CD70特异性诊疗一体化分子影像探针的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN115925951A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202211527715.3

    申请日:2022-11-30

    Abstract: 本发明提供了一种CD70特异性诊疗一体化分子影像探针的制备方法及应用,所述探针包括肿瘤靶向基团和放射性核素;其中肿瘤靶向基团选自CD70特异性纳米抗体或CD70特异性纳米抗体融合蛋白;所述CD70特异性纳米抗体为B3或B6,氨基酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.3所示;所述CD70特异性纳米抗体融合蛋白为ABDB3或ABDB6,氨基酸序列如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.7所示。本发明实现了对人CD70分子表达的无创可视化,可实现肾细胞癌的无创诊断;该探针具有制备工艺简单、成本低廉、特异性高、稳定性高、显像周期短、辐射剂量低,并且易于临床转化等优点。

    成纤维细胞激活蛋白特异性诊疗一体化探针制备方法及应用

    公开(公告)号:CN117736266A

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202311582762.2

    申请日:2023-11-24

    Abstract: 本发明涉及肿瘤诊断与治疗的分子影像、核医学和诊疗一体化技术领域,尤其是涉及一种成纤维细胞激活蛋白特异性诊疗一体化探针制备方法及应用。所述的探针包括经放射性核素标记的成纤维激活蛋白特异性多肽FD1、FD2或FD3。本发明制备的FAP特异性诊疗一体化探针具有制备成本低廉,FD1体内循环时间短可用于诊断,FD2或FD3具备更长的体内循环时间可用于诊断和治疗,易于实现更优的疗效等优点。基于成纤维激活蛋白特异性多肽FD1、FD2或FD3制备的分子影像探针可无创地显示肿瘤内FAP表达,并为FAP阳性的恶性肿瘤的诊断和监测提供了更好的方法,可应用与开发基于FAP的放射性配体治疗。

    核素标记Trop2特异性单域抗体探针制备方法及应用

    公开(公告)号:CN117327183A

    公开(公告)日:2024-01-02

    申请号:CN202311251659.X

    申请日:2023-09-26

    Abstract: 本发明涉及肿瘤诊断与治疗的分子影像、核医学和单域抗体技术领域,尤其是涉及一种核素标记Trop2特异性单域抗体探针制备方法及应用。所述的Trop2特异性单域抗体具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的CDR1、具有SEQ ID No.2所示的氨基酸序列的CDR2和具有SEQ ID No.3所示的氨基酸序列的CDR3。本发明制备的Trop2特异性18F标记单域抗体探针用于免疫PET显像,实现了Trop2在体无创可视化,进一步实现了Trop2表达阳性肿瘤的无创诊断。且该探针制备工艺简单、成本低廉、特异性高、稳定性高、显像周期短、辐射剂量低,并且易于临床转化等优点。

    CXCR4特异性分子影像探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116496356A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202310278420.5

    申请日:2023-03-21

    Abstract: 本发明提供了一种CXCR4特异性分子影像探针及其制备方法和应用,所述CXCR4特异性分子影像探针通过由环状LY2510924多肽和双功能螯合剂通过Met‑Val‑Lys连接构成多肽化合物,再以放射性核素对该多肽化合物进行标记而得到。该探针可以在体内准确定位CXCR4受体,在体靶向性能优异,通过核医学显像,实现肿瘤分子影像目的,能够显著降低肾脏摄取;可以准确定位CXCR4阳性表达肿瘤,实现对肿瘤的治疗目的;该探针还能够有效地降低肾放射性浓聚,从而降低放射性肾毒性。本发明实现了对CXCR4分子表达的无创可视化,进一步实现了肿瘤无创诊断。

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