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公开(公告)号:CN108728472A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201710269401.0
申请日:2017-04-24
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/70 , C12N15/12 , C07K14/435 , C08J3/075
Abstract: 一种类节肢蚕丝蛋白嵌段共聚物及其水凝胶的制备方法,通过构建类节肢蚕丝蛋白基因单体RXSY的表达载体,并将其导入表达宿主细胞中,得到目标蛋白,再利用温度刺激、光刺激或温度和氧化还原的组合刺激制备得到水凝胶。本发明制备形成的水凝胶不仅具有多肽类水凝胶的生物相容性、可降解性、细胞毒性低等优势,同时兼具温度、光和氧化还原刺激响应性以及可调的力学性能,这将为该种水凝胶在组织工程,药物传输等医学工程中的应用提供更好的选择。
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公开(公告)号:CN114480269A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210113285.4
申请日:2022-01-30
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种基于重组蛋白质水凝胶的培养支架及其制备方法,通过构建融合精‑甘‑天冬三肽(RGD)序列的类节肢蚕丝重组蛋白表达载体,并将其导入表达宿主细胞中,经重组表达、分离纯化和温度刺激处理后,通过与海藻酸钠混合并经酶催化交联以及氯化钙和柠檬酸钠循环处理,得到用于干细胞三维培养的动态纤维网水凝胶支架。本发明通过构建融合RGD序列的类节肢蚕丝重组蛋白,利用其温敏性成纤维自组装行为,制备适用于三维培养的重组蛋白质水凝胶基质,可有效调控间充质干细胞(BMSCs)的粘附、增殖、延展及分化等生命过程。
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公开(公告)号:CN114805847B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202210230688.7
申请日:2022-03-09
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/70 , C07K14/00 , C07K14/435 , C08L89/00 , C08K5/1545 , C08J3/075
Abstract: 一种基于蛛丝‑阳离子多肽融合蛋白的纯化及水下粘附水凝胶的制备方法,将重组蛛丝蛋白基因与阳离子多肽的基因融合后连接至表达载体pET28a4构建得到重组表达载体,然后将重组表达载体导入表达宿主细胞中,经过发酵表达以及分离纯化后得到高纯度目的蛋白;再将高纯度目的蛋白的溶液与单宁酸溶液交联反应得到水下黏附水凝胶。本发明使用宿主本身的负电膜蛋白OmpF作为纯化介质,能够大量获得高纯度的融合蛋白,通过与单宁酸物理交联制成性能优良的水下粘附水凝胶,可批量纯化且降低成本。
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公开(公告)号:CN116987288A
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202310955209.2
申请日:2023-08-01
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种用于水下软体机器人的蛋白黏附水凝胶及其制备和应用,通过将重组节肢弹性蛋白溶液经过二酪氨酸预交联后加入四氧化三铁纳米颗粒,再将混合溶液与硅钨酸溶液进行交联反应,得到水下黏附水凝胶。本发明利用重组节肢弹性蛋白的带正电氨基酸在水下进行黏附的同时,通过硅钨酸的聚阴离子特性使其能够与各种带正电荷的物质发生静电相互作用,使得蛋白与硅钨酸能够交联形成水凝胶,并加强了材料的黏附性能以及机械性能。并由于水凝胶内四氧化三铁纳米颗粒的存在,使得其能够响应磁力及红外光进行可控的移动与水下黏附,实现水下环境的物体抓取与递送、人造血管的修复等应用,在生物医学、海洋勘探等领域具有广阔的应用价值与前景。
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公开(公告)号:CN118531517B
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202410630032.3
申请日:2024-05-21
Applicant: 上海交通大学
IPC: D01F4/02 , C07K14/435 , A61L17/00 , A61L17/08
Abstract: 一种基于重组蜘蛛丝蛋白的水下可驱动纤维的制备方法与应用,通过重组蜘蛛丝蛋白溶液和硅钨酸溶液的交联反应形成水凝胶,再通过对水凝胶进行后拉伸处理,得到水下可驱动纤维。本发明通过重组蜘蛛丝蛋白溶液和硅钨酸溶液的交联形成水凝胶,再通过水凝胶的后拉伸制备可驱动纤维。利用该纤维制备的驱动器不仅可以对伤口进行缝合也可以作为水下微型引擎。
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公开(公告)号:CN118531517A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410630032.3
申请日:2024-05-21
Applicant: 上海交通大学
IPC: D01F4/02 , C07K14/435 , A61L17/00 , A61L17/08
Abstract: 一种基于重组蜘蛛丝蛋白的水下可驱动纤维的制备方法与应用,通过重组蜘蛛丝蛋白溶液和硅钨酸溶液的交联反应形成水凝胶,再通过对水凝胶进行后拉伸处理,得到水下可驱动纤维。本发明通过重组蜘蛛丝蛋白溶液和硅钨酸溶液的交联形成水凝胶,再通过水凝胶的后拉伸制备可驱动纤维。利用该纤维制备的驱动器不仅可以对伤口进行缝合也可以作为水下微型引擎。
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公开(公告)号:CN114805847A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210230688.7
申请日:2022-03-09
Applicant: 上海交通大学
IPC: C08J3/075 , C08L89/00 , C08K5/1545 , C07K14/00 , C07K14/435 , C12N15/70
Abstract: 一种基于蛛丝‑阳离子多肽融合蛋白的纯化及水下粘附水凝胶的制备方法,将重组蛛丝蛋白基因与阳离子多肽的基因融合后连接至表达载体pET28a4构建得到重组表达载体,然后将重组表达载体导入表达宿主细胞中,经过发酵表达以及分离纯化后得到高纯度目的蛋白;再将高纯度目的蛋白的溶液与单宁酸溶液交联反应得到水下黏附水凝胶。本发明使用宿主本身的负电膜蛋白OmpF作为纯化介质,能够大量获得高纯度的融合蛋白,通过与单宁酸物理交联制成性能优良的水下粘附水凝胶,可批量纯化且降低成本。
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