公开(公告)号：CN119409231A

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202411546804.1

申请日：2024-10-31

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 凌代舜 ,  李方园 ,  胡希

IPC: C01G39/02 ,  B82Y40/00 ,  B82Y30/00 ,  A61K33/32 ,  A61K33/24 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  B82Y5/00 ,  B22F1/12 ,  B22F1/054 ,  B22F9/24

Abstract: 本发明属于纳米药物技术领域，公开了一种Mn/MoO3‑X纳米材料及其制备方法、应用。该材料由以下步骤制得：常压、60～120℃下，向高沸点溶剂中加入钼源、脂肪胺和表面稳定剂制得MoO3基质，再加入锰源搅拌分散后转移至高压釜，在100～280℃下溶剂热反应6～24h，经处理得到油相Mn/MoO3‑X纳米材料，然后经表面修饰，油相Mn/MoO3‑X纳米材料的疏水表面转变为亲水表面，使其具备良好的胶体稳定性。本发明的纳米材料基于富含缺陷的MoO3‑x基质实现异质锰单原子掺杂，显著提高cGAS/STING通路的激活效率以及持续性，具备良好的类酶催化性能和生物安全性，可重塑肿瘤部位免疫抑制的微环境，具有良好的特异性金属免疫治疗效果。

公开(公告)号：CN118908287A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202410932645.2

申请日：2024-07-12

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 凌代舜 ,  李方园 ,  胡希

IPC: C01G49/00 ,  A61K33/26 ,  A61K33/24 ,  A61K9/14 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明提供了一种FeMoO4纳米材料及其制备方法和应用，包括以下步骤：S1、在高沸点溶剂中加入钼源、脂肪胺和表面稳定剂，在60～120℃加热搅拌5～60min，随后加入铁源，在60～120℃加热搅拌1～60min；将混合物转移到聚四氟乙烯高压釜中，在100～280℃下进行溶剂热反应6～24h后使用有机极性溶剂洗涤离心，并分散在有机非极性溶剂后，得到油相FeMoO4纳米材料；S2、采用表面修饰法，将油相FeMoO4纳米材料、修饰分子溶于有机非极性溶剂，25℃下搅拌0～24h后，在60℃下旋蒸1h，加入蒸馏水后得到FeMoO4纳米材料。在溶剂热反应条件下，通过合成并溶蚀MoO3‑x基质，原位产生大量缺陷位点，缺陷位点即为单原子的锚定位点，在本体系中，锚定位点被单原子Fe所锚定，形成的单原子Fe纳米材料金属取代率高达20.72wt％。