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公开(公告)号:CN103910697B
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201210596354.8
申请日:2012-12-30
Applicant: 上海医药工业研究院 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07D305/14 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P13/08
Abstract: 本发明涉及卡巴他赛乙酸合物及其结晶,具体地说,本发明涉及卡巴他赛乙酸合物及其结晶、制备该乙酸合物及其结晶的方法、含有该乙酸合物及其结晶的药物组合物、以及其在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明的卡巴他赛乙酸合物及其结晶具有理化性质优异、稳定性好、制备工艺简便、更适于工业化规模制备等优点。
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公开(公告)号:CN103910697A
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201210596354.8
申请日:2012-12-30
Applicant: 上海医药工业研究院 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07D305/14 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P13/08
CPC classification number: C07D305/14
Abstract: 本发明涉及卡巴他赛乙酸合物及其结晶,具体地说,本发明涉及卡巴他赛乙酸合物及其结晶、制备该乙酸合物及其结晶的方法、含有该乙酸合物及其结晶的药物组合物、以及其在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明的卡巴他赛乙酸合物及其结晶具有理化性质优异、稳定性好、制备工艺简便、更适于工业化规模制备等优点。
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公开(公告)号:CN103910698A
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201210596355.2
申请日:2012-12-30
Applicant: 上海医药工业研究院 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07D305/14 , A61K31/337 , A61P35/00
CPC classification number: C07D305/14
Abstract: 本发明涉及卡巴他赛丙酮合物及其结晶,具体地说,本发明涉及卡巴他赛丙酮合物及其结晶、制备该丙酮合物及其结晶的方法、含有该丙酮合物及其结晶的药物组合物、以及其在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明的卡巴他赛丙酮合物及其结晶具有理化性质优异、稳定性好、制备工艺简便、更适于工业化规模制备等优点。
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公开(公告)号:CN103910698B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201210596355.2
申请日:2012-12-30
Applicant: 上海医药工业研究院 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07D305/14 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及卡巴他赛丙酮合物及其结晶,具体地说,本发明涉及卡巴他赛丙酮合物及其结晶、制备该丙酮合物及其结晶的方法、含有该丙酮合物及其结晶的药物组合物、以及其在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明的卡巴他赛丙酮合物及其结晶具有理化性质优异、稳定性好、制备工艺简便、更适于工业化规模制备等优点。
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公开(公告)号:CN103965161A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201310051825.1
申请日:2013-02-02
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC: C07D401/04 , C07D213/74 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D213/73 , C07F9/6558 , A61K31/496 , A61K31/675 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/04 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07F9/65583
Abstract: 本发明公开了取代的2-氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂,具体而言涉及具有蛋白激酶抑制性的2-氨基吡啶衍生物、其制备方法、其药物组合物,还公开了这类化合物及其药物组合物治疗与蛋白激酶有关的疾病的用途。
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公开(公告)号:CN104968654B
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201480007081.6
申请日:2014-01-27
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC: C07D401/04 , C07D213/74 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D213/73 , C07F9/6558 , A61K31/496 , A61K31/675 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 公开了具有蛋白激酶抑制性的2‑氨基吡啶衍生物、其制备方法、其药物组合物,还公开了所述化合物及其药物组合物在制备用于治疗和/或预防与蛋白激酶有关的疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN103965168A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201310051822.8
申请日:2013-02-02
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D213/73 , A61K31/496 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/14 , C07D213/74
Abstract: 本发明公开了一种芳基、杂芳基取代的2-氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂,具体而言涉及新的具有蛋白激酶抑制活性的2-氨基吡啶衍生物、其制备方法、其药物组合物,还公开了这类化合物及其药物组合物治疗与蛋白激酶有关的疾病的用途。
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公开(公告)号:CN103877010A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201210593584.9
申请日:2012-12-21
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种罗米地辛溶液的制备方法,具体而言主要包括以下三步:1.配制含聚维酮的乙醇水溶液;2.调节步骤1所得溶液pH;3.控制溶液温度并维持溶液pH,加入罗米地辛至完全溶解得所述溶液,罗米地辛浓度为0.5-6mg/ml。以及本方法制备得到的罗米地辛溶液在制备冻干粉针剂中的应用。
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公开(公告)号:CN103877010B
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201210593584.9
申请日:2012-12-21
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种罗米地辛溶液的制备方法,具体而言主要包括以下三步:1、配制含聚维酮的乙醇水溶液;2、调节步骤1所得溶液pH;3、控制溶液温度并维持溶液pH,加入罗米地辛至完全溶解得所述溶液,罗米地辛浓度为0.5‑6mg/ml。以及本方法制备得到的罗米地辛溶液在制备冻干粉针剂中的应用。
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公开(公告)号:CN103910671B
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201310019450.0
申请日:2013-01-08
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 苏州东南药物研发有限责任公司
IPC: C07D213/40 , C07D213/89
Abstract: 本发明提供了Vismodegib及其中间体的制备方法,即2?氯?N?(4?氯?3?(吡啶?2?基)苯基)?4?(甲基磺酰基)苯甲酰胺及其中间体的制备方法。本发明的方法是以2?卤素?1?氯?4?硝基苯为原料制备得中间体N?氧代?2?(2?氯?5?硝基苯基)吡啶,再经过还原反应与酰化反应,制备得2?氯?N?(4?氯?3?(吡啶?2?基)苯基)?4?(甲基磺酰基)苯甲酰胺。本发明涉及的制备方法具有操作简单,所使用的原料价格低廉、反应条件对无水无氧等环境要求低等特点,能够有效降低生产成本。
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