公开(公告)号：CN101638401B

公开(公告)日：2012-11-21

申请号：CN200810041104.1

申请日：2008-07-29

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 李继安 ,  阚士东 ,  陈代杰

IPC: C07D307/84 ,  C12P17/04 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了一种高纯度丹酚酸B的制备方法，所述的方法包括步骤：(1)将丹参水提物和禾谷镰孢菌(Fusarium graminearum)静息细胞混合，在20-35℃生物转化24-90小时，得到去除迷迭香酸的丹参水提物；和(2)去除迷迭香酸的丹参水提物经反相树脂吸附，通过水或甲醇水溶液洗脱得到高纯度的丹酚酸B。本发明提供的制备方法所得到的丹酚酸B纯度≥99％，回收率＞60％，工艺简单、成本低。

公开(公告)号：CN103421089B

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN201210153458.1

申请日：2012-05-15

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

Inventor： 李继安 ,  陈代杰 ,  陈舟舟 ,  尚秀婷 ,  钟京谕 ,  蓝鸿 ,  阚士东

IPC: C07K7/08 ,  C07K1/16

Abstract: 本发明提供一种制备恩拉霉素A和B盐酸盐混合物的方法，所述方法包括以下步骤：1)分离含有恩拉霉素A和B的发酵液，获得菌丝体；2)使pH调节至2.0-4.5的抽提液与菌丝体混合，超声破碎1-3h，然后搅拌12-24h，获得混悬液，其中所述抽提液的pH用盐酸调节；3)充分静置2)步骤获得的混悬液，过滤获得含有恩拉霉素A和B盐酸盐的粗提液；4)将步骤3)获得的粗提液在30-40℃下减压真空浓缩，浓缩至原体积的1/10-1/20，获得浓缩液；5)将步骤4)获得的浓缩液的pH调节至8.0-9.0，并使恩拉霉素A和B盐酸盐溶解，过滤，获得上柱母液；6)将步骤5)获得的母液上大孔吸附树脂柱，获得含恩拉霉素A和B盐酸盐混合物的收集液；7)将步骤6)获得的收集液减压真空浓缩到原体积的1/50-1/100，并冻干，获得恩拉霉素A和B盐酸盐混合物。

公开(公告)号：CN103421089A

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：CN201210153458.1

申请日：2012-05-15

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

Inventor： 李继安 ,  陈代杰 ,  陈舟舟 ,  尚秀婷 ,  钟京谕 ,  蓝鸿 ,  阚士东

IPC: C07K7/08 ,  C07K1/16

Abstract: 本发明提供一种制备恩拉霉素A和B盐酸盐混合物的方法，所述方法包括以下步骤：1)分离含有恩拉霉素A和B的发酵液，获得菌丝体；2)使pH调节至2.0-4.5的抽提液与菌丝体混合，超声破碎1-3h，然后搅拌12-24h，获得混悬液，其中所述抽提液的pH用盐酸调节；3)充分静置2)步骤获得的混悬液，过滤获得含有恩拉霉素A和B盐酸盐的粗提液；4)将步骤3)获得的粗提液在30-40℃下减压真空浓缩，浓缩至原体积的1/10-1/20，获得浓缩液；5)将步骤4)获得的浓缩液的pH调节至8.0-9.0，并使恩拉霉素A和B盐酸盐溶解，过滤，获得上柱母液；6)将步骤5)获得的母液上大孔吸附树脂柱，获得含恩拉霉素A和B盐酸盐混合物的收集液；7)将步骤6)获得的收集液减压真空浓缩到原体积的1/50-1/100，并冻干，获得恩拉霉素A和B盐酸盐混合物。

公开(公告)号：CN101638401A

公开(公告)日：2010-02-03

申请号：CN200810041104.1

申请日：2008-07-29

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 李继安 ,  阚士东 ,  陈代杰

IPC: C07D307/84 ,  C12P17/04 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了一种高纯度丹酚酸B的制备方法，所述的方法包括步骤：(1)将丹参水提物和禾谷镰孢菌(Fusarium graminearum)静息细胞混合，在20-35℃生物转化24-90小时，得到去除迷迭香酸的丹参水提物；和(2)去除迷迭香酸的丹参水提物经反相树脂吸附，通过水或甲醇水溶液洗脱得到高纯度的丹酚酸B。本发明提供的制备方法所得到的丹酚酸B纯度≥99％，回收率＞60％，工艺简单、成本低。