Q1/686 , G01N33/569 , C12Q1/70 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于Argonaute的多重免疫层析核酸检测方法及应用,包括步骤:一,对核酸样品进行等温多重扩增;二,在扩增产物加入Argonaute、向导ssDNA和探针进行剪切;三,将剪切产物滴加于免疫层析侧流片,所述试纸设有若干条检测线和质控线,观察检测线和质控线的颜色,确定检测结果。本发明采用Argonaute级联剪切与免疫层析相结合的方法,通过特别的探针修饰和层析侧流片设计,实现了一条免疫层析侧流片的多重核酸检测,并应用于SARS‑CoV‑2、甲型流感、非洲猪瘟和Actin‑β基因检测中,相比于已有技术灵敏度更高、特异性更强,且操作简便,无仪器局限性,有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN113201578B
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202110474666.0
申请日:2021-04-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6816 , C12Q1/6806 , C12N9/22 , C12N15/55
Abstract: 本发明提供了一种新型高温Argonaute蛋白的表征及应用。具体地,本发明提供了一种核酸切割体系,其特征在于,所述核酸切割体系包括:(a)向导DNA(gDNA);(b)可编程核酸内切酶Argonaute(Ago);和(c)任选的报告核酸,其中若所述报告核酸被剪切,所述的剪切是可以被检测出的。并且,本发明还提供了基于本发明的可编程核酸内切酶TpsAgo的一种富集和检测低丰度目标核酸的体系和方法。本发明所提供的检测体系和方法能够特异性地针对低丰度的核酸进行有效富集和高效检测,并且本发明的可编程核酸内切酶TpsAgo具有强大的基因操作潜力。
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公开(公告)号:CN113046355B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202110425454.3
申请日:2021-04-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种新型中温原核Argonaute蛋白PbAgo表征及应用。具体地,本发明提供了一种用于检测靶标分子的检测体系,包括:(a)向导DNA(gDNA);(b)核酸酶Argonaute(Ago);和(c)报告核酸,其中若所述报告核酸被剪切,所述的剪切是可以被检测出的;其中,所述的靶标核酸分子为靶标DNA。并且本发明还提供了相应的检测方法和检测试剂盒。本发明的检测体系可快速、廉价并且高效地检测小分子。
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公开(公告)号:CN109880891A
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201910324580.2
申请日:2019-04-22
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供了一种基于核酸酶偶联PCR原理富集低丰度单核苷酸突变型基因的检测体系。具体地,本发明提供了一种提高目标核酸的相对丰度的方法,包括:(a)提供一核酸样本,含有目标核酸和非目标核酸,所述目标核酸在核酸样本中的丰度为F1a;(b)以核酸样本中的核酸为模板,在扩增-切割反应体系中进行PCR和核酸切割反应,从而获得扩增-切割反应产物;所述目标核酸在扩增-切割反应产物中的丰度为F1b,F1b/F1a的比值≥10。本发明具有非侵入性、易操作、快速等优势,灵敏度可以达到0.01%,样本的DNA量可以低至aM级。
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公开(公告)号:CN113106087B
公开(公告)日:2023-02-24
申请号:CN202110425455.8
申请日:2021-04-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806 , C12Q1/6851 , C12N15/70 , C12N15/55 , C12N9/22
Abstract: 本发明提供了一种新型高温Argonaute蛋白的表征及应用。具体地,本发明提供了一种核酸切割体系,其特征在于,所述核酸切割体系包括:(a)向导DNA(gDNA);(b)可编程核酸内切酶Argonaute(Ago);和(c)任选的报告核酸,其中若所述报告核酸被剪切,所述的剪切是可以被检测出的。并且,本发明还提供了基于本发明的可编程核酸内切酶Ago的一种富集和检测低丰度目标核酸的体系和方法。本发明所提供的检测体系和方法能够特异性地针对低丰度的核酸进行有效富集和高效检测,并且本发明的可编程核酸内切酶Ago具有强大的基因操作潜力。
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公开(公告)号:CN113201578A
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN202110474666.0
申请日:2021-04-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6816 , C12Q1/6806 , C12N9/22 , C12N15/55
Abstract: 本发明提供了一种新型高温Argonaute蛋白的表征及应用。具体地,本发明提供了一种核酸切割体系,其特征在于,所述核酸切割体系包括:(a)向导DNA(gDNA);(b)可编程核酸内切酶Argonaute(Ago);和(c)任选的报告核酸,其中若所述报告核酸被剪切,所述的剪切是可以被检测出的。并且,本发明还提供了基于本发明的可编程核酸内切酶TpsAgo的一种富集和检测低丰度目标核酸的体系和方法。本发明所提供的检测体系和方法能够特异性地针对低丰度的核酸进行有效富集和高效检测,并且本发明的可编程核酸内切酶TpsAgo具有强大的基因操作潜力。
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公开(公告)号:CN109880891B
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN201910324580.2
申请日:2019-04-22
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供了一种基于核酸酶偶联PCR原理富集低丰度单核苷酸突变型基因的检测体系。具体地,本发明提供了一种提高目标核酸的相对丰度的方法,包括:(a)提供一核酸样本,含有目标核酸和非目标核酸,所述目标核酸在核酸样本中的丰度为F1a;(b)以核酸样本中的核酸为模板,在扩增‑切割反应体系中进行PCR和核酸切割反应,从而获得扩增‑切割反应产物;所述目标核酸在扩增‑切割反应产物中的丰度为F1b,F1b/F1a的比值≥10。本发明具有非侵入性、易操作、快速等优势,灵敏度可以达到0.01%,样本的DNA量可以低至aM级。
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