公开(公告)号：CN101063172A

公开(公告)日：2007-10-31

申请号：CN200710041721.7

申请日：2007-06-07

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 秦胜营 ,  贺林 ,  陈玲玲 ,  邢清和

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  C07H21/00

Abstract: 本发明涉及一种CYP2C19基因第六号外显子的单核苷酸多态性的检测方法，同时涉及一种分离核酸、一种等位基因特异性的核酸引物。方法包括：确定在人CYP2C19基因第六号外显子的SEQ ID NO：1所示序列的第905位的核苷酸；检测在所述位置是否存在单核苷酸多态性；一种分离核酸，具有SEQ ID NO：1所示的序列，且第905位为G；一种等位基因特异性的核酸引物，其长度为15－50bp，且特异性地杂交并扩增出含人CYP2C19基因第六号外显子的SEQ ID NO：1所示序列的第905位的单核苷酸多态性的扩增产物。本发明可用于研究CYP2C19基因多态性与临床用药安全的关系，为新药研发提供依据。

公开(公告)号：CN1966720A

公开(公告)日：2007-05-23

申请号：CN200610116310.5

申请日：2006-09-21

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 贺林 ,  杜晶 ,  邢清和 ,  张爱萍 ,  冯国鄞

IPC: C12Q1/68 ,  C07H21/00

Abstract: 本发明涉及的是基因技术领域的一种CYP3A4基因第一号外显子的单核苷酸多态性的检测方法，同时涉及一种分离核酸、一种等位基因特异性的核酸引物。它包括步骤：(a)确定在人CYP3A4基因第一号外显子的SEQ ID NO：1所示序列的第27位的核苷酸；(b)检测在所述位置是否存在单核苷酸多态性；一种分离核酸，具有SEQ ID NO：1所示的序列，且第27位为A；一种等位基因特异性的核酸引物，其长度为15－50bp，且特异性地杂交并扩增出含人CYP3A4基因第一号外显子的SEQ ID NO：1所示序列的第27位的单核苷酸多态性的扩增产物。本发明为研究我国人群中CYP3A4基因多态性与临床用药安全的关系奠定了基础，为临床用药个体化提供理论基础，同时也为基于药物基因组学理念的新药研发提供指导依据。

公开(公告)号：CN100491528C

公开(公告)日：2009-05-27

申请号：CN200610028329.4

申请日：2006-06-29

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 贺林 ,  邢清和 ,  秦炜 ,  高建军 ,  钱学庆 ,  李华芳

IPC: C12N15/12 ,  A61K48/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明涉及的是一种基因技术领域的与利培酮临床疗效相关的核酸序列。本发明所分离出的DNA分子，它由SEQ ID NO：1所示的序列组成，在SEQ ID NO：1所示序列的第251位为单核苷酸多态性位点rs1799978，所述的单核苷酸多态性位点rs1799978是指在SEQ NO：1所示序列中的第251为存在A。所述的DNA，在其互补链上为T等位位点，位于DRD2基因上游-241位。所述的SEQ ID NO：1序列，其中，第251位的单核苷酸多态性位点为A纯合子。通过本发明预测利培酮的临床疗效不依赖于医生的主观判断，且时效性强，因此是临床合理用药可以借助的有力工具。

公开(公告)号：CN1884528A

公开(公告)日：2006-12-27

申请号：CN200610028329.4

申请日：2006-06-29

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 贺林 ,  邢清和 ,  秦炜 ,  高建军 ,  钱学庆 ,  李华芳

IPC: C12N15/12 ,  A61K48/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明涉及的是一种基因技术领域的与利培酮临床疗效相关的核酸序列。本发明所分离出的DNA分子，它具有SEQ ID NO：1所示的序列，在SEQ ID NO：1所示序列的第251位为单核苷酸多态性位点rs1799978，所述的单核苷酸多态性位点rs1799978是指在SEQ NO：1所示序列中的第251为存在A。所述的DNA，在其互补链上为T等位位点，位于DRD2基因上游－241位。所述的SEQ ID NO：1序列，其中，第251位的单核苷酸多态性位点为A纯合子。通过本发明预测利培酮的临床疗效不依赖于医生的主观判断，且时效性强，因此是临床合理用药可以借助的有力工具。