公开(公告)号：CN119280377A

公开(公告)日：2025-01-10

申请号：CN202411411488.7

申请日：2024-10-10

Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院

Inventor： 方煜翔 ,  高维强 ,  董柏君 ,  薛蔚 ,  肖会祥

IPC: A61K38/17 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及ATOH8在制备促进铁死亡治疗敏感性的肿瘤辅助治疗药物中的应用。本发明发现外源性直接上调ATOH8表达后可通过抑制下游SCD等靶基因的表达，增强包含但不限于前列腺癌在内的肿瘤细胞对铁死亡激活剂(包含但不限于RSL3，Erastin等)的敏感性。通过应用本发明阐明的ATOH8促进铁死亡敏感性的分子机制，将ATOH8作为制备新的肿瘤促铁死亡治疗药物的新靶点，直接和/或间接上调ATOH8表达可作为一种全新的提升铁死亡疗效的辅助疗法。

公开(公告)号：CN119280378A

公开(公告)日：2025-01-10

申请号：CN202411411489.1

申请日：2024-10-10

Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院

Inventor： 方煜翔 ,  高维强 ,  董柏君 ,  薛蔚 ,  肖会祥

IPC: A61K38/17 ,  C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  A61K48/00 ,  A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00 ,  A61P13/08

Abstract: 本发明涉及真核细胞肿瘤抑制转录因子ATOH8在制备治疗前列腺癌的药物中的应用。本发明发现ATOH8可以抑制下游前列腺癌相关基因SLC7A11和CDK2的转录。本发明发现外源性直接上调ATOH8表达后前列腺癌细胞的体内成瘤能力显著下降。本发明发现UBR5可以特异性的泛素化降解ATOH8，通过特异性抑制UBR5表达或其功能可减少ATOH8的降解，间接地增加肿瘤细胞中ATOH8的含量。本发明将ATOH8作为制备新的前列腺癌治疗药物的新靶点，直接和/或间接上调ATOH8表达可作为一种全新的前列腺癌的疗法。