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公开(公告)号：CN110945000A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201880053972.3
申请日：2018-08-23
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC: C07D498/22 , A61K31/519 , A61P29/00
Abstract: 本申请涉及式(I)所示的含有氨基吡唑并嘧啶的大环化合物、其药物组合物及其在抑制Trk激酶的活性以及治疗哺乳动物的由Trk激酶介导的疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN106536510B
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201580039739.6
申请日：2015-07-31
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D213/73 , A61K31/496 , A61K31/444 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了作为蛋白激酶抑制剂的吡啶取代的2‑氨基吡啶衍生物的药学上可接受酸的盐、其制备方法、其药物组合物及其在治疗和/或与蛋白激酶有关疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN110382500B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201880015782.2
申请日：2018-03-21
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D231/56 , A61K31/381 , A61K31/41 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/00
Abstract: 如式(I)所示的具有IDO和TDO双重抑制活性的脲类化合物或其药学上可接受的盐及其制备制备方法、药物组合物以及治疗IDO和TDO介导的免疫抑制疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN110945000B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201880053972.3
申请日：2018-08-23
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC: C07D498/22 , A61K31/519 , A61P29/00
Abstract: 本申请涉及式(I)所示的含有氨基吡唑并嘧啶的大环化合物、其药物组合物及其在抑制Trk激酶的活性以及治疗哺乳动物的由Trk激酶介导的疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN110382500A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201880015782.2
申请日：2018-03-21
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D231/56 , A61K31/381 , A61K31/41 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/00
Abstract: 如式(I)所示的具有IDO和TDO双重抑制活性的脲类化合物或其药学上可接受的盐及其制备制备方法、药物组合物以及治疗IDO和TDO介导的免疫抑制疾病中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108884101A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201780018459.6
申请日：2017-03-27
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于药物化学领域，涉及一种取代的吡咯并嘧啶类CDK抑制剂，具体涉及式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物、其制备方法、药物组合物，还涉及这类化合物及其药物组合物在制备治疗与CDK抑制作用相关的疾病的药物中的用途，本发明的化合物对CDK具有明显的抑制作用，且药代吸收良好，具有明显较优的口服吸收效果。
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公开(公告)号：CN104968654B
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201480007081.6
申请日：2014-01-27
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC: C07D401/04 , C07D213/74 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D213/73 , C07F9/6558 , A61K31/496 , A61K31/675 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 公开了具有蛋白激酶抑制性的2‑氨基吡啶衍生物、其制备方法、其药物组合物，还公开了所述化合物及其药物组合物在制备用于治疗和/或预防与蛋白激酶有关的疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN107949560A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201680043892.0
申请日：2016-07-29
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D401/14 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了吡啶取代的2-氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂的结晶，具体涉及5-((R)-l-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)-4'-甲氧基-6'-((S)-2-甲基哌嗪-1-基)-3，3'-联吡啶-6-胺的柠檬酸盐结晶、其制备方法、结晶组合物和药物组合物，还公开了式I化合物柠檬酸盐结晶与蛋白激酶有关疾病的用途，本发明的柠檬酸盐结晶在生物利用度、吸湿性、稳定性、溶解性、纯度、易制备等至少一方面优于5-((R)-l-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)-4'-甲氧基-6'-((S)-2-甲基哌嗪-1-基)-3,3'-联吡啶-6-胺或5-((R)-l-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)-4'-甲氧基-6'-((S)-2-甲基哌嗪-1-基)-3,3'-联吡啶-6-胺的其它盐。
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公开(公告)号：CN106536510A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201580039739.6
申请日：2015-07-31
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D213/73 , A61K31/496 , A61K31/444 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/14 , A61K31/444 , A61K31/496 , C07D213/73
Abstract: 本发明公开了作为蛋白激酶抑制剂的吡啶取代的2-氨基吡啶衍生物的药学上可接受酸的盐、其制备方法、其药物组合物及其在治疗和/或与蛋白激酶有关疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN103965168A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310051822.8
申请日：2013-02-02
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D213/73 , A61K31/496 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/14 , C07D213/74
Abstract: 本发明公开了一种芳基、杂芳基取代的2-氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂，具体而言涉及新的具有蛋白激酶抑制活性的2-氨基吡啶衍生物、其制备方法、其药物组合物，还公开了这类化合物及其药物组合物治疗与蛋白激酶有关的疾病的用途。
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