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公开(公告)号：CN112826794A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201911075877.6
申请日：2019-11-06
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明提供一种靶向修复神经血管病变的纳米复合物，所述纳米复合物包括脂质、载脂蛋白和靶向肽，所述靶向肽由桥联结构将链接纳米载体端和靶向特异结合脑血管病变部位RAGE的肽链共价连接形成。靶向肽修饰的纳米复合物基于AD和糖尿病脑病中脑血管和脑实质中RAGE高表达，通过连接靶向肽，能够主要靶向结合在脑血管内皮上，修复血管内皮细胞，促进血管旁Aβ斑块的清除，修复脑血管及神经血管单元组分如小胶质细胞、星形胶质细胞和神经元，通过多组分的联合修复进而修复脑血管的功能和脑血流，达到认知障碍改善的目的。此纳米复合物本身具有疾病修复作用的同时还可载带药物，实现药物的脑血管病变部位递送。
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公开(公告)号：CN104138600A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201310164966.4
申请日：2013-05-07
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明公开了Aβ靶向的重组脂蛋白纳米药物载体及其制备方法和应用。Aβ靶向的重组脂蛋白纳米药物载体由脂质、载脂蛋白和药物组成，所述药物是针对阿尔茨海默病的治疗或诊断药物，包括小分子化学治疗药物，大分子多肽、蛋白、基因治疗药物及诊断药物中的一种或者多种。本发明药物载体的构建解决了天然脂蛋白来源稀缺、制备繁琐、质量可控性不强等缺点，其应用为阿尔茨海默病诊疗药物递送提供新的更为有效和安全的解决方案，具有重要的研究价值和临床应用前景。
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公开(公告)号：CN102525935A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210014935.6
申请日：2012-01-18
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K9/14 , A61K47/42 , A61K47/24 , A61K47/30 , A61K49/18 , A61K49/14 , A61K49/12 , A61K49/10 , A61K51/12 , A61K51/08 , A61K51/06 , A61K51/04 , A61P25/28 , A61N7/00
Abstract: 本发明提供了一种纳米药物载体脑内递送方法，利用超声联合微泡介导载诊疗药物的纳米药物载体的脑内递送，所述纳米药物载体和微泡为分别给药、简单混合同时给药或者非共价、共价连接同时给药中的一种，所述超声联合微泡介导载诊疗药物的纳米药物载体的脑内递送作用方式是机体给予微泡后立即超声或者过一段时间超声。本发明的技术方案与传统的超声联合微泡介导药物脑内递送相比，可克服药物的不良体内性质（稳定性差、易被机体清除等），增强诊断分子信号强度，提高检测灵敏度，可实现病灶靶向；而与现有的纳米药物载体脑内递药技术相比，该技术通过外加超声可实现更高效、更特异的脑内药物递送。
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公开(公告)号：CN114762679B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202110040371.2
申请日：2021-01-13
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明公开了一种纳米复合物及其制备方法和用途。纳米复合物包括0～60％蛋白质药物、0.03～15％透明质酸和0.8～20％鱼精蛋白、35～90％脂质成分和2.5～40％载脂蛋白和/或其模拟肽；脂质成分包括电中性脂质和阴离子脂质；透明质酸和鱼精蛋白的总用量为0.03～15％。本发明纳米复合物为不同理化性质(例如分子量10‑255KDa和PI 4‑11)的蛋白质药物提供通用型载体，实现高效的细胞内、体内乃至脑内递送，所采用技术具备普适性，可有效解决现有蛋白质药物(包括分子量、PI超出实施例的蛋白质药物)体内外输送不足的技术问题。
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公开(公告)号：CN114762679A
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202110040371.2
申请日：2021-01-13
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明公开了一种纳米复合物及其制备方法和用途。纳米复合物包括0～60％蛋白质药物、0.03～15％透明质酸和0.8～20％鱼精蛋白、35～90％脂质成分和2.5～40％载脂蛋白和/或其模拟肽；脂质成分包括电中性脂质和阴离子脂质；透明质酸和鱼精蛋白的总用量为0.03～15％。本发明纳米复合物为不同理化性质(例如分子量10‑255KDa和PI 4‑11)的蛋白质药物提供通用型载体，实现高效的细胞内、体内乃至脑内递送，所采用技术具备普适性，可有效解决现有蛋白质药物(包括分子量、PI超出实施例的蛋白质药物)体内外输送不足的技术问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112386709B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201910756751.9
申请日：2019-08-16
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明提供一种靶向多肽修饰的载药脂蛋白纳米递药系统及其制备和应用，所述递药系统包括脂质、载脂蛋白、载带药物和靶向多肽，所述靶向多肽由桥联结构将链接纳米载体端和激活巨胞饮功能的肽链共价连接形成。本发明递药系统通过多肽的修饰，主动靶向且能够有效调控多种肿瘤干细胞，利用该脂蛋白纳米递药体系通过自身增强的巨胞饮机制介导，使更多的脂蛋白纳米药物被肿瘤干细胞胞饮，以较低的给药剂量且安全有效的对肿瘤干细胞进行体内外靶向调控。该纳米递药系统可应用于多种肿瘤或中枢神经系统疾病的预防或治疗，制备流程简单且安全，具有较好的研究价值和临床应用前景。
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公开(公告)号：CN108451929A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201710092575.4
申请日：2017-02-21
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K9/51 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/02 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P25/00
CPC classification number: A61K9/5169 , A61K9/5115 , A61K9/5123 , A61K31/7105
Abstract: 本发明公开了含有固相内核的脂蛋白纳米递药体系及其制备方法和其在制备药物中的应用。本发明首次采用重组脂蛋白包裹载药的固相内核，解决了药物包载方法受限于药物理化性质的局限性，提高了亲水性药物的负载量和稳定性。该纳米递药系统具有溶酶体逃逸、Ras高表达或激活的肿瘤细胞靶向性以及血脑屏障穿透性等性能。同时，该纳米递药系统制备方法简单，适于大规模生产。
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公开(公告)号：CN104138595A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201310164937.8
申请日：2013-05-07
Applicant: 上海交通大学医学院
CPC classification number: C07K14/775 , A61K9/0019 , A61K9/0043 , A61K9/1275 , A61K38/1709
Abstract: 本发明公开了仿生重组高密度脂蛋白在制备预防和治疗阿尔茨海默病药物中的应用。仿生重组高密度脂蛋白由脂质和载脂蛋白构成，所述载脂蛋白是ApoE及其模拟肽、ApoA-I及其模拟肽、ApoA-II及其模拟肽、ApoC及其模拟肽中的一种或多种。所述载脂蛋白优选ApoE3及其模拟肽中的一种或多种。本发明首次提出将仿生重组高密度脂蛋白应用于制备预防和治疗阿尔茨海默病药物，解决了天然高密度脂蛋白来源稀缺、制备繁琐、质量可控性不强等缺点，其应用为阿尔茨海默病防治药物研发提供新的思路，具有重要的研究价值和临床应用前景。
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公开(公告)号：CN118178322A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202211599808.7
申请日：2022-12-14
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明提供一种核酸药物递药系统及应用，所述递药系统由脂质和磷酸镁内核组成，所述磷酸镁内核由不溶性磷酸镁构成，核酸药物分子包载在磷酸镁内核中。本发明提供了核酸药物递药系统和核酸药物组合物在制备治疗线粒体相关疾病药物中的应用，针对线粒体相关疾病中线粒体Ca2+超载的病理情况，本发明的核酸药物递药系统不含钙离子，同时Mg2+具有富集到线粒体的特性，并可与产生生物能量的多种酶结合发挥激酶作用促进ATP合成，对线粒体具有保护作用。采用磷酸镁核心递送CypD的siRNA，在抑制损伤线粒体Ca2+超载的同时降低CypD表达，抑制mPTP持续开放的病理过程，协同修复线粒体损伤，改善AD的认知损伤。
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公开(公告)号：CN117064875A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202210496722.5
申请日：2022-05-09
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/352 , A61P25/00 , A61K36/38 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开倒捻子素在制备预防或治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化药物中的应用，所述倒捻子素是指α‑倒捻子素、β‑倒捻子素和γ‑倒捻子素中的一种。倒捻子素可增强小胶质细胞能量供应而促进SOD1聚集体的清除，为肌萎缩性脊髓侧索硬化疾病的有效干预提供全新策略。
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