用于结核分枝杆菌感染检测及临床治疗效果监测的试剂盒及其用途

    公开(公告)号:CN104020297B

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201410255419.1

    申请日:2014-06-10

    Inventor: 肖洋炯 王颖 沈浩

    Abstract: 本发明公开了一种用于结核分枝杆菌感染检测及临床治疗效果监测的试剂盒。本发明提供的试剂盒包括特异性抗体:IP-10抗体和/或CD14抗体;抗原刺激物;以及阳性对照刺激剂。本发明所述试剂盒可用于诊断活动性结核病人或结核潜伏感染者而不受接种BCG(卡介苗)的影响。本试剂盒用于活动性结核病人诊断的敏感性和特异性均高于T-SPOT.TB商用试剂盒,均达到100%。抗结核治疗1个月后,80%以上的临床结核病人的检出率转为阴性,表明本试剂盒可用于检测临床抗结核治疗效果。

    一种检测结核分枝杆菌特异性免疫应答的试剂及其用途

    公开(公告)号:CN103804499A

    公开(公告)日:2014-05-21

    申请号:CN201410028297.2

    申请日:2014-01-22

    Abstract: 本发明公开了一种检测结核分枝杆菌特异性免疫应答的试剂及其用途。通过γ干扰素释放实验和血清酶联免疫方法,公开了一种结核杆菌免疫阳性试剂Rv0733,包括抗原或多肽及其类似物,用于检测结核病患者特异性细胞免疫和体液免疫应答水平。用本发明试剂免疫小鼠后,小鼠能产生特异性的γ干扰素等细胞因子及抗体。利用本发明体外刺激结核病人或正常人群T细胞,检测γ干扰素释放细胞的数量或培养上清中γ干扰素含量,能区分结核病人及正常人群;通过检测外周血清中抗本发明的特异性抗体的水平,可提高结核病患者的检测灵敏度和特异性;利用跟踪结核病患者治疗过程中Rv0733特异性免疫应答对比实验,能揭示结核病人的临床预后情况。

    RT-LAMP检测方法在快速检测丙型肝炎病毒载量中的应用

    公开(公告)号:CN102649981A

    公开(公告)日:2012-08-29

    申请号:CN201110045349.3

    申请日:2011-02-25

    Abstract: 本发明公开RT-LAMP检测方法在快速检测丙型肝炎病毒载量中的应用,包括以下步骤:(1)选取HCV的特异性基因片段用于LAMP扩增;(2)用于HCV基因扩增的结果判断;用于HCV基因扩增的体系为二步法或者一步法;步骤(2)中在检测时使用Sybgreen染液实时观察,加入梯度浓度的标准品以及阴性血清对照,在紫外灯下每5分钟对标准品、对照及待测样本直接观察,即可获得待测样本的HCV载量。本发明对于硬件设备的要求低,操作简便快捷,适用于现场或基层检测,且本发明既可以用于定性检测HCV病毒的有无,也可以用于HCV病毒载量的初步判断。

    一种检测结核分枝杆菌特异性免疫应答的试剂及其用途

    公开(公告)号:CN103804499B

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201410028297.2

    申请日:2014-01-22

    Abstract: 本发明公开了一种检测结核分枝杆菌特异性免疫应答的试剂及其用途。通过γ干扰素释放实验和血清酶联免疫方法,公开了一种结核杆菌免疫阳性试剂Rv0733,包括抗原或多肽及其类似物,用于检测结核病患者特异性细胞免疫和体液免疫应答水平。用本发明试剂免疫小鼠后,小鼠能产生特异性的γ干扰素等细胞因子及抗体。利用本发明体外刺激结核病人或正常人群T细胞,检测γ干扰素释放细胞的数量或培养上清中γ干扰素含量,能区分结核病人及正常人群;通过检测外周血清中抗本发明的特异性抗体的水平,可提高结核病患者的检测灵敏度和特异性;利用跟踪结核病患者治疗过程中Rv0733特异性免疫应答对比实验,能揭示结核病人的临床预后情况。

    用于结核分枝杆菌感染检测及临床治疗效果监测的试剂盒及其用途

    公开(公告)号:CN104020297A

    公开(公告)日:2014-09-03

    申请号:CN201410255419.1

    申请日:2014-06-10

    Inventor: 肖洋炯 王颖 沈浩

    CPC classification number: G01N33/5695 G01N2800/52

    Abstract: 本发明公开了一种用于结核分枝杆菌感染检测及临床治疗效果监测的试剂盒。本发明提供的试剂盒包括特异性抗体:IP-10抗体和/或CD14抗体;抗原刺激物;以及阳性对照刺激剂。本发明所述试剂盒可用于诊断活动性结核病人或结核潜伏感染者而不受接种BCG(卡介苗)的影响。本试剂盒用于活动性结核病人诊断的敏感性和特异性均高于T-SPOT.TB商用试剂盒,均达到100%。抗结核治疗1个月后,80%以上的临床结核病人的检出率转为阴性,表明本试剂盒可用于检测临床抗结核治疗效果。

Patent Agency Ranking