一种载药纳米粒子Cor@PDA-PEG@CD11b及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119424678A

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202411539388.2

    申请日:2024-10-31

    Abstract: 本发明提供了一种载药纳米粒子Cor@PDA‑PEG@CD11b及其制备方法和应用,该制备方法包括以下步骤:S1、将虫草素溶液与PDA水溶液混合,从而使虫草素与PDA通过π‑π堆叠作用形成复合物Cor@PDA;S2、将所得复合物Cor@PDA进行PEG修饰,制得复合物Cor@PDA@PEG;S3、将所得Cor@PDA@PEG分散于缓冲液中,加入抗CD11b抗体,反应24h后,离心、洗涤、收集沉淀,烘干后得到Cor@PDA‑PEG@CD11b。本发明制备所得载药纳米粒子Cor@PDA‑PEG@CD11b,为脓毒症相关肺损伤的治疗提供了新思路、新方向,通过PDA纳米颗粒的特性,实现虫草素受控释放,同时也避免了虫草素进入体内快速被氧化失活的问题,提高了其生物利用度,利用免疫细胞表面特异性抗体和生理特性,在急性炎症早期快速趋化募集至炎症损伤部位,实现药物快速、精准靶向,减轻脓毒症肺损伤。

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