公开(公告)号：CN117660527B

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202311361889.1

申请日：2023-10-19

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 汤荟冬 ,  钱晓杭 ,  陈思悦

IPC: C12N15/85 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113 ,  A01K67/0276

Abstract: 本发明公开一种ABCA7‑Floxp小鼠模型的构建方法和应用，属于生物工程技术领域。所述ABCA7‑Floxp小鼠模型的构建方法基于CRISPR‑Cas9技术，将Cas9mRNA、gRNA靶点序列对和同源重组载体显微注射至C57BL/6J小鼠的受精卵内，移植，获得F0代小鼠；将阳性F0代小鼠和C57BL/6J小鼠交配，获得可稳定遗传的ABCA7‑Floxp F1代小鼠。根据所述小鼠模型获得ABCA7全身敲除和组织特异性敲除小鼠，为研究ABCA7与阿尔茨海默病发病机制的关系提供了新的小鼠模型。

公开(公告)号：CN117660527A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202311361889.1

申请日：2023-10-19

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 汤荟冬 ,  钱晓杭 ,  陈思悦

IPC: C12N15/85 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113 ,  A01K67/0276

Abstract: 本发明公开一种ABCA7‑Floxp小鼠模型的构建方法和应用，属于生物工程技术领域。所述ABCA7‑Floxp小鼠模型的构建方法基于CRISPR‑Cas9技术，将Cas9mRNA、gRNA靶点序列对和同源重组载体显微注射至C57BL/6J小鼠的受精卵内，移植，获得F0代小鼠；将阳性F0代小鼠和C57BL/6J小鼠交配，获得可稳定遗传的ABCA7‑Floxp F1代小鼠。根据所述小鼠模型获得ABCA7全身敲除和组织特异性敲除小鼠，为研究ABCA7与阿尔茨海默病发病机制的关系提供了新的小鼠模型。