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公开(公告)号:CN103667450A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310557335.9
申请日:2013-11-11
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156 , C12Q1/6837 , C12Q2537/143 , C12Q2565/501
Abstract: 本发明公开了一种适用于转基因产品高通量检测的DNA芯片;所述DNA芯片的载体上固定可检测97个转基因靶标的特异性DNA探针,所述DNA探针的核酸序列如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.97所示。本发明的97种寡核苷酸探针是针对目前最为普遍存在的、涉及8种作物品种的转基因插入序列以及内源基因而设计的,具有高度特异性;利用高密度DNA芯片技术,可同步检测样品中多个转基因成分的靶标序列,具有高效,高准确性,高灵敏度的特点。本发明将在转基因产品检测和标识管理领域有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN105063758A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510504541.2
申请日:2015-08-17
Applicant: 上海交通大学
IPC: C40B30/04
Abstract: 本发明公开了一种高通量特异性抗体库制备方法,包括:用蛋白质芯片对噬菌体展示抗体文库进行筛选,经过结合、清洗、洗脱、扩增,得到针对蛋白质芯片上固定的蛋白质的特异性噬菌体展示抗体文库;用获得的噬菌体侵染大肠杆菌,获得靶向所述蛋白质芯片上固定的蛋白质的特异性富集抗体库。本发明方的法省去了免疫动物的过程,经过3轮生物淘选可得到靶向一组多种抗原和/或抗原表位的高亲和力的抗体库。极大提高了抗体淘选的通量、节省了大量时间与资金。
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公开(公告)号:CN106854674B
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:CN201510901558.1
申请日:2015-12-08
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开一种生物医学技术领域的基于毛细管微阵列的核酸高通量快速检测方法;所述方法为利用毛细管组装、浇铸、机械加工等方式加工出微阵列,内含若干亲水性垂直微管道,阵列的外表面采用化学方法进行超疏水性修饰;将若干组核酸扩增引物分别加入若干微管道中并干燥固定,将微阵列置于反应管中;然后利用特殊加样装置通过虹吸方式将核酸扩增反应组分一次性引入各微管道中,放入温控装置中进行扩增反应;通过在反应中连续测量或反应后一次测量微管道内的荧光信号分别实现实时检测和终点检测;扩增产物也可回收用于后续其它用途。本发明可在一次反应中快速方便地实现对多个核酸靶标的检测。本发明将在核酸多重检测、现场检测等领域有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN106854674A
公开(公告)日:2017-06-16
申请号:CN201510901558.1
申请日:2015-12-08
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开一种生物医学技术领域的基于毛细管微阵列的核酸高通量快速检测方法;所述方法为利用毛细管组装、浇铸、机械加工等方式加工出微阵列,内含若干亲水性垂直微管道,阵列的外表面采用化学方法进行超疏水性修饰;将若干组核酸扩增引物分别加入若干微管道中并干燥固定,将微阵列置于反应管中;然后利用特殊加样装置通过虹吸方式将核酸扩增反应组分一次性引入各微管道中,放入温控装置中进行扩增反应;通过在反应中连续测量或反应后一次测量微管道内的荧光信号分别实现实时检测和终点检测;扩增产物也可回收用于后续其它用途。本发明可在一次反应中快速方便地实现对多个核酸靶标的检测。本发明将在核酸多重检测、现场检测等领域有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN103667450B
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201310557335.9
申请日:2013-11-11
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种适用于转基因产品高通量检测的DNA芯片;所述DNA芯片的载体上固定可检测97个转基因靶标的特异性DNA探针,所述DNA探针的核酸序列如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.97所示。本发明的97种寡核苷酸探针是针对目前最为普遍存在的、涉及8种作物品种的转基因插入序列以及内源基因而设计的,具有高度特异性;利用高密度DNA芯片技术,可同步检测样品中多个转基因成分的靶标序列,具有高效,高准确性,高灵敏度的特点。本发明将在转基因产品检测和标识管理领域有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN105085604A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201510494432.7
申请日:2015-08-12
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种微阵列芯片上固定探针的回收方法;所述回收方法包括微阵列芯片反应前点样点的定位、保存的步骤和对微阵列芯片反应后点样点定位、激光切割、弹射的步骤。与现有技术相比,本发明回收方法采用激光捕获显微切割系统对微阵列芯片上探针点的回收方法具有操作简单、定位准确等特点;采用对探针点液滴定位的方法具有可视效果好,免去了对探针进行再次标记的步骤;采用该方法能够对微阵列芯片上的探针进行精确地定位,可以实现高通量的对芯片上每个探针的独立回收。
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公开(公告)号:CN206232692U
公开(公告)日:2017-06-09
申请号:CN201621142885.X
申请日:2016-10-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12M1/00
Abstract: 本实用新型提供了一种大容量多样品生物芯片杂交围栏,所述杂交围栏包括若干均匀设置的反应腔室,各腔室之间设置有隔板;所述每一个反应腔室的底部均设置有镂空点样区;所述围栏底部设置有生物芯片放置槽,所述生物芯片放置槽的长度方向与所述腔室的长度方向垂直。本实用新型具有分隔芯片同时进行多样品处理的作用,并且大容量腔室晃动反应液能够使杂交和反应更均匀,降低背景信号值,提高检测信噪比和增强芯片实验重现性,是各类蛋白、核酸等微阵列芯片实验的理想辅助工具。
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