凝胶电泳核酸标志物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102534012B

    公开(公告)日:2014-02-12

    申请号:CN201210014985.4

    申请日:2012-01-18

    Abstract: 本发明提供了一种聚丙烯酰胺凝胶电泳核酸标志物、所述凝胶电泳核酸标志物的制备方法以及使用所述凝胶电泳核酸标志物进行凝胶电泳检测核酸的方法,所述凝胶电泳核酸标志物包括单链DNA,还包括DNA-DNA双链和/或DNA-RNA杂化双链;其中,DNA-DNA双链中的两个单链DNA碱基数相同,并且互补;DNA-RNA双链中的单链DNA和单链RNA碱基数相同,并且互补,可用于液相杂交后非变性PAGE凝胶电泳分子对照,尤其适用于对

    一种预测大肠癌细胞对p38MAPK激酶抑制剂敏感性的方法

    公开(公告)号:CN105467119A

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201510854669.1

    申请日:2015-11-28

    CPC classification number: G01N33/57446 G01N2033/57465

    Abstract: 一种预测大肠癌细胞对p38MAPK激酶抑制剂敏感性的方法,包括应用免疫组化或免疫荧光技术检测大肠癌细胞的PP2AC表达水平,并测算H-score的步骤;其中,若H-score数值小于100,则判定大肠癌细胞对p38MAPK激酶抑制剂敏感,若H-score数值大于200,则判定大肠癌细胞对p38MAPK激酶抑制剂耐药;本发明通过一般实验室均具备的免疫组化或免疫荧光技术,检测大肠癌细胞的PP2AC表达水平并测算H-score,通过H-score数值,即可准确地判定大肠癌细胞对p38MAPK激酶抑制剂敏感还是耐药,填补了大肠癌细胞对p38MAPK激酶抑制剂敏感性预测手段的空白。

    一种检测非编码小RNA的方法

    公开(公告)号:CN102952848A

    公开(公告)日:2013-03-06

    申请号:CN201110235252.9

    申请日:2011-08-17

    Abstract: 本发明提供了一种检测非编码小RNA的方法,寡核苷酸序列探针在末端转移酶作用下3’末端标记非同位素;将已标记探针和样品RNA置于液相杂交环境充分反应使样品中目的非编码小RNA和探针形成杂化双链。之后将杂交产物用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,分离结合为双链的RNA-探针和未杂交的过量探针,之后在转移至尼龙膜,经紫外线交联固定,加入链霉亲和素-HRP即可显色发光。在体系中,杂交后的目的RNA-探针与单一未杂交探针均能通过链霉亲和素-HRP,加入酶底物发出荧光条带,在X线光片显影。

    一种检测非编码小RNA的方法

    公开(公告)号:CN102952848B

    公开(公告)日:2015-09-23

    申请号:CN201110235252.9

    申请日:2011-08-17

    Abstract: 本发明提供了一种检测非编码小RNA的方法,寡核苷酸序列探针在末端转移酶作用下3’末端标记非同位素;将已标记探针和样品RNA置于液相杂交环境充分反应使样品中目的非编码小RNA和探针形成杂化双链。之后将杂交产物用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,分离结合为双链的RNA-探针和未杂交的过量探针,之后在转移至尼龙膜,经紫外线交联固定,加入链霉亲和素-HRP即可显色发光。在体系中,杂交后的目的RNA-探针与单一未杂交探针均能通过链霉亲和素-HRP,加入酶底物发出荧光条带,在X线光片显影。

    凝胶电泳核酸标志物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102534012A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201210014985.4

    申请日:2012-01-18

    Abstract: 本发明提供了一种聚丙烯酰胺凝胶电泳核酸标志物、所述凝胶电泳核酸标志物的制备方法以及使用所述凝胶电泳核酸标志物进行凝胶电泳检测核酸的方法,所述凝胶电泳核酸标志物包括单链DNA,还包括DNA-DNA双链和/或DNA-RNA杂化双链;其中,DNA-DNA双链中的两个单链DNA碱基数相同,并且互补;DNA-RNA双链中的单链DNA和单链RNA碱基数相同,并且互补,可用于液相杂交后非变性PAGE凝胶电泳分子对照,尤其适用于对

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