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公开(公告)号:CN109239153B
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN201810935936.1
申请日:2018-08-16
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明涉及一种基于抗体的乙酰胆碱酯酶芯片固定方法及其在小分子抑制剂研发中的应用,所述基于抗体的乙酰胆碱酯酶芯片固定方法包括以下步骤:(1)将乙酰胆碱酯酶抗体固定于芯片表面;以及(2)使乙酰胆碱酯酶流入芯片表面从而结合于所述乙酰胆碱酯酶抗体上。
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公开(公告)号:CN104910255A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201510391036.1
申请日:2015-07-06
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00 , C12N15/11 , C12N15/63 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61P27/12 , A61P11/00 , A61P1/04 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及作为毒蕈碱受体M1亚型调节剂的多肽及其制备方法和用途,所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO. 1所示,或者所述多肽是氨基酸序列如SEQ ID NO. 1所示的多肽经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加获得的且具有毒蕈碱受体M1亚型调节活性的多肽。本发明的多肽能有效地与M1受体结合并对其活性进行调节,对毒蕈碱受体M1亚型介导的病症、特别是青光眼治疗时并发白内障、慢性阻塞性肺炎、消化性溃疡及阿尔兹海默病具有潜在的治疗价值。
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公开(公告)号:CN118376788A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410481179.0
申请日:2024-04-22
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/68 , A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了MED12作为免疫治疗靶点在筛选治疗胰腺癌的药物中的应用,所述的MED12的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了免疫治疗药物或者化疗药物联合靶向MED12的药物在制备治疗胰腺癌的药物中的用途,所述的MED12的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了MED12在治疗胰腺癌中作为免疫治疗筛选靶点的生物标记物中的用途。本发明还提供了MED12在治疗胰腺癌中作为免疫治疗筛选靶点的生物标记物在制备检测试剂盒中的用途。实验表明,Med12缺失的肿瘤中能浸润更多的肿瘤杀伤性T细胞,且这群T细胞具有更强的细胞因子分泌能力和增殖能力。Med12的缺失能有效促进PD‑1单克隆抗体对肿瘤的抑制作用,且明显延长荷瘤小鼠生存期。
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公开(公告)号:CN104910255B
公开(公告)日:2017-12-05
申请号:CN201510391036.1
申请日:2015-07-06
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00 , C12N15/11 , C12N15/63 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61P27/12 , A61P11/00 , A61P1/04 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及作为毒蕈碱受体M1亚型调节剂的多肽及其制备方法和用途,所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,或者所述多肽是氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的多肽经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加获得的且具有毒蕈碱受体M1亚型调节活性的多肽。本发明的多肽能有效地与M1受体结合并对其活性进行调节,对毒蕈碱受体M1亚型介导的病症、特别是青光眼治疗时并发白内障、慢性阻塞性肺炎、消化性溃疡及阿尔兹海默病具有潜在的治疗价值。
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公开(公告)号:CN109239153A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201810935936.1
申请日:2018-08-16
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明涉及一种基于抗体的乙酰胆碱酯酶芯片固定方法及其在小分子抑制剂研发中的应用,所述基于抗体的乙酰胆碱酯酶芯片固定方法包括以下步骤:(1)将乙酰胆碱酯酶抗体固定于芯片表面;以及(2)使乙酰胆碱酯酶流入芯片表面从而结合于所述乙酰胆碱酯酶抗体上。
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公开(公告)号:CN118376788B
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202410481179.0
申请日:2024-04-22
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/68 , A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了MED12作为免疫治疗靶点在筛选治疗胰腺癌的药物中的应用,所述的MED12的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了免疫治疗药物或者化疗药物联合靶向MED12的药物在制备治疗胰腺癌的药物中的用途,所述的MED12的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了MED12在治疗胰腺癌中作为免疫治疗筛选靶点的生物标记物中的用途。本发明还提供了MED12在治疗胰腺癌中作为免疫治疗筛选靶点的生物标记物在制备检测试剂盒中的用途。实验表明,Med12缺失的肿瘤中能浸润更多的肿瘤杀伤性T细胞,且这群T细胞具有更强的细胞因子分泌能力和增殖能力。Med12的缺失能有效促进PD‑1单克隆抗体对肿瘤的抑制作用,且明显延长荷瘤小鼠生存期。
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