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公开(公告)号:CN104910255A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201510391036.1
申请日:2015-07-06
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00 , C12N15/11 , C12N15/63 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61P27/12 , A61P11/00 , A61P1/04 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及作为毒蕈碱受体M1亚型调节剂的多肽及其制备方法和用途,所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO. 1所示,或者所述多肽是氨基酸序列如SEQ ID NO. 1所示的多肽经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加获得的且具有毒蕈碱受体M1亚型调节活性的多肽。本发明的多肽能有效地与M1受体结合并对其活性进行调节,对毒蕈碱受体M1亚型介导的病症、特别是青光眼治疗时并发白内障、慢性阻塞性肺炎、消化性溃疡及阿尔兹海默病具有潜在的治疗价值。
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公开(公告)号:CN104910255B
公开(公告)日:2017-12-05
申请号:CN201510391036.1
申请日:2015-07-06
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00 , C12N15/11 , C12N15/63 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61P27/12 , A61P11/00 , A61P1/04 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及作为毒蕈碱受体M1亚型调节剂的多肽及其制备方法和用途,所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,或者所述多肽是氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的多肽经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加获得的且具有毒蕈碱受体M1亚型调节活性的多肽。本发明的多肽能有效地与M1受体结合并对其活性进行调节,对毒蕈碱受体M1亚型介导的病症、特别是青光眼治疗时并发白内障、慢性阻塞性肺炎、消化性溃疡及阿尔兹海默病具有潜在的治疗价值。
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