公开(公告)号：CN105663116A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201610240306.3

申请日：2016-04-18

Applicant: 上海交通大学医学院附属第三人民医院

Inventor： 高丰厚 ,  张李迪 ,  刘珍 ,  郭佳慧 ,  卢静 ,  刘珊玲

IPC: A61K31/352 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/352 ,  A61K31/4745 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及一种用于治疗神经母细胞瘤的药物组合物。本发明揭示了一种将冬凌草甲素与NVP-BEZ235联合应用，治疗神经母细胞瘤的方案；同时，本发明提供了含有冬凌草甲素与NVP-BEZ235的混合物或药物组合物。

公开(公告)号：CN102534012B

公开(公告)日：2014-02-12

申请号：CN201210014985.4

申请日：2012-01-18

Applicant: 上海交通大学医学院附属第三人民医院

Inventor： 高丰厚 ,  时婧 ,  郭跃辉 ,  姜斌

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  C12N15/10

Abstract: 本发明提供了一种聚丙烯酰胺凝胶电泳核酸标志物、所述凝胶电泳核酸标志物的制备方法以及使用所述凝胶电泳核酸标志物进行凝胶电泳检测核酸的方法，所述凝胶电泳核酸标志物包括单链DNA，还包括DNA-DNA双链和/或DNA-RNA杂化双链；其中，DNA-DNA双链中的两个单链DNA碱基数相同，并且互补；DNA-RNA双链中的单链DNA和单链RNA碱基数相同，并且互补，可用于液相杂交后非变性PAGE凝胶电泳分子对照，尤其适用于对

公开(公告)号：CN102952848B

公开(公告)日：2015-09-23

申请号：CN201110235252.9

申请日：2011-08-17

Applicant: 上海交通大学医学院附属第三人民医院

Inventor： 高丰厚 ,  郭跃辉 ,  姜斌

IPC: C12Q1/68 ,  G01N27/447

Abstract: 本发明提供了一种检测非编码小RNA的方法，寡核苷酸序列探针在末端转移酶作用下3’末端标记非同位素；将已标记探针和样品RNA置于液相杂交环境充分反应使样品中目的非编码小RNA和探针形成杂化双链。之后将杂交产物用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，分离结合为双链的RNA-探针和未杂交的过量探针，之后在转移至尼龙膜，经紫外线交联固定，加入链霉亲和素-HRP即可显色发光。在体系中，杂交后的目的RNA-探针与单一未杂交探针均能通过链霉亲和素-HRP，加入酶底物发出荧光条带，在X线光片显影。

公开(公告)号：CN102534012A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201210014985.4

申请日：2012-01-18

Applicant: 上海交通大学医学院附属第三人民医院

Inventor： 高丰厚 ,  时婧 ,  郭跃辉 ,  姜斌

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  C12N15/10

Abstract: 本发明提供了一种聚丙烯酰胺凝胶电泳核酸标志物、所述凝胶电泳核酸标志物的制备方法以及使用所述凝胶电泳核酸标志物进行凝胶电泳检测核酸的方法，所述凝胶电泳核酸标志物包括单链DNA，还包括DNA-DNA双链和/或DNA-RNA杂化双链；其中，DNA-DNA双链中的两个单链DNA碱基数相同，并且互补；DNA-RNA双链中的单链DNA和单链RNA碱基数相同，并且互补，可用于液相杂交后非变性PAGE凝胶电泳分子对照，尤其适用于对

公开(公告)号：CN104739825A

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201510087482.3

申请日：2015-02-25

Applicant: 上海交通大学医学院附属第三人民医院

Inventor： 高丰厚 ,  吴英理 ,  韦炜 ,  张超 ,  卢静 ,  刘珍

IPC: A61K31/365 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明利用建立的GFP-Bcr-Abl筛选细胞系，提供了一种异土木香内酯在制备抗慢性粒细胞性白血病药物中的应用，发明人发现异土木香内酯抗CML活性是通过特异性诱导K562细胞内自噬溶酶体活性降解Bcr-Abl融合蛋白来实现的，同时发现异土木香内酯能够显著抑制慢性粒初诊患者及耐药患者中Bcr-Abl阳性干细胞克隆的形成，这为通过异土木香内酯天然小分子化合物诱导Bcr-Abl融合蛋白降解治疗耐药或复发CML患者提供了可能性。

公开(公告)号：CN102952848A

公开(公告)日：2013-03-06

申请号：CN201110235252.9

申请日：2011-08-17

Applicant: 上海交通大学医学院附属第三人民医院

Inventor： 高丰厚 ,  郭跃辉 ,  姜斌

IPC: C12Q1/68 ,  G01N27/447

Abstract: 本发明提供了一种检测非编码小RNA的方法，寡核苷酸序列探针在末端转移酶作用下3’末端标记非同位素；将已标记探针和样品RNA置于液相杂交环境充分反应使样品中目的非编码小RNA和探针形成杂化双链。之后将杂交产物用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，分离结合为双链的RNA-探针和未杂交的过量探针，之后在转移至尼龙膜，经紫外线交联固定，加入链霉亲和素-HRP即可显色发光。在体系中，杂交后的目的RNA-探针与单一未杂交探针均能通过链霉亲和素-HRP，加入酶底物发出荧光条带，在X线光片显影。