公开(公告)号：CN117660527B

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202311361889.1

申请日：2023-10-19

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 汤荟冬 ,  钱晓杭 ,  陈思悦

IPC: C12N15/85 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113 ,  A01K67/0276

Abstract: 本发明公开一种ABCA7‑Floxp小鼠模型的构建方法和应用，属于生物工程技术领域。所述ABCA7‑Floxp小鼠模型的构建方法基于CRISPR‑Cas9技术，将Cas9mRNA、gRNA靶点序列对和同源重组载体显微注射至C57BL/6J小鼠的受精卵内，移植，获得F0代小鼠；将阳性F0代小鼠和C57BL/6J小鼠交配，获得可稳定遗传的ABCA7‑Floxp F1代小鼠。根据所述小鼠模型获得ABCA7全身敲除和组织特异性敲除小鼠，为研究ABCA7与阿尔茨海默病发病机制的关系提供了新的小鼠模型。

公开(公告)号：CN117660527A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202311361889.1

申请日：2023-10-19

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 汤荟冬 ,  钱晓杭 ,  陈思悦

IPC: C12N15/85 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113 ,  A01K67/0276

Abstract: 本发明公开一种ABCA7‑Floxp小鼠模型的构建方法和应用，属于生物工程技术领域。所述ABCA7‑Floxp小鼠模型的构建方法基于CRISPR‑Cas9技术，将Cas9mRNA、gRNA靶点序列对和同源重组载体显微注射至C57BL/6J小鼠的受精卵内，移植，获得F0代小鼠；将阳性F0代小鼠和C57BL/6J小鼠交配，获得可稳定遗传的ABCA7‑Floxp F1代小鼠。根据所述小鼠模型获得ABCA7全身敲除和组织特异性敲除小鼠，为研究ABCA7与阿尔茨海默病发病机制的关系提供了新的小鼠模型。

公开(公告)号：CN113750121A

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN202110960946.2

申请日：2021-08-20

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 陈生弟 ,  汤荟冬 ,  何一茜 ,  李彬寅

IPC: A61K35/74 ,  A61K9/10 ,  A61P25/28 ,  A23L33/135

Abstract: 本发明涉及一种狄氏副拟杆菌在制备阿尔茨海默病药物制剂中的应用。本发明给予阿尔茨海默病模型APP/PS1小鼠灌胃狄氏副拟杆菌能够显著缓解模型小鼠的阿尔茨海默病的病理改变，因此，狄氏副拟杆菌可能成为益生菌的候选对象，用于阿尔茨海默病患者的治疗新途径和新方法。