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公开(公告)号:CN104004069A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201410250758.0
申请日:2014-06-06
Applicant: 上海交通大学医学院
CPC classification number: C07K14/35 , A61K39/00 , G01N33/5695
Abstract: 本发明公开了一种用于结核分枝杆菌感染检测、临床治疗疗效跟踪和抗结核疫苗开发的试剂。通过γ-干扰素释放实验和酶联免疫吸附方法,公开了一种新型结核杆菌来源的试剂Rv3006(LPPZ),包括抗原或多肽及其类似物,所述Rv3006抗原的氨基酸序列从N端到C端如SEQ ID NO:1所示。利用本发明试剂能较好地检测出活动期结核病人和结核潜伏感染者;并随着结核病患者治疗开展和病情缓解,Rv3006特异性免疫应答水平降低,表明本发明能较好示踪结核病人的临床治疗情况。因而,本发明具有较好的临床应用前景;此外,本发明试剂对小鼠感染结核分枝杆菌标准有毒株H37Rv具有保护作用,因而具有较好的抗结核疫苗的开发前景。
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公开(公告)号:CN104020297B
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201410255419.1
申请日:2014-06-10
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种用于结核分枝杆菌感染检测及临床治疗效果监测的试剂盒。本发明提供的试剂盒包括特异性抗体:IP-10抗体和/或CD14抗体;抗原刺激物;以及阳性对照刺激剂。本发明所述试剂盒可用于诊断活动性结核病人或结核潜伏感染者而不受接种BCG(卡介苗)的影响。本试剂盒用于活动性结核病人诊断的敏感性和特异性均高于T-SPOT.TB商用试剂盒,均达到100%。抗结核治疗1个月后,80%以上的临床结核病人的检出率转为阴性,表明本试剂盒可用于检测临床抗结核治疗效果。
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公开(公告)号:CN103804499A
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201410028297.2
申请日:2014-01-22
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C07K19/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种检测结核分枝杆菌特异性免疫应答的试剂及其用途。通过γ干扰素释放实验和血清酶联免疫方法,公开了一种结核杆菌免疫阳性试剂Rv0733,包括抗原或多肽及其类似物,用于检测结核病患者特异性细胞免疫和体液免疫应答水平。用本发明试剂免疫小鼠后,小鼠能产生特异性的γ干扰素等细胞因子及抗体。利用本发明体外刺激结核病人或正常人群T细胞,检测γ干扰素释放细胞的数量或培养上清中γ干扰素含量,能区分结核病人及正常人群;通过检测外周血清中抗本发明的特异性抗体的水平,可提高结核病患者的检测灵敏度和特异性;利用跟踪结核病患者治疗过程中Rv0733特异性免疫应答对比实验,能揭示结核病人的临床预后情况。
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公开(公告)号:CN103804499B
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201410028297.2
申请日:2014-01-22
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C07K19/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种检测结核分枝杆菌特异性免疫应答的试剂及其用途。通过γ干扰素释放实验和血清酶联免疫方法,公开了一种结核杆菌免疫阳性试剂Rv0733,包括抗原或多肽及其类似物,用于检测结核病患者特异性细胞免疫和体液免疫应答水平。用本发明试剂免疫小鼠后,小鼠能产生特异性的γ干扰素等细胞因子及抗体。利用本发明体外刺激结核病人或正常人群T细胞,检测γ干扰素释放细胞的数量或培养上清中γ干扰素含量,能区分结核病人及正常人群;通过检测外周血清中抗本发明的特异性抗体的水平,可提高结核病患者的检测灵敏度和特异性;利用跟踪结核病患者治疗过程中Rv0733特异性免疫应答对比实验,能揭示结核病人的临床预后情况。
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公开(公告)号:CN104020297A
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201410255419.1
申请日:2014-06-10
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/5695 , G01N2800/52
Abstract: 本发明公开了一种用于结核分枝杆菌感染检测及临床治疗效果监测的试剂盒。本发明提供的试剂盒包括特异性抗体:IP-10抗体和/或CD14抗体;抗原刺激物;以及阳性对照刺激剂。本发明所述试剂盒可用于诊断活动性结核病人或结核潜伏感染者而不受接种BCG(卡介苗)的影响。本试剂盒用于活动性结核病人诊断的敏感性和特异性均高于T-SPOT.TB商用试剂盒,均达到100%。抗结核治疗1个月后,80%以上的临床结核病人的检出率转为阴性,表明本试剂盒可用于检测临床抗结核治疗效果。
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