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公开(公告)号：CN103923144A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201310009296.9
申请日：2013-01-10
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开一种新颖的雄甾-4-烯-3，17-二酮的多晶型I，其特征在于，所述多晶型I显示出具有2θ°为8.5±0.2、10.4±0.2、12.4±0.2、13.1±0.2、14.7±0.2、15.9±0.2、17.1±0.2、17.3±0.2、18.1±0.2、18.9±0.2、19.8±0.2、21.0±0.2、22.1±0.2、23.7±0.2、24.3±0.2、25.1±0.2、25.7±0.2、27.3±0.2、27.9±0.2、28.3±0.2、29.0±0.2、29.8±0.2、30.3±0.2表示的特征峰的X射线粉末衍射图谱。本发明也公开该多晶型I的制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN103421089B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201210153458.1
申请日：2012-05-15
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明提供一种制备恩拉霉素A和B盐酸盐混合物的方法，所述方法包括以下步骤：1)分离含有恩拉霉素A和B的发酵液，获得菌丝体；2)使pH调节至2.0-4.5的抽提液与菌丝体混合，超声破碎1-3h，然后搅拌12-24h，获得混悬液，其中所述抽提液的pH用盐酸调节；3)充分静置2)步骤获得的混悬液，过滤获得含有恩拉霉素A和B盐酸盐的粗提液；4)将步骤3)获得的粗提液在30-40℃下减压真空浓缩，浓缩至原体积的1/10-1/20，获得浓缩液；5)将步骤4)获得的浓缩液的pH调节至8.0-9.0，并使恩拉霉素A和B盐酸盐溶解，过滤，获得上柱母液；6)将步骤5)获得的母液上大孔吸附树脂柱，获得含恩拉霉素A和B盐酸盐混合物的收集液；7)将步骤6)获得的收集液减压真空浓缩到原体积的1/50-1/100，并冻干，获得恩拉霉素A和B盐酸盐混合物。
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公开(公告)号：CN103421089A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210153458.1
申请日：2012-05-15
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明提供一种制备恩拉霉素A和B盐酸盐混合物的方法，所述方法包括以下步骤：1)分离含有恩拉霉素A和B的发酵液，获得菌丝体；2)使pH调节至2.0-4.5的抽提液与菌丝体混合，超声破碎1-3h，然后搅拌12-24h，获得混悬液，其中所述抽提液的pH用盐酸调节；3)充分静置2)步骤获得的混悬液，过滤获得含有恩拉霉素A和B盐酸盐的粗提液；4)将步骤3)获得的粗提液在30-40℃下减压真空浓缩，浓缩至原体积的1/10-1/20，获得浓缩液；5)将步骤4)获得的浓缩液的pH调节至8.0-9.0，并使恩拉霉素A和B盐酸盐溶解，过滤，获得上柱母液；6)将步骤5)获得的母液上大孔吸附树脂柱，获得含恩拉霉素A和B盐酸盐混合物的收集液；7)将步骤6)获得的收集液减压真空浓缩到原体积的1/50-1/100，并冻干，获得恩拉霉素A和B盐酸盐混合物。
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公开(公告)号：CN104046672A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201310080681.2
申请日：2013-03-13
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种用于刺糖多孢菌(Saccharopolyspora spinosa)发酵生产多杀菌素的发酵培养基，其包括碳源、氮源、低级醇、植物油、氨基酸和水，其中按培养基的总重量计，其组分及含量为：碳源5.0～9.0％、氮源3.0～6.0％、低级醇0.1～0.5％、植物油0.2～2.5％、氨基酸0.1～0.5％。所述发酵培养基能够提高多杀菌素的发酵单位，提高生产效率，并降低生产成本。
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公开(公告)号：CN103897039A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210579839.6
申请日：2012-12-27
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明提供式(I)所示的雷莫拉宁衍生物及其制备方法和其在制备抗感染，尤其严重感染的药物中的用途。式(I)。
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