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公开(公告)号：CN117088787A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202210524960.2
申请日：2022-05-13
Applicant: 上海医药工业研究院有限公司 , 中国医药工业研究总院有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C237/26 , C07D295/155 , A61P31/04 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61K31/65
Abstract: 本发明公开了9位含曼尼希碱的四环素类化合物及其制备方法和应用。本发明公开的制备方法，包含以下步骤：在溶剂中，将如式I‑A所示的化合物、如式SM‑1所示的化合物和甲醛进行如下所示的反应，得到如式Ι所示的化合物。该方法步骤简单、反应条件温和、可操作性强、经简单纯化即可得到较高收率和纯度的产品。该如式Ι所示的化合物可用于治疗由细菌、病毒或微生物感染引起的疾病。
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公开(公告)号：CN102786570A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201110129340.0
申请日：2011-05-18
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07H17/08 , C07H1/00 , A61K31/7048 , A61K31/7056 , A61P31/04
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一类如式I所示的大环内酯类化合物、其制备方法、应用以及中间体。本发明的大环内酯类化合物对大部分受试G+菌都有很强的活性，其中两类化合物对部分革兰氏阳性菌的活性比阿奇霉素更高。
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公开(公告)号：CN117946096A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211297166.5
申请日：2022-10-21
Applicant: 上海医药工业研究院有限公司 , 中国医药工业研究总院有限公司
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明提供了一种维利西呱中间体及其制备方法。采用特定的起始原料得到新的中间体，该过程避免使用重氮盐进行重氮化步骤，降低了操作过程中危险性；且利用本发明的中间体可以制备纯度高、收率高的目标产品，涉及目标产品的制备方法路线更短，所用试剂廉价易得，制备成本低，安全性高，并且后处理简单，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN114907301A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110185450.2
申请日：2021-02-10
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D309/28 , C07D407/06
Abstract: 本发明公开了一种拉尼米韦辛酸酯中间体及其制备方法。所述拉尼米韦辛酸酯中间体12的制备方法包括如下步骤：在溶剂中，在碱的作用下，将拉尼米韦辛酸酯中间体10与化合物19进行如下反应，其中，R为甲基或乙基；X为Cl、Br、I、HSO4或H2PO4。本发明的制备方法路线更短，所用试剂更经济，制备成本低，并且后处理简单，适合于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN114907301B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202110185450.2
申请日：2021-02-10
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D309/28 , C07D407/06
Abstract: 本发明公开了一种拉尼米韦辛酸酯中间体及其制备方法。所述拉尼米韦辛酸酯中间体12的制备方法包括如下步骤：在溶剂中，在碱的作用下，将拉尼米韦辛酸酯中间体10与化合物19进行如下反应，其中，R为甲基或乙基；X为Cl、Br、I、HSO4或H2PO4。本发明的制备方法路线更短，所用试剂更经济，制备成本低，并且后处理简单，适合于工业化生产。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117946097A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211297167.X
申请日：2022-10-21
Applicant: 上海医药工业研究院有限公司 , 中国医药工业研究总院有限公司
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明提供了一种维利西呱、其中间体及制备方法。采用特定的起始原料得到新的中间体，该过程避免使用重氮盐进行重氮化步骤，降低了操作过程中危险性；且利用本发明的中间体可以制备纯度高、收率高的目标产品，涉及目标产品的制备方法路线更短，所用试剂廉价易得，制备成本低，安全性高，并且后处理简单，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102786570B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201110129340.0
申请日：2011-05-18
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07H17/08 , C07H1/00 , A61K31/7048 , A61K31/7056 , A61P31/04
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一类如式I所示的大环内酯类化合物、其制备方法、应用以及中间体。本发明的大环内酯类化合物对大部分受试G+菌都有很强的活性，其中两类化合物对部分革兰氏阳性菌的活性比阿奇霉素更高。
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