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公开(公告)号:CN101538222B
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN200810034808.6
申请日:2008-03-18
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07C237/06 , C07C231/12
Abstract: 本发明公开了一种N-(2-苯基)乙基-2-[(2,2-二甲氧乙基)氨基]乙酰胺卤酸盐的制备方法,包括将N-(2-苯基)乙基-2-氯乙酰胺与氨基乙醛缩二甲醚混合,在碱和相转移催化剂存在下,于有机溶剂和水的系统中反应。反应结束后分出有机层,蒸去溶媒,所得浓缩物用溶剂溶解后通入干燥的氯化氢或溴化氢气体成盐。该方法操作简单,反应条件温和,原料氨基乙醛缩二甲醚消耗量小,收率较高(最高达72%),产品长期置于空气中也不吸潮、稳定性好,生产成本可大幅下降,易于实现工业化。
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公开(公告)号:CN101538223A
公开(公告)日:2009-09-23
申请号:CN200810034809.0
申请日:2008-03-18
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07C237/08 , C07C231/12
Abstract: 本发明公开了一种N-(2-苯基)乙基-2-[(2,2-二甲氧乙基)氨基]乙酰胺卤酸盐的制备方法,包括将N-(2-苯基)乙基-2-氨基乙酰胺与氯乙醛缩二甲醚混合,在碱和相转移催化剂存在下,于有机溶剂和水的系统中反应。反应结束后分出有机层,蒸去溶媒,所得浓缩物用溶剂溶解后通入干燥的氯化氢或溴化氢气体成盐。该方法操作简单,反应条件温和,收率高(最高达72%),产品长期置于空气中不吸潮、稳定性好;同时由于生产成本比现有技术大幅降低,利于工业化大生产。
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公开(公告)号:CN1443764A
公开(公告)日:2003-09-24
申请号:CN03116386.6
申请日:2003-04-14
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07D473/00 , C07D487/18 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种含阿昔洛韦片段的新稠合三环核苷化合物及其制备方法。本发明的化合物具有抗病毒,尤其是抗DNA病毒活性,也具有潜在的抗肿瘤活性。本发明的化合物生物活性高。本发明的化合物的结构通式如上所示。
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公开(公告)号:CN101538223B
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN200810034809.0
申请日:2008-03-18
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07C237/08 , C07C231/12
Abstract: 本发明公开了一种N-(2-苯基)乙基-2-[(2,2-二甲氧乙基)氨基]乙酰胺卤酸盐的制备方法,包括将N-(2-苯基)乙基-2-氨基乙酰胺与氯乙醛缩二甲醚混合,在碱和相转移催化剂存在下,于有机溶剂和水的系统中反应。反应结束后分出有机层,蒸去溶媒,所得浓缩物用溶剂溶解后通入干燥的氯化氢或溴化氢气体成盐。该方法操作简单,反应条件温和,收率高(最高达72%),产品长期置于空气中不吸潮、稳定性好;同时由于生产成本比现有技术大幅降低,利于工业化大生产。
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公开(公告)号:CN101538222A
公开(公告)日:2009-09-23
申请号:CN200810034808.6
申请日:2008-03-18
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07C237/06 , C07C231/12
Abstract: 本发明公开了一种N-(2-苯基)乙基-2-[(2,2-二甲氧乙基)氨基]乙酰胺卤酸盐的制备方法,包括将N-(2-苯基)乙基-2-氯乙酰胺与氨基乙醛缩二甲醚混合,在碱和相转移催化剂存在下,于有机溶剂和水的系统中反应。反应结束后分出有机层,蒸去溶媒,所得浓缩物用溶剂溶解后通入干燥的氯化氢或溴化氢气体成盐。该方法操作简单,反应条件温和,原料氨基乙醛缩二甲醚消耗量小,收率较高(最高达72%),产品长期置于空气中也不吸潮、稳定性好,生产成本可大幅下降,易于实现工业化。
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