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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116120152B
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202111343011.6
申请日：2021-11-12
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07C33/035 , C07C29/147
Abstract: 本发明公开了一种(E)‑2‑丁烯‑1,4‑二醇的合成方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，将式I所示化合物在NaBH4和Lewis酸的存在下进行还原反应得到所述(E)‑2‑丁烯‑1,4‑二醇；其中，所述Lewis酸为CaCl2和/或ZnCl2；所述式I所示化合物中，R和R’分别为C1‑3烷基。本发明(E)‑2‑丁烯‑1,4‑二醇的合成方法具有如下一个或多个优点：反应收率高、成本低、反应危险性低、后处理简单、污染小、易于应用于工业。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118271383A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410374266.6
申请日：2024-03-29
Applicant: 江苏佳尔科药业集团股份有限公司 , 中国医药工业研究总院有限公司 , 上海医药工业研究院有限公司
IPC: C07J5/00
Abstract: 本发明公开了21‑羟基‑17‑(1‑氧代烷氧基)孕酮的制备方法。具体公开了化合物A的制备方法，其包含如下步骤，在溶剂和路易斯酸的存在下，将化合物1进行如下所示的水解开环反应，得到化合物A，即可。本发明的制备方法满足如下效果优势中的一个或多个：(1)反应位点选择性高；(2)21位丙酰基异构化副产物I和17,21‑二羟基化物水解副产物II大幅度减少；(3)纯化方式简便；(4)反应条件温和；(5)收率高；(6)纯度高；(7)操作简便；(8)适宜工业化生产。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118724786A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202310335411.5
申请日：2023-03-31
Applicant: 上海医药工业研究院有限公司 , 中国医药工业研究总院有限公司
IPC: C07D207/448 , C07D207/46 , C07C231/02 , C07C233/49
Abstract: 本发明公开了一种羧酸琥珀酰亚胺酯类化合物及其中间体的合成方法。本发明提供了一种化合物3的制备方法，其如方法1或方法2中所述。本发明的制备方法至少具有以下优点中的一种：收率较高、纯度较高、避免使用乙酸等三废较多试剂、后处理简便或所得产物易纯化。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114805029A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202110074109.X
申请日：2021-01-20
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07C35/32 , C07C29/147 , C07C69/78 , C07C67/293 , C07C29/78 , C07F9/52 , C07C21/17 , C07C17/16 , G01N30/02 , G01N30/34 , G01N30/60 , G01N30/74
Abstract: 本发明公开了一种25‑羟基二氢速甾醇关键中间体的有关物质及其制备方法。本发明首次发现了用于合成25‑羟基二氢速甾醇的关键中间体化合物1中存在的杂质化合物2，化合物2与化合物1的结构十分相似且具有相同的反应位点，将影响最终产品的质量，将其从化合物1中除去可以提高后续各步中间体及最终产品的质量。进一步地，本发明提供了化合物2的制备方法，以及从化合物1产品中检测或除去化合物2的方法。
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公开(公告)号：CN116120152A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202111343011.6
申请日：2021-11-12
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07C33/035 , C07C29/147
Abstract: 本发明公开了一种(E)‑2‑丁烯‑1,4‑二醇的合成方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，将式I所示化合物在NaBH4和Lewis酸的存在下进行还原反应得到所述(E)‑2‑丁烯‑1,4‑二醇；其中，所述Lewis酸为CaCl2和/或ZnCl2；所述式I所示化合物中，R和R’分别为C1‑3烷基。本发明(E)‑2‑丁烯‑1,4‑二醇的合成方法具有如下一个或多个优点：反应收率高、成本低、反应危险性低、后处理简单、污染小、易于应用于工业。
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