公开(公告)号：CN109321656A

公开(公告)日：2019-02-12

申请号：CN201811226653.6

申请日：2018-10-22

Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院

Inventor： 陆劲松 ,  张蕾 ,  马俊 ,  许雅芊 ,  徐曙光 ,  杨凡

IPC: C12Q1/6886 ,  G01N33/574 ,  A61K31/7105 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了蛋白DEPDC1作为诊断三阴乳腺癌的标记物的用途。本发明还提供了miR-26b在制备治疗三阴乳腺癌的药物中的用途。本发明还提供了miR-26b在制备抑制DEPDC1mRNA表达的药物中的用途。本发明发现在三阴乳腺癌组织中，DEPDC1表达明显高于配对的癌旁组织。三阴乳腺癌细胞中过表达DEPDC1可以通过上调FOXM1表达促进细胞生长和肿瘤形成。相反，敲低DEPDC1后显示相反作用。而且，三阴乳腺癌中，miR-26b作为肿瘤抑制因子能够直接抑制DEPDC1表达并减弱DEPDC1对细胞生长和克隆形成的促进作用。本发明为三阴乳腺癌的发生发展调控指出了一条新的重要机制。

公开(公告)号：CN109321656B

公开(公告)日：2021-10-01

申请号：CN201811226653.6

申请日：2018-10-22

Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院

Inventor： 陆劲松 ,  张蕾 ,  马俊 ,  许雅芊 ,  徐曙光 ,  杨凡

IPC: C12Q1/6886 ,  G01N33/574 ,  A61K31/7105 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了蛋白DEPDC1作为诊断三阴乳腺癌的标记物的用途。本发明还提供了miR‑26b在制备治疗三阴乳腺癌的药物中的用途。本发明还提供了miR‑26b在制备抑制DEPDC1mRNA表达的药物中的用途。本发明发现在三阴乳腺癌组织中，DEPDC1表达明显高于配对的癌旁组织。三阴乳腺癌细胞中过表达DEPDC1可以通过上调FOXM1表达促进细胞生长和肿瘤形成。相反，敲低DEPDC1后显示相反作用。而且，三阴乳腺癌中，miR‑26b作为肿瘤抑制因子能够直接抑制DEPDC1表达并减弱DEPDC1对细胞生长和克隆形成的促进作用。本发明为三阴乳腺癌的发生发展调控指出了一条新的重要机制。