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公开(公告)号：CN100581540C
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200610116135.X
申请日：2006-09-15
Applicant: 上海医药(集团)有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明公开了一种单硝酸异山梨酯定时速释缓释制剂。本发明所要解决的技术问题在于提供一种有效血药浓度维持时间长又具有一个低5-ISMN血药浓度间期的定时速释缓释制剂。本发明中各结构层由内至外依次排列为：丸芯母核、第二剂量药物层、隔离层、缓释包衣层、第一剂量药物层、膨胀层、控释层。其各层重量百分比为：丸芯母核15-40%、第二剂量药物层0.3-5.7%、隔离层0-20%、缓释包衣层5-40%、第一剂量药物层0.7-13.4%、膨胀层5-30%、控释层5-40%。本发明结合了定时速释和缓释给药系统的特点，避免了耐药性且更精确地满足冠心病患者心绞痛治疗的临床需要。
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公开(公告)号：CN100408025C
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200610118763.1
申请日：2006-11-24
Applicant: 上海医药(集团)有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K9/107 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61K31/573
Abstract: 本发明公开了一种倍他米松β-11物自乳化组合物及其在制备倍他米松中的应用。本发明自乳化组合物包括倍他米松β-11物10份、油相15-55份、助乳化剂15-46份、乳化剂15-55份。该组合物在制备倍他米松的发酵液中能均匀分散成乳液，粒径均匀；所用试剂、溶剂易得；在增加少量辅料成本的条件下，能够较大程度提高增加倍他米松β-11物向β-12物生物转化步骤中底物的投料量，增加转化率，大大提高产量，降低能耗及成本。
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公开(公告)号：CN1954869A
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN200510031071.9
申请日：2005-10-24
Applicant: 上海医药(集团)有限公司
IPC: A61K36/898 , A61K9/16
Abstract: 一种白芨包衣颗粒及其制备方法，涉及药物制剂技术，尤其涉及一种用于咀嚼片中的白芨包衣颗粒。所述的白芨包衣颗粒，中药白芨与包衣材料的重量比为1∶0.14－1∶3，颗粒平均粒径为50－400微米。所述的白芨包衣颗粒采用喷雾干燥或流化床工艺，以乙基纤维素或胃溶型丙烯酸树脂为包衣材料对本发明处方中的中药白芨进行粉末包衣处理制得。一种复方木香铝镁咀嚼片含有上述白芨包衣颗粒，再配合掩味剂、芳香剂和其它原辅料压制成片。本发明咀嚼片不粘牙、口感宜人，有利于提高病人的治疗顺应性，提高临床疗效。本发明制备工艺简单易控，成本低廉，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN1686533A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510024644.5
申请日：2005-03-25
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海医药(集团)有限公司
Abstract: 本发明涉及一种环孢菌素A眼用微乳制剂及其制备方法，该微乳制剂由环孢素A、油相、乳化剂、增粘剂、甘油、抑菌剂、氢氧化钠、纯化水配制，经剪切－高压均质工艺制备而成，其特点在于采用安全、无刺激性的非离子表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油或聚氧乙烯氢化蓖麻油作为乳化剂，主要辅料还包括甘油及蓖麻油或三辛酸癸酸甘油酯。本发明微乳制剂乳滴平均粒径小于100nm，90％粒径累积值不大于200nm，具有对眼部无刺激性及毒副作用，制剂质量稳定等优点。
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公开(公告)号：CN100531776C
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200510031071.9
申请日：2005-10-24
Applicant: 上海医药(集团)有限公司
IPC: A61K36/898 , A61K36/81 , A61K36/484 , A61K36/285 , A61K9/16
Abstract: 一种白芨包衣颗粒及其制备方法，涉及药物制剂技术，尤其涉及一种用于咀嚼片中的白芨包衣颗粒。所述的白芨包衣颗粒，中药白芨与包衣材料的重量比为1∶0.14-1∶3，颗粒平均粒径为50-400微米。所述的白芨包衣颗粒采用喷雾干燥或流化床工艺，以乙基纤维素或胃溶型丙烯酸树脂为包衣材料对本发明处方中的中药白芨进行粉末包衣处理制得。一种复方木香铝镁咀嚼片含有上述白芨包衣颗粒，再配合掩味剂、芳香剂和其它原辅料压制成片。本发明咀嚼片不粘牙、口感宜人，有利于提高病人的治疗顺应性，提高临床疗效。本发明制备工艺简单易控，成本低廉，适合工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101143140A
公开(公告)日：2008-03-19
申请号：CN200610116135.X
申请日：2006-09-15
Applicant: 上海医药(集团)有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明公开了一种单硝酸异山梨酯定时速释缓释制剂。本发明所要解决的技术问题在于提供一种有效血药浓度维持时间长又具有一个低5－ISMN血药浓度间期的定时速释缓释制剂。本发明中各结构层由内至外依次排列为：丸芯母核、第二剂量药物层、隔离层、缓释包衣层、第一剂量药物层、膨胀层、控释层。其各层重量百分比为：丸芯母核15－40％、第二剂量药物层0.3－5.7％、隔离层0－20％、缓释包衣层5－40％、第一剂量药物层0.7－13.4％、膨胀层5－30％、控释层5－40％。本发明结合了定时速释和缓释给药系统的特点，避免了耐药性且更精确地满足冠心病患者心绞痛治疗的临床需要。
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公开(公告)号：CN1813679A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200510110973.1
申请日：2005-11-30
Applicant: 上海医药(集团)有限公司
IPC: A61K9/127 , A61K31/337 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/127 , A61K9/19 , A61K31/337
Abstract: 本发明公开了一种紫杉烷脂质体冻干组合物，本发明组合物处方由紫杉烷、磷脂、胆甾醇、环糊精和冻干赋形剂组成。本发明组合物复溶后8小时时粒径在60－150纳米，包封率在90％以上，无沉淀或结晶析出，本发明解决了低成本地提高紫杉烷脂质体药物组合物、尤其是复溶后在液体介质中的药物组合物脂质体性状稳定性之技术难题。可供临床静脉用药。本发明提供了制备方法。
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公开(公告)号：CN1965808A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200610118763.1
申请日：2006-11-24
Applicant: 上海医药(集团)有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K9/107 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61K31/573
Abstract: 本发明公开了一种倍他米松β－11物自乳化组合物及其在制备倍他米松中的应用。本发明自乳化组合物包括倍他米松β－11物10份、油相15－55份、助乳化剂15－46份、乳化剂15－55份。该组合物在制备倍他米松的发酵液中能均匀分散成乳液，粒径均匀；所用试剂、溶剂易得；在增加少量辅料成本的条件下，能够较大程度提高增加倍他米松β－11物向β－12物生物转化步骤中底物的投料量，增加转化率，大大提高产量，降低能耗及成本。
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公开(公告)号：CN100478025C
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200510024644.5
申请日：2005-03-25
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海医药(集团)有限公司
Abstract: 本发明涉及一种环孢菌素A眼用微乳制剂及其制备方法，该微乳制剂由环孢素A、油相、乳化剂、增粘剂、甘油、抑菌剂、氢氧化钠、纯化水配制，经剪切-高压均质工艺制备而成，其特点在于采用安全、无刺激性的非离子表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油或聚氧乙烯氢化蓖麻油作为乳化剂，主要辅料还包括甘油及蓖麻油或三辛酸癸酸甘油酯。本发明微乳制剂乳滴平均粒径小于100nm，90%粒径累积值不大于200nm，具有对眼部无刺激性及毒副作用，制剂质量稳定等优点。
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公开(公告)号：CN1732938A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200510029230.1
申请日：2005-08-31
Applicant: 上海医药(集团)有限公司
IPC: A61K31/485 , A61K9/20 , A61P31/00 , A61P11/00 , A61K31/167 , A61K31/137 , A61K31/4402
Abstract: 本发明公开了一种复方对乙酰氨基酚口腔崩解片，其包括10～40重量％的对乙酰氨基酚、0.5～5重量％的盐酸伪麻黄碱、0.25～2重量％的氢溴酸右美沙芬、0.1～1重量％的马来酸氯苯那敏、5～65重量％的填充剂、10～30重量％的崩解剂、1～20重量％的掩味剂、5～20重量％的甜味剂、0.5～3重量％的食用香精和0.5～5重量％的润滑剂。本发明的复方对乙酰氨基酚口腔崩解片具有崩解迅速，药物溶出快，服用方便，生物利用度高，无苦味或苦味低的优点。
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