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公开(公告)号：CN112826794B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201911075877.6
申请日：2019-11-06
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明提供一种靶向修复神经血管病变的纳米复合物，所述纳米复合物包括脂质、载脂蛋白和靶向肽，所述靶向肽由桥联结构将链接纳米载体端和靶向特异结合脑血管病变部位RAGE的肽链共价连接形成。靶向肽修饰的纳米复合物基于AD和糖尿病脑病中脑血管和脑实质中RAGE高表达，通过连接靶向肽，能够主要靶向结合在脑血管内皮上，修复血管内皮细胞，促进血管旁Aβ斑块的清除，修复脑血管及神经血管单元组分如小胶质细胞、星形胶质细胞和神经元，通过多组分的联合修复进而修复脑血管的功能和脑血流，达到认知障碍改善的目的。此纳米复合物本身具有疾病修复作用的同时还可载带药物，实现药物的脑血管病变部位递送。
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公开(公告)号：CN112826794A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201911075877.6
申请日：2019-11-06
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明提供一种靶向修复神经血管病变的纳米复合物，所述纳米复合物包括脂质、载脂蛋白和靶向肽，所述靶向肽由桥联结构将链接纳米载体端和靶向特异结合脑血管病变部位RAGE的肽链共价连接形成。靶向肽修饰的纳米复合物基于AD和糖尿病脑病中脑血管和脑实质中RAGE高表达，通过连接靶向肽，能够主要靶向结合在脑血管内皮上，修复血管内皮细胞，促进血管旁Aβ斑块的清除，修复脑血管及神经血管单元组分如小胶质细胞、星形胶质细胞和神经元，通过多组分的联合修复进而修复脑血管的功能和脑血流，达到认知障碍改善的目的。此纳米复合物本身具有疾病修复作用的同时还可载带药物，实现药物的脑血管病变部位递送。
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公开(公告)号：CN118178322A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202211599808.7
申请日：2022-12-14
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明提供一种核酸药物递药系统及应用，所述递药系统由脂质和磷酸镁内核组成，所述磷酸镁内核由不溶性磷酸镁构成，核酸药物分子包载在磷酸镁内核中。本发明提供了核酸药物递药系统和核酸药物组合物在制备治疗线粒体相关疾病药物中的应用，针对线粒体相关疾病中线粒体Ca2+超载的病理情况，本发明的核酸药物递药系统不含钙离子，同时Mg2+具有富集到线粒体的特性，并可与产生生物能量的多种酶结合发挥激酶作用促进ATP合成，对线粒体具有保护作用。采用磷酸镁核心递送CypD的siRNA，在抑制损伤线粒体Ca2+超载的同时降低CypD表达，抑制mPTP持续开放的病理过程，协同修复线粒体损伤，改善AD的认知损伤。
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