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公开(公告)号：CN102453063B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201010514335.7
申请日：2010-10-21
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了帕曲星B的分离方法，包括如下步骤：将含帕曲星的发酵液调pH，静置并过滤，将滤饼用极性有机溶剂浸泡，过滤取滤液；将滤液调pH，25℃～35℃下浓缩至含水30％～35％，静置、过滤得帕曲星粗品；将该粗品溶于含水25％～30％的甲醇溶液，上苯乙烯大孔反相吸附树脂柱，用含水18％～23％的甲醇溶液洗脱除杂，再用含水13％～17％甲醇溶液洗脱帕曲星B，收集HPLC纯度≥85％的帕曲星B洗脱液；将收集的帕曲星B洗脱液浓缩至含水40％～50％，静置，过滤得帕曲星B即可；百分比为体积百分比。该方法操作简单，成本较低，溶剂少，产品质量稳定，适合大规模工业化生产，分离得到的产品的帕曲星B纯度达95％以上。
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公开(公告)号：CN102453062A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010514332.3
申请日：2010-10-21
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开帕曲星A的分离方法，包括如下步骤：将含帕曲星发酵液调pH，静置并过滤，将滤饼用极性有机溶剂浸泡，过滤取滤液；将滤液调pH，25℃～35℃下浓缩至含水30％～35％，静置、过滤得帕曲星粗品；将粗品溶于含水25％～30％甲醇溶液，上苯乙烯大孔反相吸附树脂柱，用含水18％～23％甲醇溶液洗脱除杂，再用含水13％～17％甲醇溶液洗脱帕曲星A，收集纯度≥80％的帕曲星A洗脱液；将收集的帕曲星A洗脱液浓缩至为含水25％～30％甲醇溶液，再上柱，用含水17％～19％甲醇溶液洗脱除杂，再用含水10％～14％甲醇溶液洗脱，收集洗脱液即可；百分比为体积百分比。该方法操作简单，成本较低，溶剂少，产品质量稳定，适合大规模工业化生产，分离得到的产品的帕曲星A纯度达93％以上。
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公开(公告)号：CN102453063A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010514335.7
申请日：2010-10-21
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了帕曲星B的分离方法，包括如下步骤：将含帕曲星的发酵液调pH，静置并过滤，将滤饼用极性有机溶剂浸泡，过滤取滤液；将滤液调pH，25℃～35℃下浓缩至含水30％～35％，静置、过滤得帕曲星粗品；将该粗品溶于含水25％～30％的甲醇溶液，上苯乙烯大孔反相吸附树脂柱，用含水18％～23％的甲醇溶液洗脱除杂，再用含水13％～17％甲醇溶液洗脱帕曲星B，收集HPLC纯度≥85％的帕曲星B洗脱液；将收集的帕曲星B洗脱液浓缩至含水40％～50％，静置，过滤得帕曲星B即可；百分比为体积百分比。该方法操作简单，成本较低，溶剂少，产品质量稳定，适合大规模工业化生产，分离得到的产品的帕曲星B纯度达95％以上。
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公开(公告)号：CN102453062B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201010514332.3
申请日：2010-10-21
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开帕曲星A的分离方法，包括如下步骤：将含帕曲星发酵液调pH，静置并过滤，将滤饼用极性有机溶剂浸泡，过滤取滤液；将滤液调pH，25℃～35℃下浓缩至含水30％～35％，静置、过滤得帕曲星粗品；将粗品溶于含水25％～30％甲醇溶液，上苯乙烯大孔反相吸附树脂柱，用含水18％～23％甲醇溶液洗脱除杂，再用含水13％～17％甲醇溶液洗脱帕曲星A，收集纯度≥80％的帕曲星A洗脱液；将收集的帕曲星A洗脱液浓缩至为含水25％～30％甲醇溶液，再上柱，用含水17％～19％甲醇溶液洗脱除杂，再用含水10％～14％甲醇溶液洗脱，收集洗脱液即可；百分比为体积百分比。该方法操作简单，成本较低，溶剂少，产品质量稳定，适合大规模工业化生产，分离得到的产品的帕曲星A纯度达93％以上。
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