公开(公告)号：CN108315430A

公开(公告)日：2018-07-24

申请号：CN201810398263.0

申请日：2018-04-28

Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院

Inventor： 陆劲松 ,  张蕾 ,  徐曙光 ,  吴子平

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了PDL1 SNP基因型在制备诊断预测乳腺癌新辅助化疗疗效标记物的用途。还提供了PDL1 SNP基因型作为标记物在制备诊断预测乳腺癌新辅助化疗疗效的试剂中的用途。还提供了一种用于检测PDL1 SNP基因型的试剂盒，含有SEQ ID NO.1~18所示的引物。本发明发现在所有乳腺癌人群以及HR阳性的人群中，PDL1基因非编码区SNP rs4143815 C至G改变后，GC基因型患者较GG和CC基因型患者更容易达到pCR。通过病人血液中的PDL1基因非编码区SNP的检测，尽早的发现GC基因型患者，进行新辅助化疗，以便达到病理的完全缓解，提高生存的时间。

公开(公告)号：CN119792301A

公开(公告)日：2025-04-11

申请号：CN202510125197.X

申请日：2025-01-27

Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院

Inventor： 陈海燕 ,  胡斌 ,  张蕾 ,  马秀梅

IPC: A61K31/546 ,  A61P35/00 ,  A61P15/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明提供了IL‑1β受体抑制剂阿那白滞素在制备提高宫颈癌放疗效果的增敏剂中用途。进一步的，还含有药学上可接受的载体或者赋形剂。本发明还提供了一种用于提高宫颈癌放疗效果的增敏剂，含有有效剂量的IL‑1β受体抑制剂阿那白滞素。IL‑1β受体抑制剂阿那白滞素在与放疗联合使用的情况下，显著增强了降低宫颈癌肿瘤细胞的迁移和侵袭的能力，起到了增敏作用。

公开(公告)号：CN109321656A

公开(公告)日：2019-02-12

申请号：CN201811226653.6

申请日：2018-10-22

Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院

Inventor： 陆劲松 ,  张蕾 ,  马俊 ,  许雅芊 ,  徐曙光 ,  杨凡

IPC: C12Q1/6886 ,  G01N33/574 ,  A61K31/7105 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了蛋白DEPDC1作为诊断三阴乳腺癌的标记物的用途。本发明还提供了miR-26b在制备治疗三阴乳腺癌的药物中的用途。本发明还提供了miR-26b在制备抑制DEPDC1mRNA表达的药物中的用途。本发明发现在三阴乳腺癌组织中，DEPDC1表达明显高于配对的癌旁组织。三阴乳腺癌细胞中过表达DEPDC1可以通过上调FOXM1表达促进细胞生长和肿瘤形成。相反，敲低DEPDC1后显示相反作用。而且，三阴乳腺癌中，miR-26b作为肿瘤抑制因子能够直接抑制DEPDC1表达并减弱DEPDC1对细胞生长和克隆形成的促进作用。本发明为三阴乳腺癌的发生发展调控指出了一条新的重要机制。

公开(公告)号：CN109321656B

公开(公告)日：2021-10-01

申请号：CN201811226653.6

申请日：2018-10-22

Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院

Inventor： 陆劲松 ,  张蕾 ,  马俊 ,  许雅芊 ,  徐曙光 ,  杨凡

IPC: C12Q1/6886 ,  G01N33/574 ,  A61K31/7105 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了蛋白DEPDC1作为诊断三阴乳腺癌的标记物的用途。本发明还提供了miR‑26b在制备治疗三阴乳腺癌的药物中的用途。本发明还提供了miR‑26b在制备抑制DEPDC1mRNA表达的药物中的用途。本发明发现在三阴乳腺癌组织中，DEPDC1表达明显高于配对的癌旁组织。三阴乳腺癌细胞中过表达DEPDC1可以通过上调FOXM1表达促进细胞生长和肿瘤形成。相反，敲低DEPDC1后显示相反作用。而且，三阴乳腺癌中，miR‑26b作为肿瘤抑制因子能够直接抑制DEPDC1表达并减弱DEPDC1对细胞生长和克隆形成的促进作用。本发明为三阴乳腺癌的发生发展调控指出了一条新的重要机制。

公开(公告)号：CN108315430B

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN201810398263.0

申请日：2018-04-28

Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院

Inventor： 陆劲松 ,  张蕾 ,  徐曙光 ,  吴子平

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了PDL1 SNP基因型在制备诊断预测乳腺癌新辅助化疗疗效标记物的用途。还提供了PDL1 SNP基因型作为标记物在制备诊断预测乳腺癌新辅助化疗疗效的试剂中的用途。还提供了一种用于检测PDL1 SNP基因型的试剂盒，含有SEQ ID NO.1~18所示的引物。本发明发现在所有乳腺癌人群以及HR阳性的人群中，PDL1基因非编码区SNP rs4143815 C至G改变后，GC基因型患者较GG和CC基因型患者更容易达到pCR。通过病人血液中的PDL1基因非编码区SNP的检测，尽早的发现GC基因型患者，进行新辅助化疗，以便达到病理的完全缓解，提高生存的时间。